Anemia Falciforme: Concepción del cuidador familiar de la enfermedad y su tratamiento en un Municipio de Maranhão
DOI:
https://doi.org/10.33448/rsd-v10i7.16450Palabras clave:
Anemia de células falciformes; Genética Médica; Cuidador familiar.Resumen
Indroducción: La anemia de células falciformes - AF es una alteración genética, ya que se produce una mutación de la hemoglobina, denominada hemoglobina S o HbS. Objetivo: conocer la concepción del cuidador familiar del paciente AP sobre la enfermedad y su tratamiento en la ciudad de Colinas. Metodología: Se trata de un estudio descriptivo con enfoque cualitativo, realizado en la ciudad de Colinas - MA, de mayo a junio de 2019. Donde se utilizaron cuestionarios semiestructurados como instrumento de recolección de datos. Resultados y Discusión: Se entrevistaron ocho (8) pacientes responsables de anemia falciforme, de los ocho (8), seis (6) es la madre del portador, uno (1) es la abuela y uno (1) es el tatarabuelo. -abuela del niño, de 25 a 64 años. Cuando se les preguntó sobre la etnia, el 75% se consideró moreno, el 12,5% negro y el 12,5% blanco; de los ingresos familiares, el 12,5% declaró recibir dos salarios mínimos, el 62,5% vive con un salario mínimo y el 25% vive con menos de un salario mínimo; al preguntar sobre educación, el 50% no completó la educación primaria, el 25% tiene educación secundaria incompleta y el 25% la educación secundaria completa; sobre el número de hijos el 37,5% tiene tres (3) hijos, el 37,5% tiene dos (2) hijos y el 25% solo un (1) hijo. Conclusión: En el presente estudio se analizó que el municipio no cuenta con todos los centros que integran el tratamiento de la anemia falciforme.
Citas
Araújo, F. C. et al. (2020). Diagnóstico precoce da anemia falciforme: uma revisão da literatura. Research, Society and Development, 9(4), e79942516-e79942516.
Ataíde, C. A., & Ricas, J. (2017). O enfrentamento do diagnóstico da doença falciforme: Desafios e perspectivas vivenciadas pela família. Scientia Plena, 13(5).
Brito, T. S. (2018). Avaliação da qualidade de vida de pessoas portadoras da doença falciforme: uma revisão integrativa.
Carvalho, E. M. M. S. et al. (2016). < b> O cuidado de enfermagem à pessoa com doença falciforme em unidade de emergência/Nursing care to people suffering with sickle cell disease in emergency unit . Ciência, Cuidado e Saúde, 15(2), 328-335.
Ministério da Saúde. (2015). Doença falciforme: conhecer para cuidar.
Ministério da Saúde. (2014a). Doença falciforme: o que deve saber sobre herança genética. http://bvsms.saude.gov.br/bvs/publicacoes/http://bvsms.s aude.gov. br/bvs/ publicacoes/d oenca_falciforme_deve_saber_sobre_heranca.pdf_falciforme_diretriz es_basicas_ linha_cuidado.pdf.
Ministério da Saúde. (2015b). Doença falciforme: diretrizes básicas da linha de cuidado. http://bvsms.saude.gov.br/bvs/publicacoes/doenca_ falciforme_diretrizes_basicas_lin ha_cuidado.pdf.
Ministério da Saúde. (2015c). Traço falciforme: consenso brasileiro sobre atividades esportivas e militares..
Felix, A. A., Souza, H. M., & Ribeiro, S. B. F. (2010). Aspectos epidemiológicos e sociais da doença falciforme. Revista brasileira de hematologia e hemoterapia, 32(3), 203-208.
Ferreira, H. P. et al. (2012). O impacto da doença crônica no cuidador. Revista Brasileira de Clínica Médica, 10(4), 278-284.
Figueiredo, A. K. B. et al. (2014). Anemia falciforme: abordagem diagnóstica laboratorial. Revista de Ciências da Saúde Nova Esperança, 12(1), 98-105.
Fonseca, G. (2019). Anemia Falciforme: O Que é anemia falciforme e de onde vem este nome. https://drauziovarella.uol.com.br/videos/entrevistas-em-video/anemia-falciforme- guilherme-fonseca/.
Gesteira, E. C. R., Bousso, R. S., & Rodarte, A. C. (2016). Uma reflexão sobre o manejo familiar da criança com doença falciforme. Revista de Enfermagem do Centro-Oeste Mineiro, 6(3).
Guimarães, T. M. R., Miranda, W. L., & Tavares, M. F . (2009). O cotidiano das famílias de crianças e adolescentes portadores de anemia falciforme. Rev bras hematol hemoter, 31(1), 9-14.
Gonçalves, I. D., Cordeiro, M. M., & Da Silva, Z. B. (2018). Anemia falciforme e o comprometimento da aprendizagem em crianças e jovens no período escolar. Revista de Ensino, Educação e Ciências Humanas, 19(2), 245-251.
Leite, M. F. et al. (2015). Impacto na vida de mães cuidadoras de crianças com doença crônica [Impact on mothers’ lives of caring for children with chronic illnesses]. Revista Enfermagem UERJ, 23(4), 501-506.
Lessa, A. B. S. L. (2012). Cuidados prestados pelas mães aos filhos com doença falciforme: superando desafios.
Lima, L. et al. (2019). Qualidade de vida dos portadores de doença falciforme. Journal of Nursing UFPE/Revista de Enfermagem UFPE, 13(2).
Lopez, M., & Stuhler, G. D. (2008). Atendimento psicológico a mães de crianças com doença crônica: relato de experiência. Psicol. Argum, 26(55), 341-347.
Pimentel, B.T. (2019). "Essa anemiazinha": experiências de pais/responsáveis por crianças e adolescentes com a doença falciforme.
Rodrigues, F. M. S. et al. (2018). Terapia medicamentosa no domicílio: experiências de mães de crianças e adolescentes com anemia falciforme. Cogitare Enfermagem, 23(2).
Rosa, J. R., & Martin, S. T. F. (2019). Desenvolvimento do psiquismo e anemia falciforme: o impacto do adoecimento no exercício das atividades vitais. Interação em Psicologia, 23(2).
Silva, A. H. et al. (2013). Cotidiano da família que experiência a condição crônica por anemia falciforme. Revista Eletrônica de Enfermagem, 15(2).
Vieira, A. G. (2016). Prevalência do traço falciforme em doadores de sangue do Distrito Federal.
Descargas
Publicado
Cómo citar
Número
Sección
Licencia
Derechos de autor 2021 Helen Lucy Maria Rocha Barroso; Alana Jéssyca Costa Sipaúba; Thátila Larissa da Cruz Andrade; Josielen Barroso Leal Maciel; Klécia de Sousa Marques da Silva; Suélly Mayara Rodrigues da Fonseca; Gardênia Monteiro Batista
Esta obra está bajo una licencia internacional Creative Commons Atribución 4.0.
Los autores que publican en esta revista concuerdan con los siguientes términos:
1) Los autores mantienen los derechos de autor y conceden a la revista el derecho de primera publicación, con el trabajo simultáneamente licenciado bajo la Licencia Creative Commons Attribution que permite el compartir el trabajo con reconocimiento de la autoría y publicación inicial en esta revista.
2) Los autores tienen autorización para asumir contratos adicionales por separado, para distribución no exclusiva de la versión del trabajo publicada en esta revista (por ejemplo, publicar en repositorio institucional o como capítulo de libro), con reconocimiento de autoría y publicación inicial en esta revista.
3) Los autores tienen permiso y son estimulados a publicar y distribuir su trabajo en línea (por ejemplo, en repositorios institucionales o en su página personal) a cualquier punto antes o durante el proceso editorial, ya que esto puede generar cambios productivos, así como aumentar el impacto y la cita del trabajo publicado.
