Influencia del almacenamiento y fecha de caducidad en la estabilidad y ocurrencia de eventos adversos en el uso de medicamentos
DOI:
https://doi.org/10.33448/rsd-v10i15.22341Palabras clave:
Período de validez; Medicamentos de alta vigilancia; Plazo de uso de los medicamentos.Resumen
El consumo de medicamentos inapropiados puede ser importante en la ocurrencia de eventos adversos y causar daños a la salud de los pacientes. Se percibe que los factores internos y externos, físicos y químicos, tienen la capacidad de influir en la estabilidad de los constituyentes y pueden cambiar la naturaleza de los resultados clínicos mediante el uso de estos fármacos. Este trabajo tiene como objetivo revisar la literatura sobre los cambios en la constitución de las drogas durante el período de validez. Se trata de una revisión de la literatura donde se realizaron búsquedas de artículos científicos en las bases de datos electrónicas SciELO, LILACS y MEDLINE con palabras clave de acuerdo con las DEC. La vida útil de los medicamentos se determina mediante evaluaciones técnicas y el cumplimiento de la normativa sanitaria donde se asegura que el medicamento es apto para el consumo humano. Después de este período o sin respetar estas pautas, es posible que se produzcan cambios en sus constituciones que pueden causar intoxicación o llevar a intoxicación como NET y Síndrome y Steven Jhonson. El consumo de medicamentos en condiciones inadecuadas o vencidas tiene la capacidad de aumentar los riesgos para la salud y puede promover secuelas y resultados letales. Por tanto, se necesitan medidas y vigilancia para controlar la calidad, validez, condiciones de almacenamiento y consumo de los medicamentos.
Citas
Ahmad, S., Ahmed, Z., Anwar, M. A. & Sheraz, M. S. (2016). Photostability and photostabilization of drugs and drug products, Int. J. Photoenergy 1–19
Amaral, A. T. D., Andrade, C. H., Kümmerle, A. E., & Guido, R. V. (2017). A evolução da Química Medicinal no Brasil: Avanços nos 40 anos da Sociedade Brasileira de Química. Química Nova, 40, 694-700.
Barata-Silva, C., Hauser-Davis, R. A., Silva, A. L. O. D., & Moreira, J. C. (2017). Desafios ao controle da qualidade de medicamentos no Brasil. Cadernos Saúde Coletiva, 25, 362-370.
Brade, W. P., Herdrich, K., Kachel-Fischer, U. & Araújo, C. E. (1991). Dosing and side-effects of ifosfamide plus mesna. Journal of Cancer Research and Clinical Oncology, 117(S4), S164–S186. doi:10.1007/bf01613224
de Oliveira, J. P. B., Gonzalez, B. L., Chierrito, D., Teston, A. P. M., de Mello, J. C. P., Romanichen, F. M. D. F., & de Medeiros Araújo, D. C. (2020). Análise do peso médio, resistência mecânica e desintegração de comprimidos genéricos de varfarina sódica. Brazilian Journal of Development, 6(9), 69865-69875.
de Araujo Silva, J. G., Neto, J. G. P., & de Araujo Freire, R. (2020). Correlação entre estabilidade e condições de armazenamento de medicamentos no interior das ambulâncias do Serviço Móvel de Urgência (SAMU). Brazilian Journal of Development, 6(12), 94622-94632.
de Oliveira, R. X., Silva, C. H., do Carmo Cupertino, M., da Silva, E. F., da Silva, M. C., Miguel, P. S. B., & Moreira, T. R. (2021). O uso de antimicrobianos na Atenção Primária à Saúde. Brazilian Journal of Health Review, 4(1), 3048-3056.
Facci, J., Diniz, L. F., Reis, N. F., & Fernandes, C. (2020). Evolução da legislação e das técnicas analíticas aplicadas a estudos de estudos de estabilidades de insumos e produtos farmacêuticos. Química Nova, 43, 959-73
Gil, E. D. S. (2010). Controle físico-químico de qualidade de medicamentos. In Controle físico-químico de qualidade de medicamentos (pp. 511-511).
Iserson, K. V. (2021). Should We Use Expired Drugs When Necessary? The Journal of Emergency Medicine, 60(5), 669–73. doi:10.1016/j.jemermed.2021.02.002
Klaassen, C. D., & Watkins III, J. B. (2009). Fundamentos em Toxicologia de Casarett e Doull (Lange). AMGH Editora.
Martins, M. A. F., & Galato, D. (2018). Irregularidades dos medicamentos comercializados no Brasil: uma análise das notificações e das medidas sanitárias de 2012 a 2017. Vigilância Sanitária em Debate: Sociedade, Ciência & Tecnologia (Health Surveillance under Debate: Society, Science & Technology)–Visa em Debate, 6(4), 23-33.
Souza, J. N. D. (2014). Estudo de estabilidade: fatores que influenciam na estabilidade do medicamento.
McCullough, M., Burg, M., Lin, E., Peng, D., & Garner, W. (2017). Steven Johnson Syndrome and Toxic Epidermal Necrolysis in a burn unit: A 15-year experience. Burns, 43(1), 200-205.
Moro A.; Invernizzi, N. (2017). A tragédia da talidomida: a luta pelos direitos das vítimas e por melhor regulação de medicamentos. História, Ciências, Saúde- Manguinhos. 24(3). https://doi.org/10.1590/S0104-59702017000300004.
Neto, H. C., Chagas, B. F., Soares, M. Z., Lachinski, R. E., & Linartevichi, V. F. (2019). Síndrome de Stevens-Johnson associada a fenitoína em pós-operatório de hemorragia intraparenquimatosa cerebral: relato de caso. Fag Journal Of Health (FJH), 1(4), 169-184.
Olson K. R., Anderson I. B., Rodrigues D. C., & Benowitz N. L. et al. (2014). Manual de toxicologia clínica. AMGH Editora.
Pereira, G. C., Barbosa, N. A., de Souza, V. O., de Lima, R. Q., & da Silva, M. T. (2020). Avaliação da qualidade dos comprimidos de ibuprofeno vendidos irregularmente no centro de Manaus em comparação aos medicamentos comercializados em drogarias. Brazilian Journal of Technology, 3(4), 160-168.
Pinto, V. B. (2016). Armazenamento e distribuição: o medicamento também merece cuidados. Uso Racional de Medicamentos: fundamentação em condutas terapêuticas e nos macroprocessos da Assistência Farmacêutica, 1(12), 1-7.
Randhawa G. K., Sharma R., Singh N. R., & Sharma N. (2017). A Qualitative and Quantitative Comparison of Adverse Drug Reaction Data in Different Drug Information Sources. Int J Appl Basic Med Res.;7(4): 223-22710.4103/ijabmr.IJABMR_18_17.
Souza, M. T. de, Silva, M. Dias da & Carvalho, R Integrative review: what is it? How to do it?. Einstein (São Paulo) 8, (1)102-106. <https://doi.org/10.1590/S1679-45082010RW1134>. https://doi.org/10.1590/S1679-45082010RW1134.
Stark G. J. P., Fawcett I. G., & Tucker. (1997). A study of the stability of some commercial solid dosage forms beyond their expiration dates, Pharm. J. 258. 637–640.
Zhang, J., Lei, Z., Xu, C., Zhao, J., & Kang, X. (2021). Current Perspectives on Severe Drug Eruption. Clinical Reviews in Allergy & Immunology, 1-17.
Zilker M., Sorgel F., & Holzgrabe U. (2019). A systematic review of the stability of finished pharmaceutical products and drug substances beyond their labeled expiry dates. Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis. 10.1016/j.jpba.2019.01.016
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