Cambios orales y sistémicos em la histiocitosis de células de Langerhans em um paciente pediátrico: Reporte de caso
DOI:
https://doi.org/10.33448/rsd-v10i4.14456Palabras clave:
Histiocitosis de Células de Langerhans; Niños; Patología Bucal; Odontología pediatrica.Resumen
La histiocitosis de células de Langerhans (LCH) es un trastorno asociado con la proliferación de células de Langerhans. Debido a su naturaleza infiltrativa, la LCH puede afectar órganos como la piel, los ganglios, el pulmón y el hígado. Se estima que su incidencia es aproximadamente de 5 a 10 casos en un millón por año, principalmente en menores de 15 años, con predominio en el sexo masculino, en la proporción de 2: 1 y su patogenia permanece desconocida. El objetivo de este estudio fue describir las manifestaciones sistémicas y bucales de la LCH en un niño, destacando la importancia del cirujano dentista en el diagnóstico precoz de las lesiones bucales en atención primaria. Para la descripción del caso clínico, la información se obtuvo consultando la historia clínica del paciente en el Hospital Universitário Onofre Lopes - HUOL. Paciente masculino de 4 meses de edad que presenta lesiones en cavidad oral en reborde alveolar superior e inferior y paladar duro, exofíticas formadas por regiones eritroplásicas y leucoplásicas no removidas durante el raspado, con distensión abdominal, fontanela normotensa, presencia de “nódulo” cefálico parietal , ictericia, coluria, hipocolía fecal y genitales hiperémicos. Concluimos que el niño presentaba un cuadro clínico compatible con LCH. Este trabajo también mostró la importancia del odontólogo, especialmente en Atención Primaria de Salud, para el correcto diagnóstico de las enfermedades sistémicas, con manifestaciones bucales, así como su responsabilidad en la ordenación de la atención en la búsqueda de una atención integral.
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