Manifestaciones orales de la hiperoxaluria primaria en paciente adulta
DOI:
https://doi.org/10.33448/rsd-v10i6.15432Palabras clave:
Hiperoxaluria; Oxalatos; Transplantes; Terapéutica.Resumen
La hiperoxaluria primaria (HP) es una enfermedad rara, un trastorno hereditario autosómico recesivo. Esta enfermedad conduce a la sobreproducción de oxalatos y la incapacidad de excreción da como resultado el depósito de cristales de oxalato de calcio en casi todos los tejidos que presentan la condición de oxalosis. El tratamiento es un trasplante combinado de hígado y riñón (TCHR), que permite una mejor supervivencia del paciente. Debido a esta supervivencia los pacientes pudieron presentar diversas manifestaciones bucales como enfermedad periodontal, reabsorción radicular, dolor dentario y aumento de la movilidad dentaria. Sin embargo, hasta la fecha, existe una falta de información en la literatura sobre todas las manifestaciones bucales que puede presentar este paciente. Además de esto, tengo una duda y un desafío sobre los tratamientos a este paciente en estas diferentes manifestaciones orales. El presente estudio tiene como objetivo reportar el caso de un paciente con hiperoxaluria tipo I con manifestaciones orales de oxalosis.
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