Caracterización bioquímica de las enfermedades mitocondriales: una revisión integradora de tesis y disertaciones de (2000 a 2020)
DOI:
https://doi.org/10.33448/rsd-v10i11.19320Palabras clave:
Enfermedades mitocondriales; Mitocondrias; Bioquímica.Resumen
Las enfermedades mitocondriales constituyen un grupo importante de trastornos metabólicos hereditarios con expresión clínica y genética heterogénea. Por tanto, este artículo tiene como objetivo caracterizar la producción científica sobre enfermedades mitocondriales. Por tanto, se realizó una revisión integradora de la literatura sobre el tema. La información obtenida fue analizada a la luz de Cooper (1984). La categoría que surgió en la recolección de datos y estructuró la discusión fue: contribuciones conceptuales y críticas sobre las enfermedades mitocondriales. Los resultados muestran la concentración de estudios sobre enfermedades mitocondriales en el sureste de Brasil. Además, la investigación ha destacado en general que debido a que las mitocondrias participan en diversos procesos celulares, se convierte en un componente esencial para la célula eucariota y que las mutaciones que comprometen su funcionamiento pueden causar daños severos a la célula, provocando las llamadas enfermedades enfermedades mitocondriales, que son el grupo más grande conocido de enfermedades hereditarias, además de estar relacionado con enfermedades neurodegenerativas.
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