Correlación de la enzima DPP4 con la infección por SARS-CoV-2
DOI:
https://doi.org/10.33448/rsd-v10i13.21361Palabras clave:
Enzima; Dipeptidil peptidasa 4; COVID-19; Glucosa.Resumen
COVID-19 se ha convertido en un problema de alto riesgo de preocupación mundial. El pico de glicoproteína (S) en la envoltura del virión se escinde proteolíticamente en las subunidades S1 y S2, y el reconocimiento del receptor está mediado por el dominio de unión al receptor (RBD) y la fusión de la membrana. Se trata de una revisión de la literatura de carácter cualitativo basada en la producción científica de estudios publicados entre 2019 y 2021 que abordaron el objetivo principal de este estudio de correlacionar DPP4 en la infección por SARS-CoV-2. El tropismo por coronavirus depende principalmente de la capacidad del pico de entrada de la glicoproteína (S) para unirse a los receptores de la superficie celular. Actualmente se informa que el SARS-CoV-2 puede usar la enzima convertidora de angiotensina-2 (ACE2), el mismo receptor que el SARS-CoV, para infectar a los seres humanos. Sin embargo, evidencia reciente sugiere que el SARS-CoV-2 se une a DPP4 / CD26 después de ingresar a las células de las vías respiratorias. Parece que la interacción entre el pico de glucoproteína SARS-CoV-2 y la DPP4 / CD26 humana (también conocida como dipeptidil peptidasa-4 (DPP4) es un factor clave en el secuestro y la virulencia. En ausencia de resultados de estudios clínicos aleatorizados bien diseñados ensayos, los datos de eficacia o seguridad de los inhibidores de la DPP4 en el tratamiento de COVID-19 deben interpretarse con precaución y no se pueden sacar conclusiones claras. Los resultados de estos estudios pueden ayudar a revelar el impacto del uso de fármacos que inhiben la DPP4 y si pueden ser eficaz en el tratamiento de la infección por COVID-19.
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