Caracterización de la experiencia familiar de niños y adolescentes con Diabetes mellitus tipo 1: una revisión narrativa
DOI:
https://doi.org/10.33448/rsd-v11i2.25313Palabras clave:
Diabetes mellitus tipo 1; Niño; Adolescente; Familia; Calidad de vida.Resumen
La diabetes mellitus (DM) es una enfermedad crónica caracterizada por hiperglucemia resultante de la imposibilidad de producción o deficiencia en la secreción o acción de la insulina. La DM tipo 1 es la más común en niños y adolescentes. Éste estudio tiene como objetivo investigar las características de la vida familiar después del diagnóstico de diabetes mellitus tipo 1 en niños y adolescentes y las posibles dificultades encontradas después de este período. Se trata de una revisión narrativa, con búsqueda de artículos en las bases de datos de Literatura Latinoamericana y Caribeña en Ciencias de la Salud (Lilacs), Pubmed / Medline, Scientific Electronic Library Online (Scielo) y Cochrane con estudios publicados en los últimos 20 años. Los estudios evidencian que el descubrimiento de la enfermedad impacta en la rutina y cambios en el estilo de vida familiar, mostrando como principales dificultades la aplicación de insulina y las adaptaciones dietéticas propuestas, sumadas a sentimientos como la culpa, el miedo, la ansiedad y la frustración. En estas circunstancias, el apoyo de los tutores es fundamental para la aceptación y control de la enfermedad por parte del niño, niña o adolescente. Los cambios evidenciados pueden ocasionar cambios psicológicos y emocionales, así como en el bienestar y en el curso adecuado de la enfermedad, sugiriendo la necesidad de apoyo y orientación enfocados a mejorar la calidad de vida de los niños, niñas y adolescentes y sus familias.
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