Correlación de la función motora y respiratoria en individuos con distrofia muscular de Duchenne

Resumen

Dado que la debilidad gradual de los músculos respiratorios, especialmente el diafragma, induce complicaciones respiratorias, es esencial monitorear la función pulmonar de las personas con distrofia muscular de Duchenne (DMD). Es de destacar que esta deficiencia en el sistema respiratorio es la principal causa de muerte en pacientes con DMD. El objetivo fue correlacionar la función motora y respiratoria de individuos con DMD. Se evaluaron 14 individuos, siendo 09 subdivididos en el grupo estudio y 05 en el grupo control; Todos los hombres, de 11,3 (± 0,5) años, fueron evaluados mediante las escalas de medición de la función motora (MFM), Elgen Klassifikation (EK) y pruebas de espirometría y manovacuometría. Las variables MFM, EK, espirometría y manovacuometría se analizaron mediante la prueba t-student (p <0,05). Se consideraron valores significativos entre la función motora y las variables espirométricas y las presiones respiratorias analizadas mediante el índice de correlación de Pearson. Se ha demostrado una reducción significativa de la función motora y una mayor dependencia funcional en personas con DMD. Las evaluaciones espirométricas y manovacuométricas mostraron una reducción en la función pulmonar, y las correlaciones fueron significativas, mostrando una fuerte relación entre la disminución de la función motora concomitante con la función pulmonar. Los resultados de este estudio indican que el deterioro de la función motora predice la intensidad de los cambios respiratorios. Se puede concluir que, en individuos con DMD, la función motora y respiratoria se reducen con el avance de la edad; y que el rendimiento funcional y las condiciones respiratorias están directamente asociados. Se sugiere combinar el tratamiento respiratorio con el tratamiento del rendimiento funcional.