El antioxidante resveratrol en la modulación de la via de la quinurenina, un metabolito del triptofano en las células gliales humanas
DOI:
https://doi.org/10.33448/rsd-v11i9.32117Palabras clave:
Antioxidantes; Polifenoles; Resveratrol; Depresión; Estrés oxidativo.Resumen
La depresión es considerada un problema de salud pública y es una de las principales causas de incapacidad laboral o social a nivel mundial. Los antioxidantes son sustancias conocidas por sus efectos preventivos o terapéuticos en diversas enfermedades, incluida la depresión. Estos beneficios pueden explicarse por la capacidad inherente de estas moléculas para modular las vías de señalización celular. Este estudio tuvo como objetivo evaluar los efectos neuroprotectores del resveratrol en un modelo in vitro de depresión. Se realizaron estudios experimentales con células gliales U-87 MG derivadas del linaje del cerebro humano. Se utilizaron diferentes concentraciones de resveratrol en presencia o ausencia de quinurenina, un metabolito del aminoácido triptófano necesario para la síntesis de serotonina. La viabilidad celular se evaluó determinando la capacidad de las células para reducir el compuesto MTT (bromuro de 3-[4,5-dimetiltiazol 2-il]-2,5-difeniltetrazolina), además de la evaluación morfológica celular. Para evaluar el nivel de estrés oxidativo, las células gliales tratadas se sometieron a la prueba TBARS para cuantificar la peroxidación lipídica. Las dosis de quinurenina de 100 y 200 µM fueron citotóxicas, redujeron la viabilidad y alteraron la morfología celular. Esta reducción estuvo acompañada por un aumento del daño oxidativo a los lípidos. Se demostró que el resveratrol (10 µM) es preventivo en el mantenimiento de la viabilidad cuando se trata con quinurenina 100 µM. Los resultados pueden contribuir a la comprensión de los mecanismos involucrados en la depresión, contribuyendo al nuevo enfoque sobre la capacidad de los polifenoles para convertirse en agentes terapéuticos adyuvantes en trastornos neuropsiquiátricos.
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