Perfil nutricional y su relación con marcadores de gravedad en adultos con anemia falciforme
DOI:
https://doi.org/10.33448/rsd-v11i9.32144Palabras clave:
Doença falciforme; Consumo alimentario; Antropometria; Hemólisis; Adultos.Resumen
Objetivo: Evaluar el perfil nutricional y su relación con los marcadores de gravedad en adultos con anemia falciforme (AF). Diseño: Se trata de un estudio analítico transversal con 55 adultos con AF y 60 miembros del grupo control. Se recogieron datos sociodemográficos, nutricionales y de laboratorio, así como el nivel de actividad física entre marzo de 2019 y junio de 2020. Se utilizaron las pruebas de Mann-Whitney para comparar grupos y el coeficiente de correlación de Spearman para probar la relación entre las variables. Resultados: El grupo AF presentó menor peso, altura e índice de masa corporal. Además, hubo una correlación positiva de la hemoglobina y el hematocrito con la ingesta de alimentos y una correlación negativa con las plaquetas en este grupo. Conclusão: Diante da relação observada entre consumo alimentar e índices hematimétricos, torna-se evidente a importância de um aporte nutricional adequado como parte do manejo terapêutico dos indivíduos com AF, o que impacta no seu prognóstico.
Citas
Abdul-Hussein, H. K., Al-Mammori, H. S., & Hassan, M. K. (2021). Evaluation of the expression of red blood cell CD36, interleukin-6 and interleukin-8 in sickle cell anemia pediatric patients. Cytokine, 143, 155534. https://doi.org/10.1016/j.cyto.2021.155534
Animasahun, B. A., Temiye, E. O., Ogunkunle, O. O., Izuora, A. N., & Njokanma, O. F. (2011). The influence of socioeconomic status on the hemoglobin level and anthropometry of sickle cell anemia patients in steady state at the Lagos University Teaching Hospital. Nigerian journal of clinical practice, 14(4), 422–427. https://doi.org/10.4103/1119-3077.9174
Connes, P., Machado, R., Hue, O., & Reid, H. (2011). Exercise limitation, exercise testing and exercise recommendations in sickle cell anemia. Clinical hemorheology and microcirculation, 49(1-4), 151–163. https://doi.org/10.3233/CH-2011-1465
Craig, C. L., Marshall, A. L., Sjöström, M., Bauman, A. E., Booth, M. L., Ainsworth, B. E., Pratt, M., Ekelund, U., Yngve, A., Sallis, J. F., & Oja, P. (2003). International physical activity questionnaire: 12-country reliability and validity. Medicine and science in sports and exercise, 35(8), 1381–1395. https://doi.org/10.1249/01.MSS.0000078924.61453.FB
de Jesus, A. C. da S., Konstantyner, T., Lôbo, I. K. V., & Braga, J. A. P. (2018). SOCIOECONOMIC AND NUTRITIONAL CHARACTERISTICS OF CHILDREN AND ADOLESCENTS WITH SICKLE CELL ANEMIA: A SYSTEMATIC REVIEW. Revista Paulista de Pediatria, 36(4), 491–499. https://doi.org/10.1590/1984-0462/;2018;36;4;00010
Gomes, I. C. P., Melo, H. N., Melo, S. I. A., Menezes, N. V. de, Dantas, T. V. P., & Cipolotti, R. (2017). Growth and puberty in a prospective cohort of
patients with sickle-cell anaemia: an assessment over ten years abstract. Journal of Human Growth and Development, 27(1), 91. https://doi.org/10.7322/jhgd.127681
Hankins, J. S., Estepp, J. H., Hodges, J. R., Villavicencio, M. A., Robison, L. L., Weiss, M. J., Kang, G., Schreiber, J. E., Porter, J. S., Kaste, S. C., Saving, K. L., Bryant, P. C., Deyo, J. E., Nottage, K. A., King, A. A., Brandow, A. M., Lebensburger, J. D., Adesina, O., Chou, S. T., & Zemel, B. S. (2018). Sickle Cell Clinical Research and Intervention Program (SCCRIP): A lifespan cohort study for sickle cell disease progression from the pediatric stage into adulthood. Pediatric Blood & Cancer, 65(9), e27228. https://doi.org/10.1002/pbc.27228
Inusa, B., Hsu, L. L., Kohli, N., Patel, A., Ominu-Evbota, K., Anie, K. A., & Atoyebi, W. (2019). Sickle Cell Disease-Genetics, Pathophysiology, Clinical Presentation and Treatment. International journal of neonatal screening, 5(2), 20. https://doi.org/10.3390/ijns5020020
Kamal, S., Naghib, M. M., Al Zahrani, J., Hassan, H., Moawad, K., & Arrahman, O. (2021). Influence of Nutrition on Disease Severity and Health-related Quality of Life in Adults with Sickle Cell Disease: A Prospective Study. Mediterranean journal of hematology and infectious diseases, 13(1), e2021007. https://doi.org/10.4084/MJHID.2021.007
Kato, G. J., Piel, F. B., Reid, C. D., Gaston, M. H., Ohene-Frempong, K., Krishnamurti, L., Smith, W. R., Panepinto, J. A., Weatherall, D. J., Costa, F. F., & Vichinsky, E. P. (2018). Sickle cell disease. Nature reviews. Disease primers, 4, 18010. https://doi.org/10.1038/nrdp.2018.10
Kawchak, D. A., Schall, J. I., Zemel, B. S., Ohene-Frempong, K., & Stallings, V. A. (2007). Adequacy of dietary intake declines with age in children with sickle cell disease. Journal of the American Dietetic Association, 107(5), 843–848. https://doi.org/10.1016/j.jada.2007.02.015
Martin, C., Pialoux, V., Faes, C., Charrin, E., Skinner, S., & Connes, P. (2018). Does physical activity increase or decrease the risk of sickle cell disease complications?. British journal of sports medicine, 52(4), 214–218. https://doi.org/10.1136/bjsports-2015-095317
Makani, J., Cox, S. E., Soka, D., Komba, A. N., Oruo, J., Mwamtemi, H., Magesa, P., Rwezaula, S., Meda, E., Mgaya, J., Lowe, B., Muturi, D., Roberts, D. J., Williams, T. N., Pallangyo, K., Kitundu, J., Fegan, G., Kirkham, F. J., Marsh, K., & Newton, C. R. (2011). Mortality in sickle cell anemia in Africa: a prospective cohort study in Tanzania. PloS one, 6(2), e14699. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0014699
Mikobi, T. M., Lukusa Tshilobo, P., Aloni, M. N., Mvumbi Lelo, G., Akilimali, P. Z., Muyembe-Tamfum, J. J., Race, V., Matthijs, G., & Mbuyi Mwamba, J. M. (2015). Correlation between the Lactate Dehydrogenase Levels with Laboratory Variables in the Clinical Severity of Sickle Cell Anemia in Congolese Patients. PloS one, 10(5), e0123568. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0123568
Moreira G., Neto L, Fernandes P, Ficarelli V. (2002) Aspectos fisiológicos da atividade física em portadores da anemia falciforme (monografia) UNIFESP/EPM. São Paulo.
Nartey, E. B., Spector, J., Adu-Afarwuah, S., Jones, C. L., Jackson, A., Ohemeng, A., Shah, R., Koryo-Dabrah, A., Kuma, A. B., Hyacinth, H. I., & Steiner-
Asiedu, M. (2021). Nutritional perspectives on sickle cell disease in Africa: a systematic review. BMC nutrition, 7(1), 9. https://doi.org/10.1186/s40795-021-00410-w
Odetunde, O. I., Chinawa, J. M., Achigbu, K. I., & Achigbu, E. O. (2016). Body mass index and other anthropometric variables in children with sickle cell anaemia. Pakistan journal of medical sciences, 32(2), 341–346. https://doi.org/10.12669/pjms.322.9046
Oredugba, F. A., & Savage, K. O. (2002). Anthropometric finding in Nigerian children with sickle cell disease. Pediatric dentistry, 24(4), 321–325.
Oyedeji, C., Strouse, J. J., Crawford, R. D., Garrett, M. E., Ashley-Koch, A. E., & Telen, M. J. (2019). A multi-institutional comparison of younger and older adults with sickle cell disease. American journal of hematology, 94(4), E115–E117. https://doi.org/10.1002/ajh.25405
Piccin, A., Murphy, C., Eakins, E., Rondinelli, M. B., Daves, M., Vecchiato, C., Wolf, D., Mc Mahon, C., & Smith, O. P. (2019). Insight into the complex pathophysiology of sickle cell anaemia and possible treatment. European journal of haematology, 102(4), 319–330. https://doi.org/10.1111/ejh.13212
Physical status: the use and interpretation of anthropometry. Report of a WHO Expert Committee. (1995). World Health Organization technical report series, 854, 1–452.
Piel, F. B., Steinberg, M. H., & Rees, D. C. (2017). Sickle Cell Disease. The New England journal of medicine, 376(16), 1561–1573. https://doi.org/10.1056/NEJMra1510865
Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas Doença Falciforme. (2016). http://conitec.gov.br/images/Consultas/Relatorios/2016/Relatorio_PCDT_DoencaFalciforme_CP_2016_v2.pdf
Reid M. (2013). Nutrition and sickle cell disease. Comptes rendus biologies, 336(3), 159–163. https://doi.org/10.1016/j.crvi.2012.09.007
Salinas Cisneros, G., & Thein, S. L. (2020). Recent Advances in the Treatment of Sickle Cell Disease. Frontiers in physiology, 11, 435. https://doi.org/10.3389/fphys.2020.00435
Segava, N., Cavalcanti, A., Godoi De Paula, F., & Mendes, L. (1428). Caracterização do uso de atividades físicas em crianças e adolescentes com anemia falciforme Characterization of the use of physical activities of children and adolescents with sickle cell anemia. https://doi.org/10.11606/issn.2238-6149.v24i3p242-9
Singhal, A., Davies, P., Sahota, A., Thomas, P. W., & Serjeant, G. R. (1993). Resting metabolic rate in homozygous sickle cell disease. The American journal of clinical nutrition, 57(1), 32–34. https://doi.org/10.1093/ajcn/57.1.32
Singhal, A., Parker, S., Linsell, L., & Serjeant, G. (2002). Energy intake and resting metabolic rate in preschool Jamaican children with homozygous sickle cell disease. The American journal of clinical nutrition, 75(6), 1093–1097. https://doi.org/10.1093/ajcn/75.6.1093
Soares, A., Dorlivete, P., Shitsuka, M., Parreira, F., & Shitsuka, R. (n.d.). METODOLOGIA DA PESQUISA CIENTÍFICA. https://www.ufsm.br/app/uploads/sites/358/2019/02/Metodologia-da-Pesquisa-Cientifica_final.pdf
Smiley, D., Dagogo-Jack, S., & Umpierrez, G. (2008). Therapy insight: metabolic and endocrine disorders in sickle cell disease. Nature clinical practice. Endocrinology & metabolism, 4(2), 102–109. https://doi.org/10.1038/ncpendmet0702
Sundd, P., Gladwin, M. T., & Novelli, E. M. (2019). Pathophysiology of Sickle Cell Disease. Annual review of pathology, 14, 263–292. https://doi.org/10.1146/annurev-pathmechdis-012418-012838
Wongtong, N., Jones, S., Deng, Y., Cai, J., & Ataga, K. I. (2015). Monocytosis is associated with hemolysis in sickle cell disease. Hematology (Amsterdam, Netherlands), 20(10), 593–597. https://doi.org/10.1179/1607845415Y.0000000011
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