Enfermedad de Behcet, complicación vascular en una mujer joven: Reporte de un caso
DOI:
https://doi.org/10.33448/rsd-v11i14.36422Palabras clave:
Síndrome de Behcet; Úlceras orales; Aneurisma; Procedimientos quirúrgicos vasculares.Resumen
Objetivos: La enfermedad de Behçet (EB) es una vasculitis inflamatoria sistémica crónica de etiología desconocida y afectación sistémica caracterizada por ulceraciones orales y genitales recurrentes, manifestaciones cutáneas y afectación ocular, intestinal, neurológica y vascular. El objetivo del estudio es describir el caso clínico de un paciente con diagnóstico de Enfermedad de Behçet que ingresa en el Hospital Geral de Fortaleza (HGF). Métodos: Estudio descriptivo del tipo reporte de caso, utilizando información obtenida a través de la interacción con el paciente durante la hospitalización, así como datos obtenidos de la historia clínica de los resultados de exámenes de laboratorio e imágenes. Discusión: Las lesiones mucocutáneas son el sello distintivo de la enfermedad. Los estudios indican que las manifestaciones clínicas son inicialmente leves y que las lesiones mucocutáneas orales o genitourinarias preceden a una posible afectación grave. El sexo masculino, la edad de inicio más joven y la mayor cantidad de órganos involucrados en el diagnóstico se asocian con una enfermedad más grave y requieren un tratamiento más agresivo. Conclusión: El diagnóstico temprano de la Enfermedad de Behçet es un desafío debido a la pluralidad de síntomas que también son similares en varias patologías autoinmunes. En casos de manifestaciones menos severas, el uso de esteroides y/o inmunosupresores puede ser suficiente para la remisión de la enfermedad.
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