Doença de Behcet, complicação vascular em jovem: Relato de caso
DOI:
https://doi.org/10.33448/rsd-v11i14.36422Palavras-chave:
Síndrome de Behçet; Úlceras orais; Aneurisma; Procedimentos cirúrgicos vasculares.Resumo
Objetivos: A doença de Behçet (DB) é uma vasculite inflamatória sistêmica crônica de etiologia desconhecida e de acometimento sistêmico caracterizado por ulcerações orais e genitais recorrentes, manifestações cutâneas e envolvimento ocular, intestinal, neurológico e vascular. O objetivo do estudo é de descrever o caso clínico de um paciente diagnosticado com Doença de Behçet que encontra-se internado no Hospital Geral de Fortaleza (HGF). Métodos: Estudo descritivo do tipo relato de caso, utilizando-se informações obtidas por meio de interação com o paciente durante a internação, bem como dados obtidos no prontuário dos resultados de exames laboratoriais e de imagens. Discussão: As lesões mucocutâneas constituem a marca registrada da doença. Estudos indicam que as manifestações clínicas são inicialmente brandas e que lesões mucocutâneas orais ou geniturinárias precedem possíveis envolvimentos graves. Sexo masculino, menor idade de início e maior número de órgãos envolvidos no diagnóstico estão associados a uma doença mais grave e requerem um tratamento mais agressivo. Conclusão: O diagnóstico precoce da Doença de Behçet é desafiador devido a pluralidade de sintomas os quais também são semelhantes em diversas patologias autoimunes. Em casos de manifestações menos graves o uso de corticóides e/ou imunossupressor podem ser suficientes para remissão da doença.
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