Patogenia y perspectivas de tratamiento para Covid-19: una revisión
DOI:
https://doi.org/10.33448/rsd-v9i7.3730Palabras clave:
Patogenia; Tratamiento farmacológico; Coronavirus.Resumen
Objetivo: presentar la forma de acción e interacción del SARS-CoV-2 con células humanas y describir los principales estudios sobre el tratamiento de Covid-19. Metodología: se realizó una revisión en las bases de datos Science Direct-Elsevier y PubMed con análisis de trabajos experimentales in vitro e in vivo, revisión, notas técnicas y registros de investigación clínica. Los términos utilizados fueron: coronavirus, COVID-19, SARS-CoV-2 asociado a patogénesis, estudios clínicos y tratamiento. Resultados: Se están desarrollando muchos estudios para comprender la patogénesis del virus y buscar terapias eficientes para contener COVID-19, como cloroquina, hidroxicloroquina, Arbidol, favipiravir, remdesivir, entre otros. Conclusión: Este artículo revisó los mecanismos de acción del SARS-CoV-2 con el fin de proporcionar información para una mejor comprensión de las acciones tomadas por varios investigadores en la terapia contra COVID-19. Muchos medicamentos están siendo sometidos a ensayos clínicos para ver si pueden minimizar los efectos graves del virus en la población.
Citas
Casadevall, A., & Pirofski, L. (2020). The convalescent sera option for containing COVID-19. The Journal of Clinical Investigation, 130 (4), 1545-1548.
Catella-Lawson, F. et al. (2001). Cyclooxygenase inhibitors and the antiplatelet effects of aspirin. New England Journal of Medicine, 345 (25), 1809-1817.
Chen, C.et al. (2020). Favipiravir versus Arbidol for COVID-19: A Randomized Clinical Trial. MedRxiv, 3 (17), e20037432
Chen, J. (2020). Pathogenicity and transmissibility of SARS-CoV-2 quick overview and comparison with other emerging viruses. Microbes and Infection, 22 (2), 69-71.
Chen, N. et al. (2020). Epidemiological and clinical characteristics of 99 cases of 2019 novel coronavirus pneumonia in Wuhan, China: a descriptive study. The Lancet, 395 (10223), 507-513.
Colson, P. et al. (2020). Chloroquine and hydroxychloroquine as available weapons to fight COVID-19. International Journal of Antimicrobial Agents, 5 (41), e105932.
Dong, L., Hu, S., & Gao, J. (2020). Discovering drugs to treat coronavirus disease 2019 (COVID-19). Drug Discoveries & Therapeutics, 14 (1), 58-60.
Elfiky, A. A. (2020). Ribavirin, Remdesivir, Sofosbuvir, Galidesivir, and Tenofovir against SARS-CoV-2 RNA dependent RNA polymerase (RdRp): A molecular docking study. Life Sciences, 2020.
Fitzgerald, G. A. (2020). Misguided drug advice for COVID-19, Science, 367 (6485) e1434.
Fung, S.et al. (2020). A tug-of-war between severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 and host antiviral defense: lessons from other pathogenic viruses. Emerging Microbes & Infections, 9 (1), 558-570.
Gao, J., Tian, Z., & Yang, X. (2020). Breakthrough: Chloroquine phosphate has shown apparent efficacy in treatment of COVID-19 associated pneumonia in clinical studies. Bioscience Trends, 14 (1), 72-73.
Gautret, P. et al. (2020). Hydroxychloroquine and azithromycin as a treatment of COVID-19: results of an open-label non-randomized clinical trial. International Journal of Antimicrobial Agents, e105949.
Han, Y., & Yang, H. (2020). The transmission and diagnosis of 2019 novel coronavirus infection disease (COVID‐19): A Chinese perspective. Journal of Medical Virology, 1-6.
Hilgenfeld, R. (2014). From SARS to MERS: crystallographic studies on coronaviral proteases enable antiviral drug design, The FEBS journal, 281 (18), 4085-4096.
Holshue, M. L. et al. (2020). First case of 2019 novel coronavirus in the United States. New England Journal of Medicine, 382 (10), 929-936.
Huang C. et al. (2020). Clinical features of patients infected with 2019 novel coronavirus in Wuhan, China. Lancet, 15 (395), 497-506.
Khan, S. et al. (2020). The emergence of a novel coronavirus (SARS-CoV-2), their biology and therapeutic options. Journal of Clinical Microbiology.
Li, Q. et al. (2020). Early transmission dynamics in Wuhan, China, of novel coronavirus-infected pneumonia. New England Journal of Medicine, 382 (13), 1199-1207.
Liu, C. et al. (2020). Research and Development on Therapeutic Agents and Vaccines for COVID-19 and Related Human Coronavirus Diseases. ACS Central Science, 6 (3), 315-331.
Liu, J. et al. (2020). Hydroxychloroquine, a less toxic derivative of chloroquine, is effective in inhibiting SARS-CoV-2 infection in vitro. Cell Discovery, 6 (1), 1-4.
Liu, J. et al. (2020). Overlapping and discrete aspects of the pathology and pathogenesis of the emerging human pathogenic coronaviruses SARS‐CoV, MERS‐CoV, and 2019‐nCoV. Journal of Medical Virology, 92 (5), 491-494.
Lu, R. et al. (2020). Genomic characterization and epidemiology of 2019 novel coronavirus: implications for virus origins and receptor binding. The Lancet, 95 (10224), 565-574.
Savarino, A., Boelaert, J.R., Cassone, A., Majori, G., & Cauda, R. (2003). Effects of chloroquine on viral infections: an old drug against today's diseases? The Lancet Infectious Diseases, 3 (11), 722-727.
Sheahan, T. P. et al. (2020). Comparative therapeutic efficacy of remdesivir and combination lopinavir, ritonavir, and interferon beta against MERS-CoV. Nature Communications, 11 (1), 1-14.
Shereen, M. A. et al. (2020). COVID-19 infection: Origin, transmission, and characteristics of human coronaviruses. Journal of Advanced Research, 24, 91-98.
Singh, A. K. et al. (2020). Chloroquine and hydroxychloroquine in the treatment of COVID-19 with or without diabetes: A systematic search and a narrative review with a special reference to India and other developing countries. Diabetes & Metabolic Syndrome: Clinical Research & Reviews, 14 (3), 241-246.
Wang, M. et al. (2020). Remdesivir and chloroquine effectively inhibit the recently emerged novel coronavirus (SARS-CoV-2) in vitro. Cell research, 30 (3), 269-271.
Wang, W., Tang, J., & Wei, F. (2020). Updated understanding of the outbreak of 2019 novel coronavirus (SARS-CoV-2) in Wuhan, China. Journal of Medical Virology, 92 (4), 441-447.
Zhan, L. et al. (2020). Crystal structure of SARS-CoV-2 main protease provides a basis for design of improved α-ketoamide inhibitors. Science, eabb3405.
Zhang, W. (2020). The use of anti-inflammatory drugs in the treatment of people with severe coronavirus disease 2019 (COVID-19): The Perspectives of clinical immunologists from China. Clinical Immunology, 214, e108393.
Descargas
Publicado
Cómo citar
Número
Sección
Licencia
Los autores que publican en esta revista concuerdan con los siguientes términos:
1) Los autores mantienen los derechos de autor y conceden a la revista el derecho de primera publicación, con el trabajo simultáneamente licenciado bajo la Licencia Creative Commons Attribution que permite el compartir el trabajo con reconocimiento de la autoría y publicación inicial en esta revista.
2) Los autores tienen autorización para asumir contratos adicionales por separado, para distribución no exclusiva de la versión del trabajo publicada en esta revista (por ejemplo, publicar en repositorio institucional o como capítulo de libro), con reconocimiento de autoría y publicación inicial en esta revista.
3) Los autores tienen permiso y son estimulados a publicar y distribuir su trabajo en línea (por ejemplo, en repositorios institucionales o en su página personal) a cualquier punto antes o durante el proceso editorial, ya que esto puede generar cambios productivos, así como aumentar el impacto y la cita del trabajo publicado.
