Interacciones farmaconutrientes de antihipertensivos y antidiabéticos prescritos en el Hospital Universitario Alcides Carneiro
DOI:
https://doi.org/10.33448/rsd-v9i7.3802Palabras clave:
Enfermedades crónicas no transmisibles; Terapia nutricional; Terapia farmacológica.Resumen
Los pacientes afectados por hipertensión y/o diabetes mellitus pueden ser susceptibles a interacciones entre fármacos y nutrientes debido al uso frecuente de medicamentos y posibles asociaciones farmacológicas. Por lo tanto, el objetivo de este estudio fue investigar las posibles interacciones farmaco-nutrientes – y sus respectivos mecanismos de acción – de antihipertensivos y antidiabéticos prescritos en el Hospital Universitario Alcides Carneiro, así como presentar recomendaciones que ayuden a los profesionales de la salud y usuarios en el manejo adecuado de estas interacciones. Por lo tanto, se llevó a cabo un estudio exploratorio descriptivo del enfoque cualitativo, utilizando la técnica de observación directa; que consistió en un contacto con el sector farmacéutico del hospital para obtener información relacionada con los medicamentos prescritos, y una encuesta posterior en artículos científicos, libros y buarios electrónicos para identificar sus posibles interacciones con los alimentos en general, además de los mecanismos que los impregnan. Entre el total de 18 medicamentos prescritos para la hipertensión, se encontraron interacciones importantes para el 83,3% (n-15), mientras que los 5 medicamentos para el tratamiento de la diabetes, 100% (n-5) demostraron tener interacciones con algunos alimentos/nutrientes. Los resultados contribuyeron a una mayor aclaración científica sobre la posible interacción de los alimentos/nutrientes con antihipertensivos y antidiabéticos y servirán como herramienta de búsqueda para los profesionales de la salud, especialmente el HUAC, y otras partes interesadas.
Citas
Barclay, S., Thomason, J. M., Idle, J. R., & Seymour, R. A. (1992). The incidence and severity of nifedipine‐induced gingival overgrowth. Journal of clinical periodontology, 19(5), 311-314.
Bauer, U. E., Briss, P. A., Goodman, R. A., & Bowman, B. A. (2014). Prevention of chronic disease in the 21st century: elimination of the leading preventable causes of premature death and disability in the USA. The Lancet, 384(9937), 45-52.
Benvenuti, S., Cellai, I., Luciani, P., Deledda, C., Baglioni, S., Giuliani, C., ... & Peri, A. (2007). Rosiglitazone stimulates adipogenesis and decreases osteoblastogenesis in human mesenchymal stem cells. Journal of endocrinological investigation, 30(9), RC26-RC30.
Brown, R. S., & Arany, P. R. (2015). Mechanism of drug‐induced gingival overgrowth revisited: a unifying hypothesis. Oral diseases, 21(1), e51-e61.
Carlos, G. B., Francisco, L. N., De Moraes, T. C., Cerdeira, C. D., & Santos, G. B. (2017). Análise das possíveis interações fármaco-alimento/nutriente em uma instituição asilar no sul de Minas Gerais. Revista Brasileira de Pesquisa em Saúde/Brazilian Journal of Health Research, 18(3), 83-90.
Chapman, L. E., Darling, A. L., & Brown, J. E. (2016). Association between metformin and vitamin B12 deficiency in patients with type 2 diabetes: A systematic review and metaanalysis. Diabetes & metabolism, 42(5), 316-327.
Cuppari, L. (2005). Guia de nutrição: nutrição clínica do adulto. In Guia de nutrição: nutrição clínica do adulto. São Paulo: Manole.
Dimke, H., Hoenderop, J. G., & Bindels, R. J. (2011). Molecular basis of epithelial Ca2+ and Mg2+ transport: insights from the TRP channel family. The Journal of physiology, 589(7), 1535-1542.
Ferrè, S., Hoenderop, J. G., & Bindels, R. J. (2012). Sensing mechanisms involved in Ca2+ and Mg2+ homeostasis. Kidney international, 82(11), 1157-1166.
Gil, A. C. (2007). Como elaborar projetos de pesquisa. São Paulo: Atlas.
Hanley, M. J., Cancalon, P., Widmer, W. W., & Greenblatt, D. J. (2011). The effect of grapefruit juice on drug disposition. Expert opinion on drug metabolism & toxicology, 7(3), 267-286.
Jeon, H., Jang, I. J., Lee, S., Ohashi, K., Kotegawa, T., Ieiri, I., & Lim, K. S. (2013). Apple juice greatly reduces systemic exposure to atenolol. British journal of clinical pharmacology, 75(1), 172-179.
Kirch, W., & Görg, K. G. (1982). Clinical pharmacokinetics of atenolol—a review. European journal of drug metabolism and pharmacokinetics, 7(2), 81-91.
Knop, J., Misaka, S., Singer, K., Hoier, E., Müller, F., Glaeser, H., ... & Fromm, M. F. (2015). Inhibitory effects of green tea and (–)-epigallocatechin gallate on transport by OATP1B1, OATP1B3, OCT1, OCT2, MATE1, MATE2-K and P-glycoprotein. PLoS One, 10(10).
Lee, C. T., Chen, H. C., Lai, L. W., Yong, K. C., & Lien, Y. H. H. (2007). Effects of furosemide on renal calcium handling. American Journal of Physiology-Renal Physiology, 293(4), F1231-F1237.
Lima-Calixto, L., & Gonzalez, M. C. (2013). Nutrição clínica no dia a dia. Rio de Janeiro: Editora Rubio.
Lennernas, H., Ahrenstedt, O., & Ungell, A. L. (1994). Intestinal drug absorption during induced net water absorption in man; a mechanistic study using antipyrine, atenolol and enalaprilat. British journal of clinical pharmacology, 37(6), 589-596.
Lilja, J. J., Raaska, K., & Neuvonen, P. J. (2005). Effects of orange juice on the pharmacokinetics of atenolol. European journal of clinical pharmacology, 61(5-6), 337-340.
Livada, R., Shiloah, J. (2014). Calcium channel blocker-induced gingival enlargement. Journal of human hypertension, 28(1), 10-14.
Martins, C., Saeki, S. L. (2013). Interações fármaco x nutriente. Curitiba: Instituto Cristina Martins.
Masaoka, Y., Tanaka, Y., Kataoka, M., Sakuma, S., & Yamashita, S. (2006). Site of drug absorption after oral administration: assessment of membrane permeability and luminal concentration of drugs in each segment of gastrointestinal tract. European journal of pharmaceutical sciences, 29(3-4), 240-250.
Mimura, Y., Yasujima, T., Ohta, K., Inoue, K., & Yuasa, H. (2017). Functional identification of plasma membrane monoamine transporter (PMAT/SLC29A4) as an atenolol transporter sensitive to flavonoids contained in apple juice. Journal of pharmaceutical sciences, 106(9), 2592-2598.
Mohn, E. S., Kern, H. J., Saltzman, E., Mitmesser, S. H., & McKay, D. L. (2018). Evidence of drug–nutrient interactions with chronic use of commonly prescribed medications: an update. Pharmaceutics, 10(1), 36.
Morgan, T. (1973). Cinical Use of Potassium Supplements and Potassium Sparing Diuretics. Drugs, 6(3-4), 222-229.
Nijenhuis, T., Vallon, V., van der Kemp, A. W., Loffing, J., Hoenderop, J. G., & Bindels, R. J. (2005). Enhanced passive Ca 2+ reabsorption and reduced Mg 2+ channel abundance explains thiazide-induced hypocalciuria and hypomagnesemia. The Journal of clinical investigation, 115(6), 1651-1658.
Otles, S., & Senturk, A. (2014). Food and drug interactions: a general review. Acta Scientiarum Polonorum Technologia Alimentaria, 13(1), 89-102.
Paine, M. F., Widmer, W. W., Pusek, S. N., Beavers, K. L., Criss, A. B., Snyder, J., & Watkins, P. B. (2008). Further characterization of a furanocoumarin-free grapefruit juice on drug disposition: studies with cyclosporine. The American journal of clinical nutrition, 87(4), 863-871.
Paintaud, G., Alvan, G., Eckernäs, S. Å., & Wakelkamp, M. (1995). The influence of food intake on the effect of two controlled release formulations of furosemide. Biopharmaceutics & drug disposition, 16(3), 221-232.
Raebel, M. A., Ellis, J. L., Carroll, N. M., Bayliss, E. A., McGinnis, B., Schroeder, E. B., ... & Steiner, J. F. (2012). Characteristics of patients with primary non-adherence to medications for hypertension, diabetes, and lipid disorders. Journal of general internal medicine, 27(1), 57-64.
Reilly, R. F., Huang, C. L. (2011). The mechanism of hypocalciuria with NaCl cotransporter inhibition. Nature Reviews Nephrology, 7(11), 669.
Reis, N. T. (2004). Nutrição clínica: interações. Rio de Janeiro: Rubio.
Samaras, D., Samaras, N., Lang, P. O., Genton, L., Frangos, E., & Pichard, C. (2013). Effects of widely used drugs on micronutrients: a story rarely told. Nutrition, 29(4), 605-610.
Santos, L., Torriani, M. S., & Barros, E. (2013). Medicamentos na prática da farmácia clínica. Porto Alegre: Artmed Editora.
Sanz, M. (2012). Current use of calcium channel blockers (CCBs) is associated with an increased risk of gingival hyperplasia. The journal of evidence-based dental practice, 12(3 Suppl), 147-148.
Sawynok, J. (2011). Methylxanthines and pain. In Methylxanthines. Springer, Berlin, Heidelberg.
Schweigert, I. D., Pletsch, M. U., & Dallepiane, L. B. (2008). Interação medicamentonutriente na prática clínica. Rev. bras. nutr. clín, 72-77.
Silva, S. M. C. S. D., & Mura, J. D. (2007). Tratado de alimentação, nutrição e dietoterapia. São Paulo: Roca.
Sociedade Brasileira de Cardiologia. (2010). VI diretrizes brasileiras de hipertensão. Arq Bras Cardiol, 95(1), 1-51.
Sociedade Brasileira de Diabetes. (2010) E-book "Diabetes na Prática Clínica" da Sociedade Brasileira de Diabetes. Disponível em: https://ebook.diabetes.org.br/component/k2/itemlist/.
World Health Organization. (2017). Noncommunicable diseases progress monitor. Geneva: World Health Organization. Disponível em: https://www.who.int/nmh/publications/ncdprogress-monitor-2017/en/.
Zabłocka-Słowińska, K., Dzielska, E., Gryszkin, I., & Grajeta, H. (2014). Dietary supplementation during diabetes therapy and the potential risk of interactions. Adv Clin Exp Med, 23(6), 939-946.
Descargas
Publicado
Cómo citar
Número
Sección
Licencia
Los autores que publican en esta revista concuerdan con los siguientes términos:
1) Los autores mantienen los derechos de autor y conceden a la revista el derecho de primera publicación, con el trabajo simultáneamente licenciado bajo la Licencia Creative Commons Attribution que permite el compartir el trabajo con reconocimiento de la autoría y publicación inicial en esta revista.
2) Los autores tienen autorización para asumir contratos adicionales por separado, para distribución no exclusiva de la versión del trabajo publicada en esta revista (por ejemplo, publicar en repositorio institucional o como capítulo de libro), con reconocimiento de autoría y publicación inicial en esta revista.
3) Los autores tienen permiso y son estimulados a publicar y distribuir su trabajo en línea (por ejemplo, en repositorios institucionales o en su página personal) a cualquier punto antes o durante el proceso editorial, ya que esto puede generar cambios productivos, así como aumentar el impacto y la cita del trabajo publicado.