Encefaloceles frontoetmoidales: revisión de la literatura

Autores/as

DOI:

https://doi.org/10.33448/rsd-v12i5.41607

Palabras clave:

Radiología; Signos y síntomas; Defectos del tubo neural.

Resumen

El encefalocele es una enfermedad de carácter congénito, cuando se relaciona con un defecto en el tubo neural y formación de sacos herniarios que varían en composición y se forman externamente al cráneo como consecuencia de algún defecto óseo o adquirido, como consecuencia de traumatismos, tumores y lesiones iatrogénicas. Su tipo varía según la localización de las alteraciones. La etiología de esta patología aún no está muy clara. Dada la escasez de estudios actualizados sobre este tema, este trabajo es una revisión bibliográfica que pretende contribuir, a partir de una revisión bibliográfica, a recopilar los principales hallazgos de esta patología, integrando la clínica, la radiología y la terapéutica. Se realizó una revisión narrativa de la literatura en marzo y abril de 2023, a través de una búsqueda en las bases de datos: PubMed, SciELO y Google Scholar. Los descriptores utilizados fueron Encefaloceles frontoetmoidales, Diagnóstico de encefaloceles frontoetmoidales y Radiología de encefaloceles frontoetmoidales filtrados en los últimos 10 años. Su diagnóstico se puede realizar mediante métodos como la RM en secuencias potenciadas en T1 y T2 en planos sagital, axial, coronal y FLAIR, además de la TC. Los cuadros de encefalocele anterior también pueden presentarse con obstrucción nasal, hendidura nasal, rinorrea de LCR, telecanto y anomalía orbitaria. Por lo tanto, cuando analizamos las manifestaciones encontradas en el encefalocele frontoetmoidal, podemos inferir que es de suma importancia reconocer los signos clínicos de esta patología, así como incentivar más estudios para esclarecer el tema en cuestión.

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Publicado

16/05/2023

Cómo citar

NUNES, L. A. de B. .; MOTA, A.; SANTANA, A. .; VALOIS , R. Encefaloceles frontoetmoidales: revisión de la literatura. Research, Society and Development, [S. l.], v. 12, n. 5, p. e16512541607, 2023. DOI: 10.33448/rsd-v12i5.41607. Disponível em: https://rsdjournal.org/index.php/rsd/article/view/41607. Acesso em: 21 nov. 2024.

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