Consideraciones sobre la fiebre mediterránea familiar
DOI:
https://doi.org/10.33448/rsd-v12i10.43559Palabras clave:
Fiebre mediterránea familiar; Fiebre; Fisiopatología.Resumen
Introducción: La fiebre mediterránea familiar (FMF) pertenece al grupo de enfermedades autoinflamatorias, una clase que se caracteriza por la desregulación del sistema inmune innato, causando un cuadro clínico característico. Objetivo: El objetivo de este estudio fue evaluar los aspectos clínicos, epidemiológicos y fisiopatológicos de la fiebre mediterránea familiar, construyendo conocimiento basado en reportes de casos y evidencia científica consolidada. Materiales y métodos: Se trata de una revisión bibliográfica integradora sobre las características clínicas generales de la fiebre mediterránea familiar. Se utilizó la estrategia PICO para desarrollar la pregunta guía. Además, se cruzaron los descriptores "Mediterranean Fever"; "Familial Fever"; "Pathophysiology" en las bases de datos National Library of Medicine (PubMed MEDLINE), Scientific Electronic Library Online (SCIELO), Ebscohost, Google Scholar y Virtual Health Library (BVS). Resultados y Discusión: Los estudios muestran que la HFM implica matices específicos dentro de la medicina, incluyendo aspectos históricos, fisiopatológicos, clínicos, epidemiológicos y terapéuticos. Conclusión: Las enfermedades autoinflamatorias son entidades descritas recientemente y entre ellas se encuentra la MHF, una afección que está causada por mutaciones en el gen MEFV, que son responsables de un cuadro característico de fiebre, serositis y lesiones cutáneas similares a la erisipela, en asociación con otros hallazgos. Esta condición requiere tratamiento continuo, así como la estructuración de una terapia que cubra las crisis agudas y evite la progresión a pronósticos desfavorables.
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