La aceptación de un mamógrafo digital en un hospital publico: Desafíos y estrategias aplicadas en las pruebas de control de calidad

Resumen

Objetivo: Evaluar la aplicabilidad de diferentes protocolos para la realización de pruebas relacionadas con la dosis glandular media (DGM), la compensación del control automático de exposición (CAE), la relación contraste-ruido (RCR), la uniformidad de la imagen y los artefactos. Metodología: Se utilizaron placas de PMMA para simular a la paciente. Las pruebas se realizaron en los modos STD y STD+. En la determinación de la DGM, se utilizaron las placas para obtener los parámetros técnicos de exposición. Se midió el kerma en aire con un detector de estado sólido. En la verificación de la compensación del CAE, se marcaron regiones de interés en las imágenes adquiridas. Para la RCR, se utilizó una fina capa de material de contraste (aluminio) sobre una de las placas; se marcaron regiones de interés (ROIs) en las zonas de contraste y el fondo. Para determinar la uniformidad de la imagen, se marcaron 5 ROIs en las imágenes. Resultados: La DGM cumplió con los requisitos en el modo STD, pero excedió la tolerancia en el modo STD+ para dos espesores (4 cm y 5 cm) de PMMA. El funcionamiento del equipo en el modo de exposición STD+ resultó en un aumento del 57% en la DGM para un espesor de 6 cm y una mejora en los resultados de los espesores de 6 cm y 7 cm en la prueba de RCR. Solo el fantoma de 2.5 cm de espesor mostró uniformidad según lo establecido en la normativa IN 92. Conclusión: Las pacientes con un grosor comprimido de mama superior a 7.5 cm se exponen a dosis más altas debido a limitaciones del equipo.