Hamartoma hipotalámico: Un caso raro de pubertad precoz central en hombres
DOI:
https://doi.org/10.33448/rsd-v12i14.44626Palabras clave:
Pubertad precoz central; Hamartoma; Hipotalámico.Resumen
El propósito de este trabajo fue reportar un caso raro de un niño, de poco más de 2 años, con antecedentes de convulsiones gelásticas y signos de pubertad precoz. La paciente, de 1 año y 8 meses, presentaba vello púbico, aumento de tamaño peneano y testicular y aparición de acné. Sumado a esto, el niño presentaba ataques de risa desmotivada (crisis gelásticas) y cambios de comportamiento, como agresividad en el día a día. En el examen de Imagen por Resonancia Magnética Nuclear de hipófisis se observó lesión expansiva en la región hipotalámica con obliteración parcial de la cara posterior de la cisterna supraselar y cisterna interpeduncular, compatible con hamartoma hipotalámico. Se inició tratamiento con análogo de GnRH y carbamazepina. El paciente aquí reportado aún se encuentra en tratamiento farmacológico.
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