Evaluación del polimorfismo ZPR1 y su asociación con los hábitos de los policías militares de Goiás

Autores/as

DOI:

https://doi.org/10.33448/rsd-v13i1.44720

Palabras clave:

Polimorfismo genético; Dislipidemia; Gen ZPR1; Policia militar.

Resumen

Varias causas están relacionadas con el desarrollo de enfermedades cardiovasculares (ECV), los factores constitucionales incluyen el sexo, la edad y la herencia genética, y los factores adquiridos están asociados con el estilo de vida. El objetivo de este estudio fue analizar el gen ZPR1 rs964184 (Citosina/Guanina) y su asociación con el desarrollo de dislipidemia, consumo de alcohol y tabaquismo en policías militares del estado de Goiás. Se evaluaron muestras de 200 policías militares mediante dosificación del perfil lipídico y técnica de qPCR (reacción en cadena de la polimerasa en tiempo real). La presentación genotípica y la dislipidemia mostraron una tasa del 62,1% para CC. La dislipidemia asociada al sexo mostró tasas más altas en pacientes varones con diagnóstico de hipertrigliceridemia aislada (42,7%) y asociada a niveles reducidos de cHDL (26,4%). En el parámetro asociativo entre el tipo de dislipidemia diagnosticada y el consumo de alcohol y tabaquismo, las mayores prevalencias se relacionaron con hipertrigliceridemia aislada con consumo de alcohol e hipertrigliceridemia aislada c-HDL bajo con consumo de alcohol. Se observó que el alelo G presenta tanto homocigosidad como heterocigosidad y tendencia a asociarse con hipertrigliceridemia. El gen rs964184 asociado al diagnóstico nutricional mediante el IMC, las mayores prevalencias se encontraron en el grupo de casos con diagnóstico de sobrepeso. El análisis estadístico mostró que los agentes de policía que tienen dislipidemia y genotipos CC y CG tienen más probabilidades de tener sobrepeso. Así, el alelo G resultó significativo en policías con niveles reducidos de colesterol HDL, lo que contribuye en mayor medida a la aparición de ECV.

Biografía del autor/a

Fábio Castro Ferreira, Centro Universitário UniCambury

Biomédico (CRBM-3 13935) habilitado em Patologia Clínica, Análise Ambiental, Genética Humana e Saúde Pública.
Especialista em Docência do Ensino Superior, Saneamento e Saúde Ambiental e Saúde da Família. Mestre em Ciências da Saúde com área de concentração em Patologia, Clínica e Tratamento das Doenças Humanas (Faculdade de Medicina - UFG).
Cursando MBA em Gestão Comercial e Inteligência de Mercado e Gestão Hospitalar pelo Centro Universitário Leonardo da Vinci (UNIASSELVI).

Iasmim Ribeiro Costa, Pontifícia Universidade Católica de Goiás

Graduada em Ciências Biológicas Modalidade Médica (Biomedicina) pela Universidade Católica de Goiás (UCG) (2002), Especialista em Citopatologia Ginecológica pela UCG (2007), MBA em Gestão da Qualidade de Acreditação Hospitalar pela UNYLEYA (2022), Mestre em Genética pela Pontifícia Universidade Católica de Goiás (2010) e Doutora em Biotecnologia e Biodiversidade na Rede Pro Centro-Oeste pela UFG (2019). Atualmente ocupa o cargo Professora Assistente I, lotada na Escola de Ciências Médicas e da Vida (ECMV) da PUC Goiás. Também ocupa o cargo de assessora da ECMV, ficando responsável pela Coordenação dos Laboratórios da ECMV, Coordenação de Estágio da ECMV e Responsabilidade Técnica do Laboratório Clínico da PUC Goiás. Ministra aulas de Histologia e Embriologia I e II, Patologia, Biologia Humana, Genética, Imunologia, Bioquímica, Controle de Qualidade e Supervisão de Estágio. Atuou como biomédica no Laboratório de Análises Clínicas da Santa Casa de Misericórdia de Goiânia no período de dezembro de 2003 a maio de 2012, sendo responsável pelo setor de Imunologia e Hormônio. Trabalhou também como biomédica no Laboratório Clínico da PUC Goiás no período de dezembro de 2010 a fevereiro de 2014, atuando na seção de Hormônios, Imunologia, assinatura de laudo e Gestão da Qualidade. Biomédica no Help Group Laboratórios Associados de dezembro de 2020 a abril de 2021, onde realizou exames de PCR em tempo real para COVID.

Sérgio Henrique Nascente Costa, Universidade Federal de Goiás

Possui graduação em Ciências Biológicas Modalidade Médica pela Universidade Católica de Goiás (1991), especialização em Toxicologia pela Universidade Federal de Goiás (2003), mestrado em Medicina Tropical pela Universidade Federal de Goiás (2001) e doutorado em Ciências da Saúde pela Universidade Federal de Goiás (2009). Coronel RR Biomédico da Polícia Militar do estado de Goiás. Tem experiência em Análises Clínicas, com ênfase em Bioquímica e Controle de Qualidade. Professor Adjunto Horista da Escola de Ciências Médicas, Farmacêuticas e Biomédicas da PUC Goiás. Professor Associado Tempo Parcial da Faculdade de Farmácia da UFG. Coordenador Acadêmico da Faculdade da Polícia Militar (FPM) de Goiás.

Frank Sousa Castro, Pontifícia Universidade Católica de Goiás

Possui graduação em Biomedicina pela Pontifícia Universidade Católica de Goiás (2000) e mestrado em Ciências Ambientais e Saúde pela Pontifícia Universidade Católica de Goiás (2005) e Doutorado em Ciências da Saúde pela Faculdade de Medicina da UFG. Atualmente é assistente de ensino da Pontifícia Universidade Católica de Goiás e assistente de ensino da Faculdade da Policia Militar. Tem experiência na área de Bioquímica, Patologia, Fisiologia e Hematologia, atuando principalmente no seguinte tema: Polimorfismo Genético, Hemoglobinopatias e Leucemias.

Lidia Andreu Guillo, Universidade Federal de Goiás

Possui graduação em Quimica pela Universidade Estadual de Campinas (1978), mestrado em Química pela Universidade Estadual de Campinas (1982) e doutorado em Ciências Biológicas (Bioquímica) pela Universidade de São Paulo (1987). Atualmente é professor titular da Universidade Federal de Goiás. Tem experiência na área de Bioquímica, com ênfase em Biologia Molecular, atuando principalmente nos seguintes temas: vitiligo, cultura de células animais e humanas, testes de citotoxidade, analise funcional de genes relacionados à pigmentação.

Citas

Aslibekyan, S., Goodarzi, M. O., Frazier-Wood, A. C., Yan, X., Irvin, M. R., Kim, E., et al. (2012). Variants identified in a GWAS meta-analysis for blood lipids are associated with the lipid response to fenofibrate. PLoS One, 7(10):e48663.

Baynes, J. W & Dominiczak, M. H. (2011). Bioquímica Médica. (3a ed.), Elsevier, 2011. p. 680.

Ebert, C. (2016). Estratégia de intervenção na prevenção de dislipidemia na Unidade Básica de Saúde (UBS) do bairro Brehmer no município de Rio do Sul - SC. 2016. 25 p. Monografia (Especialização) - Curso de Atenção Básica, Universidade Federal de Santa Catarina, Florianópolis, 2016. Cristiano_Ebert (1).pdf.

Esteve-Luque, V., Padró-Miquel, A., Fanlo-Maresma, M., Corbella, E., Corbella, X., Pintó X, & Candás-Estébanez B. (2021). Implication between Genetic Variants from APOA5 and ZPR1 and NAFLD Severity in Patients with Hypertriglyceridemia. Nutrients, 8,13(2):552.

Faludi, A. A., Izar, M. C. O., Saraiva, J. F. K., Chacra, A. P. M., Bianco, H. T., Afiune, A. Neto., et al. (2017). Atualização da Diretriz Brasileira de Dislipidemias e Prevenção da Aterosclerose – 2017. Arq Bras Cardiol, 109(2 Supl 1):1-76.

Frighetto, M. (2020). Avaliação de saúde em policiais militares de um município do meio oeste catarinense. Anuário Pesquisa e Extensão Unoesc Videira, 5(6), e24695-e24695.

Fu, Q., Tang, X., Chen, J., Su, L., Zhang, M., Wang, L., Jing, J., & Zhou, L. (2015). Effects of Polymorphisms in APOA4-APOA5-ZNF259-BUD13 Gene Cluster on Plasma Levels of Triglycerides and Risk of Coronary Heart Disease in a Chinese Han Population. PLoS One, 2310(9):e0138652

Kraja, A. T., Vaidya, D., Pankow, J. S., Goodarzi, M. O., Assimes, T. L., Kullo, I., et al. (2011). A bivariate genome-wide approach to metabolic syndrome: STAMPEED consortium. Diabetes, 60(4), 1329-1339.

Li, Z., Ye, C. Y., Zhao, T. Y. & Yang, L. (2011). Model of genetic and environmental factors associated with type 2 diabetes mellitus in a Chinese Han population. BMC Public Health, 20(1),1024-1034.

Lima-dos-Santos, A. L., Domingos-Gomes, J. R., Andrade, O. S. D., Cirilo Sousa, M. S., Freitas, E. D. S., Silva, J. C. G., et al. (2018). Aptidão física relacionada à saúde de policiais militares da Paraíba. Rev Bras Med Trab, 16(4), 429-435.

Mirhafez, S.R., Avan, A., Pasdar, A., Khatamianfar, S., Hosseinzadeh, L., Ganjali, S., Movahedi, A., Pirhoushiaran, M., et al. (2016). Zinc Finger 259 Gene Polymorphism rs964184 is Associated with Serum Triglyceride Levels and Metabolic Syndrome. Int J Mol Cell Med, 5(1), 8-18.

Nascimento, V. M. S., Soares, M. V. S., Oliveira, D. P. M., Santos, C. K. A., Freitas, A. V., Silva, R. J. S., et al. (2021). Nível de atividade física e saúde mental em policiais militares de Sergipe, Brasil. Motricidade, 16(1), 113-123.

Otsuka, T., Takada, H., Nishiyama, Y., Kodani, E., Saiki, Y., Kato, K., & Kawada. T. (2015). Dyslipidemia and the Risk of Developing Hypertension in a Working-Age Male Population. J Am Heart Assoc, 5(3), e003053.

Paquette, M., Fantino, M., Bernard, S., & Baass, A. (2020). The ZPR1 genotype predicts myocardial infarction in patients with familial hypercholesterolemia. J Clin Lipidol, 14(5), 660-666.

Precoma, D. B., Oliveira, G. M. M., et al. (2019). Atualização da Diretriz de Prevenção Cardiovascular da Sociedade Brasileira de Cardiologia. Arq Bras Cardiol, 113(4), 787-891.

Read, R. W., Schlauch, K. A., Lombardi, V. C., Cirulli, E. T., Washington, N. L., Lu, J. T., & Grzymski J.J. (2021). Genome-Wide Identification of Rare and Common Variants Driving Triglyceride Levels in a Nevada Population. Front Genet, 2(12), 639418.

Rughi, A. L., Basso, C., & Schuch, N. J. (2021). Síndrome Metabólica e Fatores de Risco Cardiovascular em Policiais Militares: uma revisão da literatura. Disciplinarum Scientia| Saúde, 22(1), 123-133.

Santos, R. M., Silva, E. B. V., Acrani, G. O., Fernandes, G. J. P., Sandri, P., et al. (2022). Prevalência de dislipidemia e sua relação com condições sociodemográficas, de saúde e de comportamento entre usuários da atenção primária à saúde. Brazilian Journal of Health Review, 5(2), 7353-7370.

Schunkert, H., König, I. R., Kathiresan, S., Reilly, M. P., Assimes, T. L., Holm, H., Preuss, M., et al. (2010). Large-scale association analysis identifies 13 new susceptibility loci for coronary artery disease. Nat Genet, 43(4), 333-338.

Teslovich, T. M., Musunuru, K., Smith, A. V., Edmondson, A. C., Stylianou, I. M., Koseki, M., Pirruccello, J. P., Ripatti, S., et al. (2010). Biological, clinical and population relevance of 95 loci for blood lipids. Nature, 466(7307), 707-713.

Tokoro, F., Matsuoka, R., Abe, S., Arai, M., Noda, T., Watanabe, S., Horibe, H., et al. (2015). Association of a genetic variant of the ZPR1 zinc finger gene with type 2 diabetes mellitus. Biomed Rep, 3(1), 88-92.

Vargas, J. D., Manichaikul, A., Wang, X. Q., Rich, S. S., Rotter, J. I., Post, W. S., Polak, J. F., Budoff, M. J., & Bluemke, D. A. (2016). Common genetic variants and subclinical atherosclerosis: The Multi-Ethnic Study of Atherosclerosis (MESA). Atherosclerosis, 245(2), 230-236.

Wenzel, D., Souza, J. M. P., & Souza, S. B. (2009). Prevalência de hipertensão arterial em militares jovens e fatores associados. Rev Saúde Pública, 43(5),789-795.

World Health Organization (WHO). (2023). Cardiovascular diseases. Disponível em: www.who.int/cardiovascular_deseases/en/. Acesso em: 14/10/2022.

Publicado

07/01/2024

Cómo citar

FERREIRA, F. C. .; BARROS-SILVEIRA, M. .; COSTA, I. R. .; COSTA, S. H. N. .; CASTRO, F. S. .; GUILLO, L. A. . Evaluación del polimorfismo ZPR1 y su asociación con los hábitos de los policías militares de Goiás. Research, Society and Development, [S. l.], v. 13, n. 1, p. e3513144720, 2024. DOI: 10.33448/rsd-v13i1.44720. Disponível em: https://rsdjournal.org/index.php/rsd/article/view/44720. Acesso em: 22 dic. 2024.

Número

Sección

Ciencias de la salud