Epilepsia Rolándica: Una revisión de la literatura
DOI:
https://doi.org/10.33448/rsd-v13i2.45079Palabras clave:
Epilepsia Rolándica; Epilepsia infantil; Neurodesarrollo infantil; Crisis convulsivas; Electroencefalograma; Antiepilépticos; Pediatría.Resumen
La epilepsia es una afección médica en la que hay una alteración de la actividad cerebral, caracterizada por convulsiones focales, no provocadas o reflejas. El objetivo fue discutir el diagnóstico y evolución de la Epilepsia Rolandica en la infancia, características sindrómicas y opciones terapéuticas farmacológicas. Material y método: revisión integrativa de la literatura utilizando las bases de datos SCIELO, PUBMED y UPTODATE, entre 2012 y 2022. Se identificaron 69 artículos, siendo 22 utilizados en la elaboración del trabajo. Los resultados muestran que la Epilepsia Rolandica es el trastorno neurológico más común en la infancia, entre otros síndromes epilépticos, los masculinos son los más prevalentes y la primera manifestación suele ocurrir antes de la pubertad, entre los siete y nueve años de edad. La evolución de la historia clínica ayuda en el diagnóstico precoz, lo que representa la mejor estrategia para indicar el tratamiento correcto y evitar futuras complicaciones del neurodesarrollo infantil. Para ello, la prueba específica es el electroencefalograma, cuyo resultado revela anomalías evidentes como ondas centrotemporales agudas y hallazgos morfológicos anormales. El pronóstico de la Epilepsia Rolandica es favorable, debido al carácter autolimitado de la enfermedad; en la mayoría de los casos, las convulsiones remiten antes de la edad adulta sin causar mayores daños al desarrollo neurológico del niño.
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