Panorama clínico y epidemiológico de la fibrosis hepática y el carcinoma hepatocelular en pacientes infectados con el virus de la hepatitis C
DOI:
https://doi.org/10.33448/rsd-v9i7.4645Palabras clave:
Virus de la hepatitis C; Fibrosis hepática; Carcinoma hepatocelular; Antivirales de acción directa.Resumen
Alrededor de 2.4 millones de personas mueren cada año en todo el mundo como resultado de una infección crónica con el virus de la hepatitis C (VHC). El VHC es un problema mundial, más de 170 millones de personas están infectadas con el virus en todo el mundo, lo que corresponde a aproximadamente el 3% de la población. Algunos indicios comunes para pacientes con infección crónica por VHC son: aumento de la actividad enzimática del hígado y enfermedades hepáticas crónicas, como fibrosis, cirrosis y carcinoma hepatocelular. El presente estudio consiste en una revisión de la literatura, de naturaleza cualitativa tiene como objetivo abordar los principales aspectos clínicos y epidemiológicos de la infección crónica por el VHC. La detección del VHC se realiza mediante la detección de anticuerpos mediante un ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas (ELISA) y la detección de RNA del VHC a través de la reacción en cadena de la polimerasa (PCR). Las técnicas de detección actuales no son una realidad para todos los centros médicos y clínicas ambulatorias, por lo que es necesario desarrollar nuevas técnicas de detección, ya que el aparato tecnológico para realizar investigaciones sobre RNA-VHC, así como ELISA es una realidad distante para gran parte del sistema de salud global. El desarrollo de antivirales de acción directa aumentó la respuesta viral, alcanzando una tasa de éxito de hasta el 92.7%. Es necesario monitorear a los pacientes después del tratamiento, así como tratar a los pacientes que todavía están afectados por el virus en todo el mundo, para asegurar que no haya progresión de la fibrosis hepática en la cirrosis, ni el desarrollo de CHC. Además, se debe mantener la vigilancia de posibles mutaciones y la aparición de resistencia viral a los DAAs.
Citas
AASLD. (2015). Hepatitis C guidance: AASLD-IDSA recommendations for testing, managing, and treating adults infected with hepatitis C virus. Hepatology, 62, 932–954.
Alberti A & Piovesan S (2017). Increased incidence of liver cancer after successful DAA treatment of chronic hepatitis C: Fact or fiction? Liver Int, 37, 802–808.
Ali A, Nisar M, Idrees M, Rafque S & Iqbal M (2015). Expression of Hepatitis C virus core and E2 antigenic recombinant proteins and their use for development of diagnostic assays. Int J Infect Dis, 34, 84–9.
Bosman F, Carneiro F & Hruban R (2010). WHO classification of tumours of the digestive system (Vol. 4th ed).
Bruix J, Reig M & Sherman M (2016). Evidence-Based Diagnosis, Staging, and Treatment of Patients With Hepatocellular Carcinoma. Gastroenterology, 150, 835–53.
European Association for the Study of The Liver (2012). European Association of the Study of the Liver hepatitis C virus clinical practice guidelines. Liver Int, 32, 2–8.
Carmo RF, Aroucha D, Vasconcelos LRS et al (2016). Genetic variation in PTX3 and plasma levels associated with hepatocellular carcinoma in patients with HCV, 116–22.
Colvin HM & Mitchel AE (2010). Hepatitis and liver cancer: A National Strategy for Prevention and Control of Hepatitis B and C. Washington: Institute of Medicine of the National Academies.
Coppola, N, Pisaturo, M, Sagnelli, C, et al. (2014). Peg-Interferon Plus Ribavirin with or without Boceprevir or Telaprevir for HCV Genotype 1: A Meta-Analysis on the Role of Response Predictors. PLoS One, 9(4), e94542.
Coppola N, Pisaturo M, Tonziello G et al (2012). Efficacy of Pegylated interferon α-2a and α-2b in patients with genotype 1 chronic hepatitis C: a meta-analysis. BMC Infectious Diseases, 12, 357.
Coppola N, Pisaturo M, Zampino R et al. (2015). Hepatitis C virus markers in infection by hepatitis C virus: In the era of directly acting antivirals. World J Gastroenterol, 21(38), 10749–59.
Cresswell F, Fisher M, Hughes D et al. (2015). Hepatitis C core antigen testing: a reliable, quick, and potentially cost-efective alternative to Hepatitis C polymerase chain reaction in diagnosing acute Hepatitis C virus infection. Clin Infect Dis, 60(2), 263–6.
D’Ambrosio R, Aghemo A, Fraquelli M et al. (2013). The diagnostic accuracy of Fibroscan for cirrhosis is influenced by liver morphometry in HCV patients with a sustained virological response. Journal of Hepatology, 59(2), 251–6.
Deniz K, Moreira RK, Yeh MM & Ferrel LD (2017). Steatohepatitis-like Changes in Focal Nodular Hyperplasia, A Finding to Distinguish From Steatohepatitic Variant of Hepatocellular Carcinoma. Am J Surg Pathol, 41, 277–81.
El-Emshaty WM et al. (2011). Diagnostics performance of an immuno assay for simultaneous detection of HCV core antigen and antibodies among haemodialysis patients. Braz J Microbiol, 42, 303–9.
El-Serag HB et al (2011). Hepatocellular carcinoma. N Engl J Med, 365(12), 1118–27.
El Kassas M, Funk AL, Salaheldin M et al. (2018). Increased recurrence rates of hepatocellular carcinoma after DAA therapy in a hepatitis C-infected Egyptian cohort: A comparative analysis. J. Viral Hepat, 25, 623–30.
Ferenci P, Fried M, Labrecque D et al (2010). Prospective analysis of risk factors for hepatocellular carcinoma in patients with liver cirrhosis. Journal of Clinical Gastroenterology, 44(4), 239–45.
Fisher T (2020). Available at: https://www.thermofisher.com/br/en/home/references/protocols/cell-and-tissue-analysis/elisa-protocol/general-elisa-protocol.html.
Friedman SL (2008). Mechanisms of Hepatic Fibrogenesis. Gastroenterology, 134(6), 1655–1669.
Friedman SL (2010). evolving challenges in hepatic fibrosis. Nature Publishing Group, 7(8), 425–36.
Ghany MG, Strader DB, Thomas DL & Seeff LB (2009). Diagnosis, management, and treatment of hepatitis C: An update. Hepatology, 49(4), 1335–74.
Hajarizadeh B, Grebely J & Dore GJ (2013). Epidemiology and natural history of HCV infection. Nat Rev Gastroenterol Hepatol, 10(9), 553–62.
Hsu SH, Wang B, Kota J et al. (2012). Essential metabolic, anti-inflammatory, and anti-tumorigenic functions of miR-122 in liver. J. Clin. Investig., 122, 2871–83.
Kanda T, Imazeki F & Yokosuka O (2010). New antiviral therapies for chronic hepatitis C. Hepatol Int, 4, 548–61.
Kanda T, Nakamoto S, Sasaki R et al. (2016). Sustained Virologic Response at 24 Weeks after the End of Treatment Is a Better Predictor for Treatment Outcome in Real-World HCV-Infected Patients Treated by HCV NS3/4A Protease Inhibitors with Peginterferon plus Ribavirin. Int J Med Sci., 13(4): 310-5.
Kanda T, Yokosuka O & Omata M (2013). Hepatitis C virus and hepatocellular carcinoma. Biology, 2, 304–16.
Karoney MJ & Siika AM (2013). Hepatitis C virus (HCV) infection in Africa: a review. The Pan African Medical Journal, 14, 44.
Kumada H, Chayama K, Rodrigues Jr L et al. (2015). Randomized phase 3 trial of ombitasvir/paritaprevir/ritonavir for hepatitis C virus genotype 1b-infected Japanese patients with or without cirrhosis. Hepatology, 62, 1037–46.
Lavanchy D (2011). Evolving epidemiology of hepatitis C virus. Clin Microbiol Infect, 17(2), 107–15.
Lin ZH, Xin YN, Dong QJ, et al. (2011). Performance of the aspartate aminotransferase-to-platelet ratio index for the staging of hepatitis C-related fibrosis: an updated meta-analysis. Hepatology, 53, 726–736.
Ly KN, Xing J, Klevens RM et al. (2012). The increasing burden of mortality from viral hepatitis in the United States between 1999 and 2007. Annals of Internal Medicine, 156(4), 271–8.
Messina JP, Humphreys I, Flaxman A et al. (2015). Global distribution and prevalence of hepatitis C virus genotypes. Hepatology, 61(1), 77–87.
Torbenson MS (2017). Subtypes of Hepatocellular Carcinoma. Gastroenterol Clin North Am, 46, 365–91.
Pellicoro A, Ramachandran P, Iredale JP & Fallowfield JA (2014). Liver fibrosis and repair : immune regulation of wound healing in a solid organ. Nature Publishing Group, 14(3), 181–94.
Peng WJ, Yan JW, Wan YN et al. (2012). Matrix metalloproteinases: a review of their structure and role in systemic sclerosis. J. Clin. Immunol., 32, 1409–14.
Pereira LM, Martelli CM, Moreira RC et al. (2013). Prevalence and risk factors of Hepatitis C virus infection in Brazil, 2005 through 2009: a cross-sectional study. BMC Infectious Diseases, 13, 60.
Pereira AS, Shitsuka DM, Parreira FJ & Shitsuka R. (2018). Metodologia da pesquisa científica. [e-book]. Santa Maria. Ed. UAB/NTE/UFSM. Disponível em: https://repositorio.ufsm.br/bitstream/handle/1/15824/Lic_Computacao_Metodologia-Pesquisa-Cientifica.pdf?sequence=1.
Petrick JL, Braunlin M, Laversanne M et al. (2016). International trends in liver cancer incidence, overall and by histologic subtype, 1978–2007. Int J Cancer, 139(7), 1534–45.
Pradere JP, Kluwe J, Minicis S et al. (2013). Hepatic Macrophages But Not Dendritic Cells Contribute to Liver Fibrosis by Promoting the Survival of Activated Hepatic Stellate Cells in Mice, 163111, 1461–73.
Rafik, M, Bakr, S, Soliman, D, et al. (2016). Characterization of diferential antibody production against Hepatitis C virus in diferent HCV infection status. Virol J, 13, 116.
Rehermann, B. & Bertoletti, A. (2015). Immunological aspects of antiviral therapy of chronic hepatitis B virus and hepatitis C virus infections. Hepatology, 61(2), 712–21.
Sasaki R, Kanda, T, Nakamoto, S, et al. (2015). Natural interferon-beta treatment for patients with chronic hepatitis C in Japan. World J Hepatol, 7, 1125–32.
Sasaki, R, Kanda, T, Kato, N, et al. (2018). Hepatitis C virus-associated hepatocellular carcinoma after sustained virologic response. World J. Hepatol, 10, 898–906.
Cheinquer, H, Sette, H Jr, Wolff, FH, et al. (2017). Treatment of Chronic HCV Infection with the New Direct Acting Antivirals ( DAA ): First Report of a Real World Experience in Southern Brazil, 16(5), 727–733.
Shehata, RH, Abdelmoneim, SS, Osman, OA, et al. (2017). Deregulation of miR-34a and Its Chaperon Hsp70 in Hepatitis C virus-Induced Liver Cirrhosis and Hepatocellular Carcinoma Patients. Asian Pac. J. Cancer Prev, 18, 2395–401.
Shire, NJ, & Sherman, KE (2015). Epidemiology of Hepatitis C Virus. A Battle on New Frontiers. Gastroenterology Clinics of North America, 44(4), 699–716.
Smith, DB, Bukh, J, Kuiken, C, et al. (2014). Expanded classification of hepatitis C virus into 7 genotypes and 67 subtypes: Updated criteria and genotype assignment web resource. Hepatology, 59(1), 318–27.
Svegliati-Baroni G, Ridolfi F, Hannivoort R et al. (2005). Bile acids induce hepatic stellate cell proliferation via activation of the epidermal growth factor receptor. Gastroenterology, 128, 1042–55.
World Health Organization. (2010). Geneva: World Health Organization. Secretariat. Viral Hepatitis. Sixty-Third World Health Assembly A63/15. Provisional Agenda Item 11.12, Provisional Agenda Item 11.12.
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