Evaluación del reposicionamiento farmacológico de semaglutida en el proceso de pérdida de peso: Una revisión de la literatura
DOI:
https://doi.org/10.33448/rsd-v13i11.47305Palabras clave:
Pérdida de peso; Obesidad; Seguridad.Resumen
La obesidad, una condición que se ha triplicado globalmente desde la década de 1970, afecta actualmente a alrededor del 40% de la población adulta, con un 13% clasificado como obeso. Este aumento está asociado con un mayor riesgo de complicaciones cardiovasculares, la principal causa de muerte entre las personas obesas, y también genera altos costos en atención médica. En el contexto del tratamiento, la semaglutida, un análogo de GLP-1, surge como una innovación prometedora para la pérdida de peso. Inicialmente aprobada para el tratamiento de la diabetes tipo 2, la semaglutida también ha demostrado eficacia en la reducción del peso corporal. El fármaco actúa regulando la hiperglucemia y disminuyendo el apetito, especialmente cuando se combina con dieta y ejercicio físico. Estudios como STEP 1 y STEP 2 muestran una pérdida de peso significativa en poblaciones con obesidad y diabetes. Sin embargo, los efectos secundarios gastrointestinales, como náuseas y vómitos, son preocupaciones comunes, así como el alto costo del tratamiento. La semaglutida ofrece una alternativa eficaz a medicamentos como el orlistat y la liraglutida, con la ventaja de la administración semanal. Sin embargo, la seguridad a largo plazo y la accesibilidad financiera siguen siendo desafíos importantes que requieren atención continua en la investigación y la práctica clínica. Este artículo tiene como objetivo evaluar, mediante una revisión bibliográfica, el reposicionamiento farmacológico de la semaglutida como agente para la pérdida de peso, discutiendo sus mecanismos de acción, eficacia clínica, seguridad e impacto potencial en la gestión de la obesidad en diferentes poblaciones. El artículo se realizó a partir de una revisión narrativa de la literatura.
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