Efectos del sulforafano en las células de cáncer de seno
DOI:
https://doi.org/10.33448/rsd-v9i8.5045Palabras clave:
Glucosinolatos; Cáncer de mama; Brócoli; Epigenética.Resumen
Existe evidencia científica de que el sulforafano (SFN), un componente alimenticio derivado de vegetales crucíferos, ha demostrado ser efectivo para prevenir el cáncer de seno. El objetivo del estudio es analizar la evidencia en la literatura sobre los efectos de SFN en las células de cáncer de mama. Esta es una revisión bibliográfica integradora realizada de acuerdo con las recomendaciones "PRISMA", realizada mediante la búsqueda de artículos originales, con un límite de 10 años de publicación, en inglés y portugués, indexados en la base de datos PubMed, Science Direct y Cochrane. Se encontraron 1985 artículos en la búsqueda preliminar y se incluyeron 13, después del proceso de selección y eliminación de artículos duplicados y no elegibles. Se encontró que el 69.2% (n = 9) de los estudios demostró que la SFN redujo la viabilidad, el 53.9% (n = 7) verificó la inducción de apoptosis, el 7.7% (n = 1) evaluó la expresión de hTERT y encontró su inhibición después del tratamiento. La expresión del gen proapoptótico BAX y el gen antiapoptótico BCL-2 se evaluó en el 38,46% (n = 5) de los estudios en los que fue posible verificar que el 23% (n = 3) informó la inducción de BAX y 38, 46% (n = 5) redujo el nivel de BCL-2. Se concluye que los resultados refuerzan los beneficios de SFN como un compuesto con efectos preventivos en el cáncer de seno. A pesar de esto, se enfatiza la necesidad de llevar a cabo más investigaciones que permitan una mayor aclaración sobre el tema propuesto, así como la cuestión de la dosificación y la mejora de los resultados clínicos.
Citas
Atwell, L.L., Zhang, Z., Mori, M., Farris, P., Vetto, J.T., Naik, A.M., Oh, K.Y., Thuillier, P., Ho, E., & Shannon, J. (2015). Sulforaphane bioavailability and chemopreventive activity in women scheduled for breast biopsy. Cancer Prev Res (Phila), 8(12), 1184-1191.
Bagheri, M., Fazli, M., Saeednia, S., Kharanagh, M.G., & Ahmadiankia, N. (2020). Sulforaphane modulates cell migration and β-catenin expression and epithelial markers of mesenchymal transition in cancer cells breast. Iran J Public Health, 49(1), 77-85.
Brasil. Ministério da Saúde. Instituto Nacional do Câncer - INCA. (2020). Câncer de Mama. Acesso em 13 de maio, em http://www.inca.gov.br/tipos-de-cancer/cancer-de-mama
Cheng, A-C., Shen, C-J., Hung, C-M., & Hsu, H-C. (2019). Sulforaphane decrease in the expression SERTAD1 triggers the G1 / S arrest in breast cancer cells. J Med Food, 22(5), 444-450.
Chen, H., Landen, C. N., Alvarez, R. D., & TollefsboL, T. O. (2013). Epigallocatechin gallate and sulforaphane combination treatment induce apoptosis in paclitaxel-resistant ovarian cancer cells through hTERT and Bcl-2 down-regulation. Exp Cell Res, 319(5), 697-706.
Clarke, J. D., Dashwood, R. H., & Ho, E. (2008). Multi-targeted prevention of cancer by sulforaphane. Cancer Lett, 269(2), 291-304.
Clarke, J. D., Riedi, K., Bella, D., Schwartz, S. J., Stevens, J. F., & Ho, E. (2011). Comparison of isothiocyanate metabolite levels and histone deacetylase activity in human subjects consuming broccoli sprouts or broccoli supplement. J Agric Food Chem, 59(20), 10955-10963.
Cozzolino, S. M. F. & Cominetti, C. (2013). Bases Bioquímicas e Fisiológicas da Nutrição: nas diferentes fases da vida, na saúde e na doença. Barueri: Manole.
Gianfredi, V., Vannini, S., Moretti, M., Villarini, M., Bragazzi, N. L., Izzotti, A., & Nucci, D. (2017). Sulforaphane and Epigallocatechin Gallate Restore Estrogen Receptor Expression by Modulating Epigenetic Events in the Breast Cancer Cell Line MDA-MB-231: A Systematic Review and Meta-Analysis. J Nutrigenet Nutrigenomics, 10, 3-4, 126-135.
Gomes, A. L. M., Magalhães, J. A., Neves, J. P., Silva, L. R. L., Gomes, R. V. S., França, R. G. O., & Nogueira, T. R. (2020). Efeitos da suplementação de arginina, glutamina e ômega-3 sobre a resposta inflamatória e estado nutricional de pacientes oncológicos. Research, Society and Development, 9(5).
Houghton, C. A. (2019). Sulforaphane: its “adulthood” as clinically relevant nutraceutical in the prevention and treatment of chronic diseases. Oxid Med Cell Longev.
Hussain, A., Mohsin, J., Prabhu, S. A., Begum, S., Nusri, Q. A., Harish, G., Javed, E., Khan, M. A., & Sharma, C. (2013). Sulforaphane Inhibits Growth of Human Breast Cancer Cells and increases the therapeutic index of the chemotherapeutic Drug, Gemcitabine. Asian Pac J Cancer Prev, 14(10), 5855-60.
Hyun, T. K. (2020). A recent overview of sulforaphane as an epigenetic modulator of
diet. EXCLI J, 19, 31–134.
Jiang, X., Liu, Y., Ma, L., Ji, R., Qu, Y., Xin, Y., & Lv, G. (2018). Chemopreventive activity of sulforaphane. Drug Des Devel Ther, 12, 2905-2913.
Kanematsu, S., Uehara, N., Miki, H., Yoshizawa, K., Kawanaka, A., Yuri, T., & Tsubura, A. (2010). Inhibition of autophagy increases apoptosis induced by sulforaphane in cancer cells human. Anticancer Res, 30(9), 3381-90.
Kim, S. H., Park, H. J., & Oh, L. D. (2017). Sulforaphane sensitizes the cancer cells in the human breast cancer to apoptosis induced by paclitaxel, negatively regulating the signaling pathway of NF-Κb. Oncol Lett, 13(6), 4427-4432.
Lewinska, A., Adamczyk-Grochala, J., Deregowska, A., & Wnuk, M. (2017). Cellular arrest induced by sulforaphane and senescence are accompanied by hypomethylation of DNA and changes in the microRNA in breast cancer cells. Theranostics, 7(14), 3461-3477.
Li, Y., Buckhaults, P., Li, S., & Tollefsbol, T. O. (2018). Temporal Efficacy of a Sulforaphane-Based Broccoli Sprout Diet in Prevention of Breast Cancer through Modulation of Epigenetic Mechanisms. Cancer Prev Res (Phila), 11(8), 451-464.
Licznerska, B., Szaefer, H., Matuszak, I., Murias, M., & Dubowska, W. B. L. (2015). Sulforaphane Modulation Potential in Cytochrome P450 Expression to Identify Potential Targets for Chemoprevention and Breast Cancer Using Breast Cell Lines. Phytother Res, 29(1), 93-99.
Lubecka-Pietruszewska, K., Kaufman-Szymczyk, A., Stefanska, B., Cebula-Obrzut, B., & Smolewski, P. (2015). Sulforaphane alone and in combination with clofarabine epigenetically regulates the methylation expression of DNA-silenced Tumor suppressor genes in human breast Cancer cells. J Nutrigenet Nutrigenomics, 8(2), 91-101.
Mandrich, L. & Caputo, E. (2020). Brassicaceae - derived anticancer agents: towards a
green approach to fight câncer. Nutrients, 12(3), 868.
Meeran, S. M., Patel, S. N., & Tollefsbol, T. O. (2010). Sulforaphane causes epigenetic repression of hTERT expression in human breast cancer cell lines. Plos One, 5(7).
Nogueira, T. R., Araújo, C. G. B., Caldas, D. R. C., Maciel, E. M., Silva, M. C. M. & Rodrigues, G. P. (2020). Obesidade e Câncer de mama: Algumas evidências científicas e vias de interação. Research, Society and Development, 9(4).
Paul, B., Li, Y., & Tollefsbol, T. O. (2018). The Effects of Combinatorial Genistein and Sulforaphane in Breast Tumor Inhibition: Role in Epigenetic Regulation. Int J Mol Sci, 19(6), 1754.
Pawlik, A., Wiczk, A., Kacznska, A., Antosiewicz, J., & Herman-Antosiewicz, A. (2013). Sulforaphane inhibits the growth of breast cancer cells phenotypically different. Eur J Nutr, 52(8), 1949-1958.
Pawlik, A., Wala, M., Hac, A., Felczykowska, A., & Antosiewicz, A. H. (2017). Sulforaphene, an isothiocyanate present in radish plants, inhibits proliferation of human
breast cancer cells. Phytomedicine, 15(29), 1-10.
Royston, K. J. & Tollefsbol, T. O. (2015). The Epigenetic Impact of Cruciferous Vegetables on Cancer Prevention. Curr Pharmacol Rep, 1(1), 46-51.
Royston, K. J., Udayakumar, N., Lewis, K. & Tollefsbol, T. O. (2017). A new combination of Withaferin A and Sulforaphane inhibits epigenetic machinery, cell viability and induces apoptosis of breast cancer cells. Int J Mol Sci, 18(5), 1092.
Royston, K. J., Paul, B., Nozell, S., Raibhandari, R., & Tollefsbol, T. O. (2018). Withaferin A and sulforaphane regulate breast cancer cell cycle progression through epigenetic mechanisms. Exp Cell Res, 368(1), 67-74.
Selvakumar, P., Badgeley, A., Murphy, P., Anwar, H., Sharma, U., Lawrence, K.,
& Lakshmikuttyamma, A. (2020). Flavonoids and other polyphenols act as epigenetic modifiers in breast câncer. Nutrients, 12(3), 761.
Sivapalan, T., Melchini, A., Saha, S., Needs, P. W., Traka, M. H., Tapp, H., Dainty, J. R., & Mithen, R. F. (2018). Glucorafanin and broccoli sulforaphane bioavailability with high
glucorafanin level. Mol Nutr Food Res, 62(18).
Yagishita, Y., Fahey J. W., Dinkiva-Kostova, A. T., & Kensler, T. W. (2019). Broccoli or sulforaphane: is it the source or the dose that matters? Molecules, 24(19), 3593.
Young-Rae, L., Noh, E. M., Ji-Hey, H., Kim, J. M., Hwang, B. M., Soeong-Soo, K., Sung-Ho, L., Jung, S. H., Jo, Y. H., Chung, E. Y., & Kim, J. S. (2013). Sulforaphane controls TPA-induced MMP-9 expression through of the NF-κB signaling pathway, but not AP-1, in cancer cells of breast MCF-7. BMB Rep, 46(4), 201-206.
Zhou, J-W., Wang, M., Sun, N-X., Qing, Y., Yin, T-F., Li, C., & Wu, D. (2019). Sulforaphane-induced epigenetic regulation of Nrf2 expression by DNA methyltransferase in human Caco-2 cells. Oncol Lett, 18(3), 2639-2647.
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