Calidad de vida relacionada a la salud de niños y adolescentes con enfermedad falciforme
DOI:
https://doi.org/10.33448/rsd-v9i9.8120Palabras clave:
Enfermedad falciforme; Calidad de vida; Niño; Adolescente.Resumen
Analizar la calidad de vida relacionada a la salud de niños y adolescentes con enfermedad falciforme (EF). Este es um estudio transversal realizado con 97 pacientes de entre 5 y 18 años con diagnóstico clínico y de laboratorio de EF, de ambos sexos, atendidos en el Hospital de Hematología y Hemoterapia de Pernambuco, Brasil. Se aplicaron los cuestionarios del Pediatric Quality of Life Inventory, versión 4.0 - Informe del niño / adolescente. La mayoría de los pacientes fueron de sexo femenino (76,3%), presentaban anemia de células falciformes (89,7%) y pertenecian a un grupo etnico mixto (59,8%). Hubo una asociación significativa en la dimensión psicosocial entre el grupo de edad de 5 a 7 años (72,10) y el de 8 a 12 años (p≤0,05) – este último presentó una peor puntuación de calidad de vida (65,36). En cuanto al sexo, las únicas diferencias significativas se dieron en el grupo de edad de 13 a 18 años en la variable dimensión física y en la media de las dimensiones, siendo los promedios en ambos casos superiores en mujeres que en hombres (70,89 vs. 56,88 en la dimensión física y 71,72 vs. 59,77 en la media de las dimensiones). La calidad de vida de los niños y adolescentes con EF se encuentra deteriorada y perjudicada, pudiendo haber interferencias negativas según la edad y el sexo.
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