La trayectoria de una vida marcada por el prejuicio y la exclusión social por el estigma de la psoriasis: Relato de caso

Resumen

Objetivo. Informar la trayectoria de una vida marcada por el prejuicio y la exclusión social por el estigma de la Psoriasis, con especial énfasis en el relato de caso y vivencia de una enfermedad autoinmune. La psoriasis, una enfermedad que se manifiesta por lesiones en la piel, en forma de placas rojas y blanquecinas. La psoriasis no tiene cura, aunque se desconoce la causa, ya que en muchas enfermedades autoinmunes, la psoriasis no es una enfermedad contagiosa, la psoriasis no se contrae por contacto. Tampoco provoca ningún tipo de dolor ni molestias más graves al paciente, al menos en lo que se refiere a la parte física (me refiero a la psoriasis vulgar, que es del tipo mencionado). Las lesiones suelen asustar mucho a las personas, que acaban evitando el contacto con el portador y creando aislamiento, que suele empeorar con los años y la enfermedad empeora. Método. La información se obtuvo a través de un reporte de caso, de tipo descriptivo, de carácter subjetivo, obtenido durante el período de 2015 a 2020. Discusión. El presente informe se basó en la investigación de artículos científicos, que tratan temas relacionados con la psoriasis (estigma, exclusión social, interacción social). Consideraciones finales. Las dificultades para interactuar socialmente no son exclusivas de las personas con enfermedades de la piel, sino que estas personas son especialmente vulnerables a ellas, ya que la piel es el órgano del cuerpo más expuesto y de suma importancia para la construcción de la identidad y subjetividad personal.