Polimorfismo de nucleotídeo único rs4680 no gene COMT, etnia e idade estão associadas com fibromialgia em mulheres
DOI:
https://doi.org/10.33448/rsd-v10i7.15225Palavras-chave:
Fibromialgia; Mulheres; Polimorfismo genético; Dor; Catecol-O-metiltransferase.Resumo
Investigar a influência do polimorfismo de nucleotídeo único (SNP) rs4680 (G / A) da enzima catecol-O-metiltransferase (COMT) na fibromialgia em mulheres. Métodos: Neste estudo observacional do tipo caso-controle 29 mulheres com diagnóstico de FM (casos) e 31 mulheres saudáveis sem fibromialgia (controles). Foram coletados dados sociodemográficos e antropométricos, bem como dados relativos à Escala de Severidade dos Sintomas e Índice Generalizado de Dor e amostras de sangue periférico para extração de DNA; as análises genotípicas foram realizadas por PCR-SSP. Observamos que o genótipo rs4680 AA foi mais frequentemente observado na fibromialgia do que nos controles (p = 0,02). O alelo A também estava mais frequentemente presente nos participantes com fibromialgia do que em seus pares de controle (p = 0,03). Houve associação estatisticamente significativa entre raça e portadores de FM, mostrando que os de raça branca tiveram 2,05 vezes mais chance de desenvolver a síndrome do que os não brancos (p = 0,03; IC 95% 0,93 - 4,53). Observou-se correlação estatisticamente significativa entre idade e FM (rS = 0,812, p = 0,01). Este estudo demonstra que mulheres brancas acima de 45 anos, que possuem o genótipo AA ou alelo A, apresentam maior risco de desenvolver FM, mostrando que esse polimorfismo do gene COMT pode ser um dos fatores de risco para a fibromialgia.
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