Anomalias dentárias de uma criança com incontinência pigmentar: Relato de caso

Autores

DOI:

https://doi.org/10.33448/rsd-v10i9.17482

Palavras-chave:

Criança; Incontinentia Pigmenti; Anormalidades dentárias.

Resumo

Incontinentia Pigmenti é uma doença genética multissistêmica dominante rara, causada por uma mutação do gene IKBKG / NEMO, localizada no cromossomo X, locus Xq28, caracterizada por alterações dermatológicas, oculares, neurológicas e dentais. Este relato de caso mostra os achados odontológicos da Incontinentia Pigmenti e enfatiza a importância do conhecimento do dentista sobre essas anomalias para que o paciente possa ser monitorado regularmente durante todo o desenvolvimento da dentição.

Referências

Aktan, A. M., Kara, I., Sener, I., Bereket, C., Celik, S., Kirtay, M., Ciftçi, M. E., & Arici, N. (2012). An evaluation of factors associated with persistent primary teeth. European journal of orthodontics, 34(2), 208–212. https://doi.org/10.1093/ejo/cjq189

Al-Abdallah, M., AlHadidi, A., Hammad, M., Al-Ahmad, H., & Saleh, R. (2015). Prevalence and distribution of dental anomalies: a comparison between maxillary and mandibular tooth agenesis. American journal of orthodontics and dentofacial orthopedics : official publication of the American Association of Orthodontists, its constituent societies, and the American Board of Orthodontics, 148(5), 793–798. https://doi.org/10.1016/j.ajodo.2015.05.024

Berlin, A. L., Paller, A. S., & Chan, L. S. (2002). Incontinentia pigmenti: a review and update on the molecular basis of pathophysiology. Journal of the American Academy of Dermatology, 47(2), 169–190. https://doi.org/10.1067/mjd.2002.125949

Cammarata-Scalisi, F., Fusco, F., & Ursini, M. V. (2019). Incontinentia Pigmenti. Incontinencia pigmenti. Actas dermo-sifiliograficas, 110(4), 273–278. https://doi.org/10.1016/j.ad.2018.10.004

Cao, H., Alrejaye, N., Klein, O. D., Goodwin, A. F., & Oberoi, S. (2017). A review of craniofacial and dental findings of the RASopathies. Orthodontics & craniofacial research, 20 Suppl 1(Suppl 1), 32–38. https://doi.org/10.1111/ocr.12144

Chen, A. Y., & Chen, K. (2017). Dental treatment considerations for a pediatric patient with incontinentia pigmenti (Bloch-Sulzberger syndrome). European journal of dentistry, 11(2), 264–267. https://doi.org/10.4103/ejd.ejd_95_17

Dubois, P., Chapron, T., Affortit-Demoge, A., Martin, G., Caputo, G., & Metge-Galatoire, F. (2020). Incontinentia Pigmenti: Homozygous twins with asymmetric ocular involvement. Journal francais d'ophtalmologie, 43(8), e289–e292. https://doi.org/10.1016/j.jfo.2019.12.016

Guariza-Filho, O., Araujo, C. M., Schroder, A., Tanaka, O. M., Kern, R., & Ruellas, A. C. (2018). Prosthetic, orthodontic and implant-supported rehabilitation of five maxillary anterior teeth with alveolar bone loss. Dental press journal of orthodontics, 23(1), 87–96. https://doi.org/10.1590/2177-6709.23.1.087-096.oar

Iguchi, A., Aoki, Y., & Kitazawa, K. (2019). Progressive skin rashes of incontinentia pigmenti during infancy. Pediatrics international : official journal of the Japan Pediatric Society, 61(10), 1065–1066. https://doi.org/10.1111/ped.13964

Landy, S. J., & Donnai, D. (1993). Incontinentia pigmenti (Bloch-Sulzberger syndrome). Journal of medical genetics, 30(1), 53–59. https://doi.org/10.1136/jmg.30.1.53

Marques, G. F., Tonello, C. S., & Sousa, J. M. (2014). Incontinentia pigmenti or Bloch-Sulzberger syndrome: a rare X-linked genodermatosis. Anais brasileiros de dermatologia, 89(3), 486–489. https://doi.org/10.1590/abd1806-4841.20143043

Minić, S., Trpinac, D., & Obradović, M. (2014). Incontinentia pigmenti diagnostic criteria update. Clinical genetics, 85(6), 536–542. https://doi.org/10.1111/cge.12223

Moro, R., Fabiano, A., Calzavara-Pinton, P., Cardinale, J., Palumbo, G., Giliani, S., Lanzi, G., Antonelli, F., De Simone, M., Martelli, P., Fazzi, E., Pinelli, L., & Gualdi, G. (2020). Incontinentia Pigmenti Associated with Aplasia Cutis Congenita in a Newborn Male with Klinefelter Syndrome: Is the Severity of Neurological Involvement Linked to Skin Manifestations?. Dermatology and therapy, 10(1), 213–220. https://doi.org/10.1007/s13555-019-00336-z

Nadelman, P., Gárate, K. M., Oliveira, A., Pithon, M. M., de Castro, A., & Maia, L. C. (2020). Dental arch perimeter changes as a result from premature loss of primary anterior teeth due to trauma: A case series in infant and pre-school children. International journal of paediatric dentistry, 10.1111/ipd.12738. Advance online publication. https://doi.org/10.1111/ipd.12738

Poziomczyk, C. S., Recuero, J. K., Bringhenti, L., Maria, F. D., Campos, C. W., Travi, G. M., Freitas, A. M., Maahs, M. A., Zen, P. R., Fiegenbaum, M., Almeida, S. T., Bonamigo, R. R., & Bau, A. E. (2014). Incontinentia pigmenti. Anais brasileiros de dermatologia, 89(1), 26–36. https://doi.org/10.1590/abd1806-4841.20142584

Santa-Maria, F. D., Mariath, L. M., Poziomczyk, C. S., Maahs, M., Rosa, R., Zen, P., Schüller-Faccini, L., & Kiszewski, A. E. (2017). Dental anomalies in 14 patients with IP: clinical and radiological analysis and review. Clinical oral investigations, 21(5), 1845–1852. https://doi.org/10.1007/s00784-016-1977-y

Smahi, A., Courtois, G., Vabres, P., Yamaoka, S., Heuertz, S., Munnich, A., Israël, A., Heiss, N. S., Klauck, S. M., Kioschis, P., Wiemann, S., Poustka, A., Esposito, T., Bardaro, T., Gianfrancesco, F., Ciccodicola, A., D'Urso, M., Woffendin, H., Jakins, T., Donnai, D., … Nelson, D. L. (2000). Genomic rearrangement in NEMO impairs NF-kappaB activation and is a cause of incontinentia pigmenti. The International Incontinentia Pigmenti (IP) Consortium. Nature, 405(6785), 466–472. https://doi.org/10.1038/35013114

Wagner A. (1997). Distinguishing vesicular and pustular disorders in the neonate. Current opinion in pediatrics, 9(4), 396–405. https://doi.org/10.1097/00008480-199708000-00015

Yang, Y., Guo, Y., Ping, Y., Zhou, X. G., & Li, Y. (2014). Neonatal incontinentia pigmenti: Six cases and a literature review. Experimental and therapeutic medicine, 8(6), 1797–1806. https://doi.org/10.3892/etm.2014.2011

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Publicado

03/08/2021

Como Citar

REGIS , W. F. M.; NEVES , B. G. .; LIMA, R. A. .; ROCHA , F. R. .; RODRIGUES , L. K. A. . Anomalias dentárias de uma criança com incontinência pigmentar: Relato de caso. Research, Society and Development, [S. l.], v. 10, n. 9, p. e50310917482, 2021. DOI: 10.33448/rsd-v10i9.17482. Disponível em: https://rsdjournal.org/index.php/rsd/article/view/17482. Acesso em: 26 jul. 2024.

Edição

v. 10 n. 9

Seção

Ciências da Saúde

Licença

Copyright (c) 2021 Wanessa Fernandes Matias Regis ; Beatriz Gonçalves Neves ; Ramille Araújo Lima; Francisco Ruliglésio Rocha ; Lidiany Karla Azevedo Rodrigues

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