Prevalência de cárie e fatores relacionados em pacientes com fibrose cística

Autores

DOI:

https://doi.org/10.33448/rsd-v10i9.17927

Palavras-chave:

Fibrose Cística; Suscetibilidade à Cárie Dentária; Eliminação salivar.

Resumo

A fibrose cística (FC) é uma doença autossômica recessiva, letal, mais comum em caucasoides e com prevalência em ambos os sexos. Mais de 1000 mutações são conhecidas, sendo a mais comum a Delta-F508 que consiste na alteração da síntese proteica RTF (proteína reguladora da condutância transmembrana da fibrose cística), acomete células de vários órgãos, sobretudo as do trato respiratório, que estão relacionados os principais efeitos deletérios, causando a morte em mais de 90% dos pacientes, devido ao comprometimento do funcionamento das glândulas exócrinas que produzem substâncias mais espessas, atrapalhando então sua eliminação. Com o objetivo de avaliar a prevalência de cárie e fatores relacionados em um grupo de 20 crianças com fibrose cística, na faixa etária de 01 a 14 anos de idade e correlacionar os dados do questionário odontológico com as informações colhidas dos exames clínicos realizados. Este trabalho trata-se de um estudo do tipo descritivo analítico, caso-controle, com delineamento transversal. Para a análise dos dados obtidos foram utilizados os testes Shapiro-Wilks, T de Student, Mann-Whitney, ANOVA e Poisson. Para todos os testes foi adotado o nível de significância estatística de 5% (p<0,05). Foi demonstrado que os grupos FC e controle, não diferiram quanto à prevalência de cárie (p=0,838). Observou-se diferença estatisticamente significante para a variável pH da saliva (p= 0,025), com o grupo FC apresentando valores de pH salivar menores comparados ao grupo controle. Contudo, os indivíduos com fibrose cística que participaram do estudo não apresentam maior prevalência de cárie que o grupo controle, embora apresentem menor pH salivar.

Referências

Alkhateeb, A. A., Mancl, L. A., Presland, R. B., Rothen, M. L., & Chi, D. L. (2017). Unstimulated Saliva-Related Caries Risk Factors in Individuals with Cystic Fibrosis: A Cross-Sectional Analysis of Unstimulated Salivary Flow, pH, and Buffering Capacity. Caries research, 51(1), 1–6.

Aps, J. K., & Martens, L. C. (2004). Quel risque pour la santé bucco-dentaire des patients souffrant de mucoviscidose?. Revue belge de medecine dentaire, 59(2), 114–120

Aps, J. K., Van Maele, G. O., Claeys, G., & Martens, L. C. (2001). Mutans streptococci, lactobacilli and caries experience in cystic fibrosis homozygotes, heterozygotes and healthy controls. Caries research, 35(6), 407–411.

Aps, J. K., Van Maele, G. O., & Martens, L. C. (2002). Caries experience and oral cleanliness in cystic fibrosis homozygotes and heterozygotes. Oral surgery, oral medicine, oral pathology, oral radiology, and endodontics, 93(5), 560–563.

Azarpazhooh, A., & Leake, J. L. (2006). Systematic review of the association between respiratory diseases and oral health. Journal of periodontology, 77(9), 1465–1482.

Azevedo, T. D., Feijó, G. C., & Bezerra, A. C. (2006). Presence of developmental defects of enamel in cystic fibrosis patients. Journal of dentistry for children, 73(3), 159–163.

Castellani, C., & Assael, B. M. (2017). Cystic fibrosis: a clinical view. Cellular and molecular life sciences, 74(1), 129–140.

Ceder, O., Dijken, J., Ericson, T., & Kollberg, H. (1985). Ribonuclease in different types of saliva from cystic fibrosis patients. Acta paediatrica Scandinavica, 74(1), 102–106.

Chapper, A. (2010). Avaliação do estado de saúde bucal de pacientes com fibrose cística (tese doutorado). Acessado no UFRGS Repositório Digital.

Chi D. L. (2013). Dental caries prevalence in children and adolescents with cystic fibrosis: a qualitative systematic review and recommendations for future research. International journal of paediatric dentistry, 23(5), 376–386.

Chi, D. L., Rosenfeld, M., Mancl, L., Chung, W. O., Presland, R. B., Sarvas, E., Rothen, M., Alkhateeb, A., McNamara, S., Genatossio, A., Virella-Lowell, I., Milla, C., & Scott, J. (2018). Age-related heterogeneity in dental caries and associated risk factors in individuals with cystic fibrosis ages 6-20 years: A pilot study. Journal of cystic fibrosis: official journal of the European Cystic Fibrosis Society, 17(6), 747–759.

Cury, J. A., Tenuta, L. M. A., Ribeiro, C. C. C., & Leme, A. F. P. (2004). The importance of fluoride dentifrices to the current dental caries prevalence in Brazil. Brazilian Dental Journal. 15(3), 163–174.

Davis, P. B. (1987). Pathophysiology of cystic fibrosis with emphasis on salivary gland involvement. Journal of dental research, 66(1), 667–671.

Dabrowska, E., Błahuszewska, K., Minarowska, A., Kaczmarski, M., Niedźwiecka-Andrzejewicz, I., & Stokowska, W. (2006). Assessment of dental status and oral hygiene in the study population of cystic fibrosis patients in the Podlasie province. Advances in medical sciences, 51(1), 100–103.

Elborn J. S. (2016). Cystic fibrosis. Lancet (London, England), 388(10059), 2519–2531.

Ferrazzano, G. F., Orlando, S., Sangianantoni, G., Cantile, T., & Ingenito, A. (2009). Dental and periodontal health status in children affected by cystic fibrosis in a southern Italian region. European journal of paediatric dentistry, 10(2), 65–68.

Gruebbel, A. O. (1944). A measuremente of dental caries prevalence and treatment service for deciduous teeth. Journal of Dental Research, 23(3), 163–168.

Kamieńska, T. P., Lewicka, M. B., & Gabryel, H. B. (2019). Salivary Biomarkers and Oral Microbial Load in Relation to the Dental Status of Adults with Cystic Fibrosis. Microorganisms, 7(12), 692.

Kinirons, M. J. (1992). The effect of antibiotic therapy on the oral health of cystic fibrosis children. International Journal of Paediatric Dentistry. 2(3), 139–143.

Klein, H. & Palmer, C. E. (1937). Dental caries in American indian children. Public Health Bull. 239(1), 1–54.

Livnat, G., Bentur, L., Kuzmisnsky, E., & Nagler, R. M. (2010). Salivary profile and oxidative stress in children and adolescents with cystic fibrosis. Journal of oral pathology & medicine, 39(1), 16–21.

Mantovani, R. P., Sandri, A., Boaretti, M., Grilli, A., Volpi, S., Melotti, P., Burlacchini, G., Lleò, M. M., & Signoretto, C. (2019). Toothbrushes may convey bacteria to the cystic fibrosis lower airways. Journal of oral microbiology, 11(1), 1–8.

Minayo, M. C. S. (2007). Trabalho de campo: contexto de observação, interação e descoberta. Editora Vozes.

Mérelle, M. E., Schouten, J. P., Gerritsen, J., & Dankert-Roelse, J. E. (2001). Influence of neonatal screening and centralized treatment on long-term clinical outcome and survival of CF patients. The European respiratory journal, 18(2), 306–315.

Narang, A., Maguire, A., Nunn, J. H., & Bush, A. (2003). Oral health and related factors in cystic fibrosis and other chronic respiratory disorders. Archives of disease in childhood, 88(8), 702–707.

Nauntofte, B., Tenovuo, O. J., & Lagerlof, F. (2005). Secreção e composição da saliva. São Paulo: Santos.

O'Leary, T. (1967). The periodontal screening examination. Journal of periodontology, 38(6), 617–624.

Paju, S., & Scannapieco, F. A. (2007). Oral biofilms, periodontitis, and pulmonary infections. Oral diseases, 13(6), 508–512.

Paranjape, S. M., & Mogayzel, P. J., Jr (2014). Cystic fibrosis. Pediatrics in review, 35(5), 194–205.

Peker, S., Kargul, B., Tanboga, I., Tunali-Akbay, T., Yarat, A., Karakoc, F., Ersu, R., & Dagli, E. (2015). Oral health and related factors in a group of children with cystic fibrosis in Istanbul, Turkey. Nigerian journal of clinical practice, 18(1), 56–60.

Ratjen, F., Bell, S. C., Rowe, S. M., Goss, C. H., Quittner, A. L., & Bush, A. (2015). Cystic fibrosis. Nature reviews. Disease primers, 1(15010), 1-19.

Sanders, D. B., & Fink, A. K. (2016). Background and Epidemiology. Pediatric clinics of North America, 63(4), 567–584.

Serratine, A. C. P., & Silva, M. R. M. (2009). Validação de um método simplificado de avaliação do pH salivar em crianças. Pesquisa Brasileira Odontopediatria e Clínica Integrada. 9(2), 217–221.

Silva, A. C. S.; Veiga, J. B.; Veiga, B. B.; Caioni, C. & Oliveira, A. S. (2014). Avaliação do software bioestat para o ensino de estatística nos cursos de graduação. Revista da Universidade Vale do Rio Verde. 12(2), 375-385.

Sosnay, P. R., Raraigh, K. S., & Gibson, R. L. (2016). Molecular Genetics of Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator: Genotype and Phenotype. Pediatric clinics of North America, 63(4), 585–598.

Storhaug, K., & Holst, D. (1987). Caries experience of disabled school-age children. Community dentistry and oral epidemiology, 15(3), 144–149.

Timbó, F. (2014). ABC de bioestatística. (2 ed.). Edufal.

Walsh, T., Worthington, H. V., Glenny, A. M., Appelbe, P., Marinho, V. C., & Shi, X. (2010). Fluoride toothpastesof different concentrations for preventing dental caries in children and adolescents. Cochrane Database Syst Rev, 20(1), 102–118.

Minayo, M. C. S. (2007). Trabalho de campo: contexto de observação, interação e descoberta. Editora Vozes.

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Publicado

19/07/2021

Como Citar

SILVA, S. G. N. da .; SANTOS, M. T. B. R. dos .; MOURA, K. V. N. de .; MONLLEÓ, I. L. .; BRANDÃO, D. G. . Prevalência de cárie e fatores relacionados em pacientes com fibrose cística. Research, Society and Development, [S. l.], v. 10, n. 9, p. e0210917927, 2021. DOI: 10.33448/rsd-v10i9.17927. Disponível em: https://rsdjournal.org/index.php/rsd/article/view/17927. Acesso em: 22 nov. 2024.

Edição

Seção

Ciências da Saúde