Polimorfismo Genético do TNF-α e suas implicações na visualização do curso de patologias, incluindo doenças bucais
DOI:
https://doi.org/10.33448/rsd-v10i11.18521Palavras-chave:
Cell-free nucleic acids; Polimorfismo genético; Polimorfismo de nucleotídeo único; Periodontite.Resumo
Objetivo: o objetivo deste trabalho foi explicar as implicações do perfil genético (polimorfismos do TNF-α na região 308) no desfecho de diferentes patologias; e explicar como esse perfil é obtido em laboratório. Metodologia: A técnica de salting out, segundo Miller et al. (1988) foi utilizado para explicar ao leitor como o perfil genético do TNF-α é obtido para prever o desfecho de patologias que são moduladas por essa citocina. Resultados: o produto da digestão amplificada dos genes do TNF-α foi obtido, fotografado e explicado ao leitor. Conclusões: o perfil genético pode ser útil como preditor de desfecho de diferentes patologias, para que médicos e dentistas possam escolher a melhor terapia para cada paciente.
Referências
Abbas, A. K., Lichtman, A. H., Pillai, S. Cytokines. In: Abbas, A. K., Lichtman, A. H., Pillai, S. Cellular and molecular immunology. Saunders/Elsevier, 2010. 267-302.
Aggarwal, B. B. (2000) Tumour necrosis factors receptor associated signalling molecules and their role in activation of apoptosis, JNK and NF-kappaB. Ann Rheum Dis 59: i6-i16.
ALAM (2003). Lymphocytes. Allergy and Clinic. Immunol. 2003 February, 111(2).
Allen Reish, H. E., & Standaert, D. G. Role of α-synuclein in inducing innate and adaptive immunity in Parkinson disease. Journal of Parkinson’s disease, 5, 1-19.
Balasubramanian, S. P. et al.Candidate gene polymorphisms in solid cancers. Eur J SurgOncol, 30, 593-601.
Cabrera, M. et al. Polymorphism in tumor necrosis factor genes associated with mucocutaneousleishmaniasis. J Exp Med., 182, 1259-64.
Carswell, E. A., Old, L. J., Kassel, R. L., Green, S., Fiore, N., et al. (1975) An endotoxin-induced serum factor that causes necrosis of tumors. Proc Natl Acad Sci U S A 72: 3666-3670.
Chaplin, D. D. Overview of the immune response. J Allergy ClinImmunol, 111, 5430-5.
Chen, H., Xiao, L., Zhang, H., Liu, N., Liu, T., et al. (2011) The involvement of beta-actin in the signaling of transmembrane TNF-alpha-mediated cytotoxicity. J Leukoc Biol 89: 917-926.
Deo, V., & Bhongade, M. L. Pathogenesis of periodontitis:role of cytokines in host response. DentToday, 29(9), 60-2, 64-6
Garg, U. C. et al. Simple and Rapid Method for Extraction of DNA from fresh and Cryopreserved Clotted Human Blood. Clinical Chemistry 42:647-648.
Hu, X., Li, B., Li, X., Zhao, X., Wan, L., et al. (2014) Transmembrane TNF-alpha promotes suppressive activities of myeloid-derived suppressor cells via TNFR2. J Immunol 192: 1320-1331.
Kannarkat, G., Boss, J. M., & Tansey, M. G. The role of innate and adaptive immunity in Parkinson´s disease. Journal of Parkinson´s Disease, 3(4), 493-514.
Kinane, D. F., Shiba, H., & Hart, T. C. The genetic basis of periodontitis. Periodontol 2000, 39, 91-117.
Laine, M. L, Farré, M. A, Crucius, B. A, Winkelhoff, A. V, & Peña, S. J. Periodontol. 2000. https://doi.org/10.1902/jop.2000.71.8.1315.
Li, Q., Li, L., Shi, W., Jiang, X., Xu, Y., et al. (2006) Mechanism of action differences in the antitumor effects of transmembrane and secretory tumor necrosis factor-alpha in vitro and in vivo. Cancer Immunol Immunother 55: 1470-1479.
Löe, H, Theilade E, & Jansen B. Experimental gingivitis in man. Lic. Odont. May 1965. https://doi.org/10.1902/jop.1965.36.3.177.
Miller, S. A., Dykes, D. D., & Polesky, H. F. A simple salting out procedure for extracting DNA from human nucleated cells. Nucleic Acids Research., 16(3), 1215.
Moran, Y. et al..Distribución de polimorfismos genéticos de interlequina-1 enindividuos de laregióncentrooccidental de Venezuela. ActaBiolColomb., 14(1), 185-94.
Morsani J. M. et al. Genetic predisposition to persistent apical periodontitis. J Endod., 37(4), 455-9.
Offenbacher, S., Barros, S. P., & Beck, J. D. Rethinking periodontal inflammation. J Periodontol., 79(8), 1577-84.
Pennica, D., Nedwin, G. E., Hayflick, J. S., Seeburg, P. H., Derynck, R., Palladino, M. A., et al. Human tumour necrosis factor: precursor structure, expression and homology to lymphotoxin. Nature. 1984,312(5996):724-9.
Petersdorf, E. W., Malkki, M., Hsu, K., et al, International Histocompatibility Working Group in Hematopoietic Cell Transplantation. 16th IHIW: international histocompatibility working group in hematopoietic cell transplantation. Int J Immunogenet 2013,40(1):2-10. PubMedGoogle Scholar Petersdorf EW,
Price, A. L., Spencer, C. C. A., & Donnelly, P. Progress and promise in understanding the genetic basis of common diseases. Proc R Soc B., 282(20151684), 1-10, 2015.
Qidwai, K. (2011). Tumour Necrosis Factor Gene Polymorphism and Disease Prevalence. Scandinavian Journal of Immunology, 74(6), 522–547.
Rankinen, T., Perusse, L., Gagnon, J., Chagnon, Y. C., Leon, A. C., Skinner, J. S., et al. Angiotensin-converting enzyme ID polymorphism and fitness phenotype in the HERITAGE Family Study. J Appl Physiol. 2000,88:1029-35.
Salmond, R. J., & Zamoyska, R. The influence of mTOR on T helper cell differentiation and dendritic cell function. Eur J Immunol., 41, 2137-41.
Seckinger, P, Isaaz, S, & Day, J. M. Purification and Biologic Characterization of a Specific Tumor Necrosis Factor a Inhibitor. The Journal of Biological Chemistry. 264(20), 11966-11973.
Shlomchik, M. J., & Weisel, F. Germinal center selection and the development of memory B and plasma cells. Immunol Rev., 247(1), 52-63.
Silva, L. Stem Cells in the Oral Cavity. Glob J Stem Cell Biol Transplant., 1(1), 12-6, 2015.
Stanulla, M., Chhalliyil, P., Jani-Sait, S. N., & Aplan, P. D. Mechanisms of MLL gene rearrangement: site-specific DNA cleavage within the breakpoint cluster region is independent of chromosomal context.Hum Mol Genet. 10(22), 2481-91.
Varmus, H. Getting ready for gene-based medicine. N Engl J Med., 347(19), 1526-7.
Downloads
Publicado
Como Citar
Edição
Seção
Licença
Copyright (c) 2021 Luciano Barreto Silva; Rodolfo Scavuzzi Carneiro da Cunha; Gabriel Henrique De Oliveira Queiroz; Guilherme Marinho Sampaio ; Hadassa Fonsêca da Silva ; Sandra Sayão Maia; Paulo Melo Júnior; Edleine Dellalibera ; Ana Paula Veras Sobral
Este trabalho está licenciado sob uma licença Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Autores que publicam nesta revista concordam com os seguintes termos:
1) Autores mantém os direitos autorais e concedem à revista o direito de primeira publicação, com o trabalho simultaneamente licenciado sob a Licença Creative Commons Attribution que permite o compartilhamento do trabalho com reconhecimento da autoria e publicação inicial nesta revista.
2) Autores têm autorização para assumir contratos adicionais separadamente, para distribuição não-exclusiva da versão do trabalho publicada nesta revista (ex.: publicar em repositório institucional ou como capítulo de livro), com reconhecimento de autoria e publicação inicial nesta revista.
3) Autores têm permissão e são estimulados a publicar e distribuir seu trabalho online (ex.: em repositórios institucionais ou na sua página pessoal) a qualquer ponto antes ou durante o processo editorial, já que isso pode gerar alterações produtivas, bem como aumentar o impacto e a citação do trabalho publicado.
