Utilização da liraglutida na abordagem terapêutica medicamentosa da esteato- hepatite não alcoólica (EHNA)
DOI:
https://doi.org/10.33448/rsd-v10i10.18921Palavras-chave:
Hepatopatia Gordurosa não Alcoólica; Tratamento Farmacológico; Liraglutida.Resumo
Avaliar os efeitos da administração de liraglutida na EHNA. Consiste em uma revisão sistemática da literatura nas principais bibliotecas virtuais: US National Library of Medicine National Institutes of Health (PubMed), Biblioteca Virtual de Saúde (BVS), Scientific Electronic Library Online (SCIELO) e Literatura Latino-americana e do Caribe em ciências da Saúde (LILACS) nos últimos cinco anos, admitindo os artigos provenientes de ensaios clínicos. A liraglutida é um análogo do hormônio peptídeo semelhante a glacagon 1 (GLP-1) que atua na supressão do apetite e da lipogênese de novo (DNL), diminuição da liberação do glucagon, aumento da liberação e sensibilização insulínica entre outros. Por esses motivos, suas frentes de combate a EHNA vão desde a diminuição e controle do perfil lipídico, até a reparação dos hepatócitos. Atualmente, com o ambiente obesogênico encontrado na sociedade, a terapia medicamentosa torna-se uma grande aliada da comunidade médica, assim como na facilitação das metas para o paciente. O uso da liraglutida na EHNA mostrou-se eficaz no seu desaceleramento e resolutividade, com terapias variando de 26 a 48 semanas e doses de 0,9 mg a 3,0 mg.
Referências
Araújo, A. R. et al. (2018). Global epidemiology of non‐alcoholic fatty liver disease/non‐alcoholic steatohepatitis: What we need in the future. Liver International, 38, 47-51.
Armstrong, M. J. et al. (2016). Glucagon-like peptide 1 decreases lipotoxicity in non-alcoholic steatohepatitis. Journal of hepatology, 64(2), 399-408.
Armstrong, M. J. et al. (2016). Liraglutide safety and efficacy in patients with non-alcoholic steatohepatitis (LEAN): a multicentre, double-blind, randomised, placebo-controlled phase 2 study. The Lancet, 387(10019), 679-690.
Arrese, M., Cabrera, D., & Barrera, F. (2015). Obeticholic acid: expanding the therapeutic landscape of NASH. Annals of hepatology, 14(3), 430-432.
Bouchi, R. et al (2016). Reduction of visceral fat by liraglutide is associated with ameliorations of hepatic steatosis, albuminuria, and micro-inflammation in type 2 diabetic patients with insulin treatment: a randomized control trial. Endocrine journal, EJ16-0449.
Britton, L. J., Subramaniam, V. N., & Crawford, D. H. (2016). Iron and non-alcoholic fatty liver disease. World journal of gastroenterology, 22(36), 8112.
Caldwell, S. (2016). NASH Therapy: Omega 3, Vitamin E, Insulin Sensitizers and Statins. In Single Topic Symposium (STS) (Vol. 2016, No. 2, pp. 25-26).
European Association for the Study of The Liver, & European Association for the Study of Diabetes (EASD. (2016). EASL-EASD-EASO Clinical Practice Guidelines for the management of non-alcoholic fatty liver disease. Obesity facts, 9(2), 65-90.
Estes, C. et al. (2018). Modeling the epidemic of nonalcoholic fatty liver disease demonstrates an exponential increase in burden of disease. Hepatology, 67(1), 123-133.
European Association for Study of Liver. (2015). EASL-ALEH Clinical Practice Guidelines: Non-invasive tests for evaluation of liver disease severity and prognosis. Journal of hepatology, 63(1), 237-264.
Feng, W. et al. (2017). Randomized trial comparing the effects of gliclazide, liraglutide, and metformin on diabetes with non‐alcoholic fatty liver disease. Journal of diabetes, 9(8), 800-809.
Feng, W. et al. (2019). Effects of liraglutide, metformin and gliclazide on body composition in patients with both type 2 diabetes and non‐alcoholic fatty liver disease: a randomized trial. Journal of diabetes investigation, 10(2), 399-407.
Gawrieh, S., & Chalasani, N. (2018). Emerging treatments for nonalcoholic fatty liver disease and nonalcoholic steatohepatitis. Clinics in liver disease, 22(1), 189-199.
Khoo, J. et al. (2017). Comparative effects of liraglutide 3 mg vs structured lifestyle modification on body weight, liver fat and liver function in obese patients with non‐alcoholic fatty liver disease: a pilot randomized trial. Diabetes, Obesity and Metabolism, 19(12), 1814-1817.
Kirpich, I. A., Marsano, L. S., & McClain, C. J. (2015). Gut–liver axis, nutrition, and non-alcoholic fatty liver disease. Clinical biochemistry, 48(13-14), 923-930.
Lainé, F. et al. (2017). Metabolic and hepatic effects of bloodletting in dysmetabolic iron overload syndrome: A randomized controlled study in 274 patients. Hepatology, 65(2), 465-474.
Lassailly, G. et al. (2015). Bariatric surgery reduces features of nonalcoholic steatohepatitis in morbidly obese patients. Gastroenterology, 149(2), 379-388.
Lebeaupin, C. et al. (2018). Endoplasmic reticulum stress signalling and the pathogenesis of non-alcoholic fatty liver disease. Journal of hepatology, 69(4), 927-947.
Lonardo, A. et al. (2015). Epidemiological modifiers of non-alcoholic fatty liver disease: Focus on high-risk groups. Digestive and Liver Disease, 47(12), 997-1006.
Matikainen, N. et al. (2019). Liraglutide treatment improves postprandial lipid metabolism and cardiometabolic risk factors in humans with adequately controlled type 2 diabetes: A single‐centre randomized controlled study. Diabetes, obesity and metabolism, 21(1), 84-94.
Monaco-Ferreira, D. V., & Leandro-Merhi, V. A. (2017). Weight regain 10 years after Roux-en-Y gastric bypass. Obesity surgery, 27(5), 1137-1144.
Neuschwander-Tetri, B. A. et al. (2015). Farnesoid X nuclear receptor ligand obeticholic acid for non-cirrhotic, non-alcoholic steatohepatitis (FLINT): a multicentre, randomised, placebo-controlled trial. The Lancet, 385(9972), 956-965.
Petit, J. M. et al. (2017). Effect of liraglutide therapy on liver fat content in patients with inadequately controlled type 2 diabetes: the Lira-NAFLD study. The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism, 102(2), 407-415.
Rametta, R. et al. (2016). Hepcidin resistance in dysmetabolic iron overload. Liver International, 36(10), 1540-1548.
Rinella, M. E. (2015). Nonalcoholic fatty liver disease: a systematic review. Jama, 313(22), 2263-2273.
Rotman, Y., & Sanyal, A. J. (2017). Current and upcoming pharmacotherapy for non-alcoholic fatty liver disease. Gut, 66(1), 180-190.
Singh, S. et al. (2015). Fibrosis progression in nonalcoholic fatty liver vs nonalcoholic steatohepatitis: a systematic review and meta-analysis of paired-biopsy studies. Clinical gastroenterology and hepatology, 13(4), 643-654.
Smits, M. M. et al. (2016). Twelve week liraglutide or sitagliptin does not affect hepatic fat in type 2 diabetes: a randomised placebo-controlled trial. Diabetologia, 59(12), 2588-2593.
Stål, P. (2015). Liver fibrosis in non-alcoholic fatty liver disease-diagnostic challenge with prognostic significance. World Journal of Gastroenterology: WJG, 21(39), 11077.
Tuzzo, S. A., & Braga C. F. (2016). O processo de triangulação da pesquisa qualitativa: o metafenômeno como gênese. Revista Pesquisa Qualitativa, São Paulo, SP, v.4, n.5, p. 140-158.
Van Herck, M. A., Vonghia, L., & Francque, S. M. (2017). Animal models of nonalcoholic fatty liver disease—a starter’s guide. Nutrients, 9(10), 1072.
Vilar-Gomez, E. et al.(2015). Weight loss through lifestyle modification significantly reduces features of nonalcoholic steatohepatitis. Gastroenterology, 149(2), 367-378.
Wang, M., & Kaufman, R. J. (2016). Protein misfolding in the endoplasmic reticulum as a conduit to human disease. Nature, 529(7586), 326-335.
Willy, J. A. et al. (2015). CHOP links endoplasmic reticulum stress to NF-κB activation in the pathogenesis of nonalcoholic steatohepatitis. Molecular biology of the cell, 26(12), 2190-2204.
Wong, R. J. et al. (2015). Nonalcoholic steatohepatitis is the second leading etiology of liver disease among adults awaiting liver transplantation in the United States. Gastroenterology, 148(3), 547-555.
Yan, J. et al. (2019). Liraglutide, sitagliptin, and insulin glargine added to metformin: the effect on body weight and intrahepatic lipid in patients with type 2 diabetes mellitus and nonalcoholic fatty liver disease. Hepatology, 69(6), 2414-2426.
Younossi, Z. M. et al. (2016). Global epidemiology of nonalcoholic fatty liver disease—meta‐analytic assessment of prevalence, incidence, and outcomes. Hepatology, 64(1), 73-84.
Zelber-Sagi, S., Godos, J., & Salomone, F. (2016). Lifestyle changes for the treatment of nonalcoholic fatty liver disease: a review of observational studies and intervention trials. Therapeutic advances in gastroenterology, 9(3), 392-407.
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