Amiloidose cardíaca um relato de caso
DOI:
https://doi.org/10.33448/rsd-v9i3.2412Palavras-chave:
Amiloidose; Cardiomiopatia Hipertrófica; Cardiomiopatia Restritiva; Insuficiência Cardíaca.Resumo
Os autores apresentam um caso de amiloidose com envolvimento cardíaco em uma mulher idosa, com antecedentes de hipertensão arterial, fibrilação atrial permanente e quadro de insuficiência cardíaca aguda de etiologia desconhecida. A amiloidose constitui um grupo heterogêneo de doenças, de ocorrência rara, caracterizado pelo depósito extracelular da proteína amiloide. Existem vários tipos de proteínas identificadas. As mais comuns são a trantirretina (TTR) e a imunoglobulina de cadeia leve (AL), amiloidose AL, produzida em excesso por células imunológicas. O acúmulo amiloide pode ser encontrado em qualquer local do organismo; como a língua, coração, tecido adiposo, rim entre outros. Quando não é identificada doença subjacente (amiloidose secundária), usa-se o termo primária ou sistêmica. Nesta última, o envolvimento do coração, com infiltração do espaço extracelular por glicoproteínas, é muito frequente. Este trabalho tem como objetivo demonstrar a importância do diagnóstico diferencial das cardiomiopatias infiltrativas, na amiloidose com acometimento em outros sítios como língua e manifestações cardíacas da doença tendo como diagnóstico o ecocardiograma transtorácico e a biopsia de língua diagnosticada em uma paciente do Serviço de Cardiologia do Hospital Central do Exército –Rio de Janeiro –RJ.
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