Angiossarcoma de mama: relato de caso
DOI:
https://doi.org/10.33448/rsd-v9i3.2654Palavras-chave:
Câncer de mama; Neoplasias; Sarcomas.Resumo
Os sarcomas primários da mama são neoplasias originadas do tecido conjuntivo dessa região e correspondem a menos de 1% de todas as malignidades mamárias. O angiossarcoma primário da mama é extremamente raro. A incidência relativa em relação aos sarcomas mamários é de 2,7 a 7,9%. O aspecto clínico predominante é o de uma massa mamária indolor, às vezes com aumento difuso da mama. A pele suprajacente pode apresentar cor violácea ou enegrecida. É classificado em 3 categorias, sendo: grupo I ou bem diferenciado. Os tumores do grupo II ou intermediários ou moderadamente diferenciados - apresentam atividade mitótica mais frequente; por fim, no grupo III ou pouco diferenciado estão os tumores que apresentam áreas de crescimento sólido compostas por células fusiformes, com pronunciada atividade mitótica. O objetivo desse trabalho foi demonstrar um caso de angiossarcoma de mama em uma paciente de hospital público em Teresina–PI. Considerando a rara incidência e o retardo no diagnóstico descritos na literatura que interferem no início precoce da terapêutica adequada, segue um relato de caso ocorrido em nosso serviço.
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