Ocorrência de colelitíase nos pacientes com anemia falciforme: uma revisão integrativa da literatura
DOI:
https://doi.org/10.33448/rsd-v11i3.26868Palavras-chave:
Anemia falciforme; Colelitíase; Prevalência.Resumo
Devido à destruição prematura de eritrócitos falcizados, indivíduos com anemia falciforme (AF) possuem uma propensão maior para formação de cálculos biliares por meio do acúmulo da bilirrubina indireta resultante dessa hemólise. Alguns fatores de risco, quando presentes, podem estar associados com o aumento da prevalência e quantidade de complicações do quadro. Nesse sentido, é fundamental reconhecer essas relações descritas a fim de que seja possível evitar, ao máximo, a ocorrência de colelitíase em portadores de AF e promover maior qualidade de vida aos mesmos. Assim, objetivou-se avaliar os fatores de risco e prevalência de colelitíase na AF. Trata-se de uma revisão integrativa da literatura que buscou artigos na plataforma PubMed, usando os descritores “Sickle Cell Anemia" AND "Cholelithiasis" AND "Prevalence", no recorte temporal de 2010 à 2020. Dos 28 artigos encontrados, foram excluídos 16 por fuga ao tema ou impossibilidade de acesso ao texto completo. A partir dos 12 artigos selecionados, foram identificados 2 eixos temáticos: I) Fatores de risco para desenvolvimento de colelitíase na AF e II) Prevalência da colelitíase na AF. Portanto, observando-se a relevância dos fatores de risco e prevalência de colelitíase na AF, faz-se essencial a realização de medidas profiláticas por meio de um diagnóstico precoce em conjunto com uma orientação adequada ao paciente, além de mais estudos que enriqueçam o conhecimento já adquirido sobre o tema em questão.
Referências
Alhawsawi, Z. M., Alshenqeti, A. M., Alqarafi, A. M., Alhussayen, L. K., & Turkistani, W. A. (2019). Cholelithiasis in patients with paediatric sickle cell anaemia in a Saudi hospital. Journal of Taibah University Medical Sciences, 14(2), 187.
Alkindi, S. Y., Pathare, A., Al Zadjali, S., Panjwani, V., Wasim, F., Khan, H. & Alkindi, S. (2015). Serum total bilirubin, not cholelithiasis, is influenced by UGT1A1 polymorphism, alpha thalassemia and βs haplotype: first report on comparison between Arab-Indian and African βs genes. Mediterranean Journal of Hematology and Infectious Diseases, 7(1).
Al Talhi, Y., Shirah, B. H., Altowairqi, M., & Yousef, Y. (2017). Laparoscopic cholecystectomy for cholelithiasis in children with sickle cell disease. Clinical Journal of Gastroenterology, 10(4), 320-326.
Attalla, B. A. I., Karrar, Z. A., Ibnouf, G., Mohamed, A. O., Abdelwahab, O., Nasir, E. M., & Seed, M. A. (2013). Outcome of cholelithiasis in Sudanese children with Sickle Cell Anaemia (SCA) after 13 years follow-up. African Health Sciences, 13(1), 154-159.
Cawich, S. O., Arthurs, M., Murphy, T., Bonadie, K. O., Roberts, H. A., & Naraynsingh, V. (2015). Complications of ERCP for choledocholithiasis in a sickle cell cohort. Tropical Doctor, 45(1), 15-20.
Ercole, F. F., Melo, L. S., & Alcoforado, C. L. G. C. (2014). Revisão integrativa versus revisão sistemática. Revista Mineira de Enfermagem, 18 (1), 09-12.
Froed, A., Crespo, A., Quirino, B., Silva, C., de Matos, F., Belém, F., Ribeiro, L., & Santos, R. (2012). Colelitíase em paciente com doença falciforme. Revista Médica de Minas Gerais, 3.
Gumiero, A. P. S., Brandão, M. Â. B., Pinto, E. A. L. C., & Anjos, A. C. D. (2007). Colelitíase no paciente pediátrico portador de doença falciforme. Revista Paulista de Pediatria, 25(4), 377–381.
Hamad, Z., Aljedai, A., Halwani, R., & AlSultan, A. (2013). UGT1A1 promoter polymorphism associated with serum bilirubin level in saudi patients with sickle cell disease. Annals of Saudi Medicine, 33(4), 372-376.
Joly, P., Renoux, C., Lacan, P., Bertrand, Y., Cannas, G., Garnier, N., Cuzzubbo, D., Kebaili, K., Renard, C., Gauthier, A., Pialoux, V., Martin, C., Romana, M., & Connes, P. (2017). UGT 1A1 (TA) n genotype is not the major risk factor of cholelithiasis in sickle cell disease children. European Journal of Hematology, 98(3), 296-301.
McCarville, M. B., Rogers, Z. R., Sarnaik, S., Scott, P., Aygun, B., Hilliard, L., Lee, M. T., Kalinyak, k., Owen, W., Garro, J., Schultz, W., Yovetch, N., Ware, R. E., & SWiTCH Investigators. (2012). Effects of chronic transfusions on abdominal sonographic abnormalities in children with sickle cell anemia. The Journal of Pediatrics, 160(2), 281-285.
Oguntoye, O. O., Ndububa, D. A., Yusuf, M., Bolarinwa, R. A., & Ayoola, O. O. (2017). Hepatobiliary ultrasonographic abnormalities in adult patients with sickle cell anaemia in steady state in Ile-Ife, Nigeria. Polish Journal of Radiology, 82, 1.
Santos, C. M. D. C., Pimenta, C. A. D. M., & Nobre, M. R. C. (2007). A estratégia PICO para a construção da pergunta de pesquisa e busca de evidências. Revista Latino-Americana de Enfermagem, 15, 508-511.
Sarat, C. N. F., Ferraz, M. B., Ferreira, M. A., Corrêa, R. A. C., Souza, A. S. D., Cardoso, A. I. D. Q., & Ivo, M. L. (2019). Prevalência da doença falciforme em adultos com diagnóstico tardio. Acta Paulista de Enfermagem, 32, 202-209.
Seixas, M. O., Rocha, L. C., Carvalho, M. B., Menezes, J. F., Lyra, I. M., Nascimento, V. M., Couto. R. D., Atta, A. M., Reis, M. G., & Goncalves, M. S. (2010). Levels of high-density lipoprotein cholesterol (HDL-C) among children with steady-state sickle cell disease. Lipids in Health and Disease, 9(1), 1-9.
Silva, I. V., Reis, A. F., Palaré, M. J., Ferrão, A., Rodrigues, T., & Morais, A. (2015). Sickle cell disease in children: chronic complications and search of predictive factors for adverse outcomes. European Journal of Haematology, 94(2), 157-161.
Souza, M. T. D., Silva, M. D. D., & Carvalho, R. D. (2010). Revisão integrativa: o que é e como fazer. Einstein, 8, 102-106.
Sousa, L. M. M., Marques-Vieira, C. M. A., Severino, S. S. P., & Antunes, A. V. (2017). A metodologia de revisão integrativa da literatura em enfermagem. Revista Investigação em Enfermagem, 17.
Van Tuijn, C. F., Schimmel, M., van Beers, E. J., Nur, E., & Biemond, B. J. (2017). Prospective evaluation of chronic organ damage in adult sickle cell patients: A seven‐year follow‐up study. American Journal of hematology, 92(10), E584-E590.
Sundd, P., Gladwin, M. T., Novelli, E. M. (2018). Pathophysiology of Sickle Cell Disease. Annual Review of Pathology: Mechanisms of Disease, 14, 263-292.
Downloads
Publicado
Como Citar
Edição
Seção
Licença
Copyright (c) 2022 Breno Matheus Rego do Nascimento; Maressa Ferreira de Alencar Rocha; Shirlaynne Medeiros Uchôa; Isabely Oliveira Montenegro; Natália Mangueira Barbosa; Kaisy Alves de Oliveira; Rebeka Ellen de Alencar Bezerra; Alice Lins de Albuquerque Cavalcanti Mendes; Maria Eduarda de Alencar Tavares Norões; Alinne Beserra de Lucena
Este trabalho está licenciado sob uma licença Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Autores que publicam nesta revista concordam com os seguintes termos:
1) Autores mantém os direitos autorais e concedem à revista o direito de primeira publicação, com o trabalho simultaneamente licenciado sob a Licença Creative Commons Attribution que permite o compartilhamento do trabalho com reconhecimento da autoria e publicação inicial nesta revista.
2) Autores têm autorização para assumir contratos adicionais separadamente, para distribuição não-exclusiva da versão do trabalho publicada nesta revista (ex.: publicar em repositório institucional ou como capítulo de livro), com reconhecimento de autoria e publicação inicial nesta revista.
3) Autores têm permissão e são estimulados a publicar e distribuir seu trabalho online (ex.: em repositórios institucionais ou na sua página pessoal) a qualquer ponto antes ou durante o processo editorial, já que isso pode gerar alterações produtivas, bem como aumentar o impacto e a citação do trabalho publicado.
