Atividade antitumoral e inibitória de topoisomerase II-α humana do flavonoide luteolina isolado de Prosopis juliflora
DOI:
https://doi.org/10.33448/rsd-v11i5.28220Palavras-chave:
Atividade antitumoral; Câncer prostático; Produtos naturais; Prosopis juliflora.Resumo
Este estudo objetivou avaliar a atividade antitumoral e inibitória da topoisomerase II-α humana do flavonoide luteolina isolado de Prosopis juliflora frente a células tumorais prostáticas (PC-3), com o intuito de investigação de novos fármacos de origem natural. Testes in vitro foram conduzidos com os extratos brutos das folhas frente as linhagens de células PC-3 e linhagem FGH. Os testes de citotoxicidade foram realizados através de MTT (3- (4,5-dimetiazol-2il) 2,5-difenil tetrazólio de brometo) com monitorização após 24 h de exposição das células tumorais e não tumorais a diferentes concentrações dos extratos (100; 50; 25; 10 μg/mL). A luteolina extraída das folhas da P. juliflora apresentou resultados positivos sobre a inibição de DNA topo II-α enzima essencial no processo de replicação das células cancerígenas a partir da concetração 50 µM. Ademais, apresentou atividade antitumoral frente a células PC-3 a partir da menor concentração testada 10 µM, e ausência de citotoxicidade frente a células normais. Sugere-se o estudo químico para extração e isolamento de compostos ativos oriundo dos extratos de folha da P. juliflora, para investigar a possível atividade antitumoral destes compostos em ensaio in vitro e in vivo.
Referências
Ahmad, R., Ahmad, R., Ahmad, N., Naqvi, A. A., Shehzad, A., & Al -Ghamdi, M. S. (2017) Role of traditional Islamic and Arabic plants in cancer therapy. Journal of traditional and complementary medicine, 7, 2, 195-204.
Amaria, N. R., Menzie, A. M., Burton, E. M., Scolyer, R. A., Tetzlaff, M. T., Antdbacka, R., Ariyan, C., Bassett, R., Carter, B., Daud, A., Faries, M., Fecher, L. A., Flaherty, K. T., Gershenwald, J. E., Hamid, O., Hong, A., Kirkwood, J. M., Lo, S., Margolin, K., Messina, J., Michael, A. P., M. A., Rizos, H.,Ross, M. I., Saw, E. A. R. R. P.M., Sondak, V., Sullivan, R. J.,Taube, J. M., Thompson, J. F., Wiel, B. A. V. W. & Eggermont, A. M. (2019). Neoadjuvant systemic therapy in melanoma:recommendations of the International Neoadjuvant Melanoma Consortium. Lancet Oncology. 20, 7, 378-389.
Branco, A., Pinto, A. C., Braz-Filho, R., Silva, E. F., & Grynberg, N. F. (2008) Echevarria, A. Rubrofusarina, um policetídeo natural inibidor da topoisomerase II-α humana. Rev. bras. farmacogn. 18, 1, 703-708.
Bray, F., Ferlay, J., Soeriomataram, I., Siege, R. L., Torre, L. A., & Jemal, A. (2018) Global cancer statistics 2018: GLOBOCAN estimates of incidence and mortality worldwide for 36 cancers in 185 countries. CA: a cancer journal for clinicians, 68, 6, 394-424.
Brasil. Ministério Da Saúde. Instituto Nacional De Câncer José Alencar Gomes Da Silva (2020). Coordenação de Prevenção e Vigilância. Estimativa 2020: incidência de câncer no Brasil. INCA.
Gurushidhappa, U. B., Shivajirao, P. M., Vasudeo, N. P., Shankar, K. S., & Nivarti G.R. (2018) Prosopis juliflora (Sw.), DC induz apoptose e parada do ciclo celular em células de câncer de mama triplo-negativas: investigações in vitro e in vivo. Oncotarget, 9, 1, 30304-30323.
Hande K.R. Topoisomerase II inhibitors. Update Canc Therap, 3,1, 3-15,2008.
Hong, Z., Cao, X., Li, N., Zhang, Y., Lan, L., Zhou, Y., Pan, X., Shen, L., Yin, Z., & Luo, L. (2014). Luteolin is effective in the non-small cell lung cancer model with L858R/T790M EGF receptor mutation and erlotinib resistance. British journal of pharmacology, 171(11), 2842–2853.
Krug, F. P. M. & Cavalcanti, G. (2018) Conhecimento e Atitudes sobre o Câncer de Próstata no Brasil: Revisão Integrativa. Revista Brasileira de Cancerologia, 64(4): 561-567
Lee, E. J., Oh, S. Y., & Sung, M. K. (2012) Luteolin exerts anti-tumor activity through the suppression of epidermal growth factor receptor-mediated pathway in MDA-MB-231 ER-negative breast cancer cells. Food and Chemical Toxicology, 50(11), 4136-4143.
López- Franco, Y. L., Cervantes-Montano, Martínez- Robinson, K. G., Lizardi-Mendoza, J., & Robles-Ozuna, L. E. (2013) Physicochemical characterization and functional properties of galactomannans from mesquite seeds (Prosopis spp.). Food Hydrocolloids, 30, 2, 656-660.
Mosmann, T. (1983) Rapid colorimetric assay for cellular growth and survival: application to proliferation and cytotoxicity assays. Journal of Immunology Methods, 16, 65, 55-63.
Mota, D. K. A. S., Gonzaga, L. S., Carmo, J. F. M., Ribeiro, J. B.C., Souza, R. B. L., Oliveira, T. L. S., & Santos, E. N. (2004) Plantas medicinais indicadas como anti-inflamatórios por “raizeiros” da região de Goiânia. Infarma, 16, 1-2, 81-82.
Nascimento, C. E. S., Tabarelli, M., & Da Silva, C. A. D. (2014) The introduced tree Prosopis juliflora is a serious threat to native species of the Brazilian Caatinga vegetation. Science of The Total Environment, 481, 0, 08-113.
Oliveira, L. P., Pinheiro, C. R., Vieira, M. S., Paula, J. R., Bara, & Valadares, M. C. (2010) Atividade citotóxica e antiangiogênica de Punica granatum L., Punicaceae, Rev. bras. farmacogn. 20, 2. 201-207.
Prabha D., Mani P., Malliga P., & Darms H. U. (2017) Phytochemical and pharmacological analysis of ethanolic extracts of Prosopis juliflora (S.W). World J Pharm Sci. 6, 0, 2059- 2069.
Pretti K., Sharma R. A. J., & Mala A. (2017) isolation and identification of flavonoids from Prosopis julifloraMint Jour of Pharma and Medical Scien, 6:1-3.
Rosa, C., Câmara, S. G., & Béria, J. U. (2011) Representações e intenção de uso da fitoterapia na atenção básica à saúde. Ciências & Saúde Coletiva,16, 1, 311 - 318, 2011.
Sampaio Filho C., Bertoni V.D., Sampaio, C., Pimenta, A., & Brandão, M. A. (2006) Agentes antineoplásicos. In: Penildon, S. (org.) Farmacologia. (7a ed.) Guanabara Koogan, 1055-1070.
Shanmugam, S., Thangaras, P., Lima, B. S., Chandran, R., Araujo, A. A. S. Narain, N., Serafini, M. R., Quintas-Junior, L. J. (2016) Effects of luteolin and quercetin 3-B-D-glucoside identified from Passiflorasubpeltata leaves against acetaminophen induced hepatoxicity in rats. Biomed Pharmacother, 83, 10, 1278- 1285.
Viana, A. R., Marzari, J., Wergutz, J., & Krause, L. M. F. (2017). Produtos bioativos na prevenção e no tratamento do Câncer, em especial o melanona. Disciplinarum Scientia, 18, 3, 511-528.
Urban, K., Mehrmal, S., Uppal P., Giesey, R. L. & Delost, G. R. (2021). The global burden of skin cancer: a longitudinal analysis of the Global Burden of Disease Study, 1990-2017. JAAD International, 2, 3 98-108.
Yip, K. T., Zhong, Y. Z., Putz, N. S. S., Autzen, J., Gasper, R., Hofmann, E., Scherkenbeck, J., & Stoll, R. (2016). Small molecules antagonize the MIAFibronectin interaction in malignant melanoma. Scientific Reports, 6, 25119, 1-12.
Wu, B., Zhang, Q., Shen, W. & Zhu, J. (2008) Efeitos anti-proliferativos e quimiossensibilizantes da luteolina na linhagem celular AGS de câncer gástrico humano. Mol Cell Biochem, 313 (4) 125-132.
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