Correlação da função motora e respiratória de indivíduos com distrofia muscular de Duchenne
DOI:
https://doi.org/10.33448/rsd-v11i9.30701Palavras-chave:
Distrofia muscular de Duchenne; Modalidades de fisioterapia; Testes de Função Respiratória.Resumo
Uma vez que a fraqueza gradual dos músculos respiratórios, principalmente o diafragma, induz complicações respiratórias, o acompanhamento da função pulmonar de pessoas com Distrofia Muscular de Duchenne (DMD) é primordial. Vale destacar que essa deficiência no sistema respiratório é a maior causa de morte de pacientes com DMD. Objetivou-se correlacionar a função motora e respiratória de indivíduos com DMD. Foram avaliados 14 indivíduos sendo subdivididos 09 no grupo estudo e 05 no grupo controle; todos do gênero masculino, com faixa etária de 11,3 (± 0,5) anos. A avaliação foi realizada através das escalas para medida de função motora (MFM), Elgen Klassifikation (EK) e exames de espirometria e manovacuometria. As variáveis da MFM, EK, espirometria e manovacuometria foram analisadas por meio do teste t - student (p<0.05). Foram considerados valores significativos entre função motora e variáveis espirométricas e pressões respiratórias analisados através do índice de correlação de Pearson. Foi demonstrada significativa redução da função motora e maior dependência funcional de indivíduos com DMD. As avaliações espirométricas e manovacuométricas evidenciaram redução da função pulmonar, e as correlações foram significativas, evidenciando forte relação entre o declínio da função motora concomitante à função pulmonar. Os resultados deste estudo apontam que o comprometimento da função motora prediz a intensidade das alterações respiratórias. Pode-se concluir que, nos indivíduos com DMD a função motora e respiratória são reduzidas de acordo com o avanço da idade; e que o desempenho funcional e as condições respiratórias estão diretamente associados. Sugere-se que o tratamento respiratório deve ser realizado combinado ao tratamento do desempenho funcional.
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