Coprodução dos genes blaNDM-1 e blaOXA-23 em isolados clínicos multirresistentes de Acinetobacter baumannii do Brasil
DOI:
https://doi.org/10.33448/rsd-v11i9.31253Palavras-chave:
Acinetobacter baumannii; gene blaNDM-1; gene blaOXA-23.Resumo
Acinetobacter baumannii é um bacilo gram-negativo não fermentador comum e perigoso devido aos seus diversos e emergentes mecanismos de resistência aos antimicrobianos. Assim, o objetivo do trabalho foi descrever quatro isolados desta bactérias produtoras do gene NDM-1 em Natal, nordeste do Brasil. Esses isolados foram identificados como Acinetobacter baumannii por MALDI-TOF. Pelos testes de susceptibilidade aos antimicrobianos, todas as amostras foram diagnosticadas como resistentes a todos os β-lactâmicos incluindo os carbapenêmicos; também foram positivas para o teste de sinergia com ácido etilenodiaminotetracético. A análise de PCR também foi realizada para os genes blaNDM-1, blaVIM-1, blaIMP-1, blaOXA-23, blaOXA-24/40, blaOXA-51, blaOXA-58 e blaOXA-143 e mostrou-se positiva para o blaNDM-1 e blaOXA-23 em todos os isolados, resultado este confirmado por sequenciamento. Destacamos que este é o primeiro caso de cepas de Acinetobacter baumannii contendo o gene blaNDM-1 isolado do Nordeste do Brasil. Essa descrição enfatiza a necessidade de novas estratégias de prevenção e controle da disseminação da Acinetobacter produtora de NDM-1, a qual está associada a uma alta taxa de mortalidade.
Referências
Adams, M. D., Pasteran, F., Traglia, G. M., Martinez, J., Huang, F., et al. (2020). Distinct mechanisms of dissemination of NDM-1 metallo-β-lactamase in Acinetobacter species in Argentina. Antimicrobial agents and chemotherapy, 64(5), e00324-20. 10.1128/AAC.00324-20.
Bonnin, R. A., Poirel, L., & Nordmann, P. (2014). New Delhi metallo-β-lactamase-producing Acinetobacter baumannii: a novel paradigm for spreading antibiotic resistance genes. Future microbiology, 9(1), 33-41. 10.2217/fmb.13.69.
Chatterjee, S., Datta, S., Roy, S., Ramanan, L., Saha, A., et al. (2016). Carbapenem resistance in Acinetobacter baumannii and other Acinetobacter spp. causing neonatal sepsis: focus on NDM-1 and its linkage to ISAba125. Frontiers in microbiology, 7, 1126. 10.3389/fmicb.2016.01126.
CLSI. Methods for antimicrobial dilution and disk susceptibility testing of infrequently isolated or fastidious bacteria. 3rd ed. CLSI guideline M45. Wayne, PA: Clinical and laboratotry Standard Institute; 2015.
Dortet, L., Nordmann, P., & Poirel, L. (2012). Association of the emerging carbapenemase NDM-1 with a bleomycin resistance protein in Enterobacteriaceae and Acinetobacter baumannii. Antimicrobial agents and chemotherapy, 56(4), 1693-1697. 10.1128/AAC.05583-11.
FDA, “FDA-Identified Interpretive Criteria,” Tigecycline – Injection products, 2017. https://www.fda.gov/Drugs/DevelopmentApprovalProcess/DevelopmentResources/ucm587585.htm.
Fernández-Cuenca, F., Pérez-Palacios, P., Galán-Sánchez, F., López-Cerero, L., López-Hernández, I., et al. First identification of blaNDM-1 carbapenemase in blaOXA-94-producing Acinetobacter baumannii ST85 in Spain. Enfermedades infecciosas y microbiologia clinica (English ed.), 38(1), 11-15. 10.1016/j.eimce.2019.03.013.
Furlan, J. P. R., Pitondo-Silva, A., & Stehling, E. G. (2018). Detection of bla NDM-1 in Stenotrophomonas maltophilia isolated from Brazilian soil. Memórias do Instituto Oswaldo Cruz, 113. 10.1590/0074-02760170558.
Héritier, C., Poirel, L., Lambert, T., & Nordmann, P. (2005). Contribution of acquired carbapenem-hydrolyzing oxacillinases to carbapenem resistance in Acinetobacter baumannii. Antimicrobial agents and chemotherapy, 49(8), 3198-3202. 10.1128/AAC.49.8.3198.
Higgins, P. G., Poirel, L., Lehmann, M., Nordmann, P., & Seifert, H. (2009). OXA-143, a novel carbapenem-hydrolyzing class D β-lactamase in Acinetobacter baumannii. Antimicrobial agents and chemotherapy, 53(12), 5035-5038. 10.1128/AAC.00856-09.
Joshi, P. R., Acharya, M., Kakshapati, T., Leungtongkam, U., Thummeepak, R., & Sitthisak, S. (2017). Co-existence of bla OXA-23 and bla NDM-1 genes of Acinetobacter baumannii isolated from Nepal: antimicrobial resistance and clinical significance. Antimicrobial Resistance & Infection Control, 6(1), 1-7. 10.1186/s13756-017-0180-5.
Khan, A. U., Maryam, L., & Zarrilli, R. (2017). Structure, genetics and worldwide spread of New Delhi metallo-β-lactamase (NDM): a threat to public health. BMC microbiology, 17(1), 1-12. 10.1186/s12866-017-1012-8.
Kumari, M., Verma, S., Venkatesh, V., Gupta, P., Tripathi, P., et al. (2021). Emergence of blaNDM-1 and blaVIM producing Gram-negative bacilli in ventilator-associated pneumonia at AMR Surveillance Regional Reference Laboratory in India. Plos one, 16(9), e0256308. 10.1371/journal.pone.0256308.
Pagano, M., Poirel, L., Martins, A. F., Rozales, F. P., Zavascki, A. P., Barth, A. L., & Nordmann, P. (2015). Emergence of NDM-1-producing Acinetobacter pittii in Brazil. International journal of antimicrobial agents, 45(4), 444-445. 10.1016/j.ijantimicag.2014.12.011.
Pasteran, F., Mora, M. M., Albornoz, E., Faccone, D., Franco, R., et al. (2014). Emergence of genetically unrelated NDM-1-producing Acinetobacter pittii strains in Paraguay. Journal of Antimicrobial Chemotherapy, 69(9), 2575-2578. 10.1093/jac/dku139.
Pillonetto, M., Arend, L., Vespero, E. C., Pelisson, M., Chagas, T. P. G., Carvalho-Assef, A. P. D. A., & Asensi, M. D. (2014). First report of NDM-1-producing Acinetobacter baumannii sequence type 25 in Brazil. Antimicrobial agents and chemotherapy, 58(12), 7592-7594. 10.1128/AAC.03444-14.
Poirel, L., Naas, T., & Nordmann, P. (2010). Diversity, epidemiology, and genetics of class D β-lactamases. Antimicrobial agents and chemotherapy, 54(1), 24-38. 10.1128/AAC.01512-08.
Poirel, L., Walsh, T. R., Cuvillier, V., & Nordmann, P. (2011). Multiplex PCR for detection of acquired carbapenemase genes. Diagnostic microbiology and infectious disease, 70(1), 119-123. 10.1016/j.diagmicrobio.2010.12.002.
Rozales, F. P., Ribeiro, V. B., Magagnin, C. M., Pagano, M., Lutz, L., Falci, D. R., & Zavascki, A. P. (2014). Emergence of NDM-1-producing Enterobacteriaceae in Porto Alegre, Brazil. International Journal of Infectious Diseases, 25, 79-81.10.1016/j.ijid.2014.01.005.
Tran, D. N., Tran, H. H., Matsui, M., Suzuki, M., Suzuki, S., et al. (2017). Emergence of New Delhi metallo-beta-lactamase 1 and other carbapenemase-producing Acinetobacter calcoaceticus-baumannii complex among patients in hospitals in Ha Noi, Viet Nam. European Journal of Clinical Microbiology & Infectious Diseases, 36(2), 219-225. 10.1007/s10096-016-2784-8.
Woodford, N., Ellington, M. J., Coelho, J. M., Turton, J. F., Ward, M. E., Brown, S., & Livermore, D. M. (2006). Multiplex PCR for genes encoding prevalent OXA carbapenemases in Acinetobacter spp. International journal of antimicrobial agents, 27(4), 351-353. 10.1016/j.ijantimicag.2006.01.004.
Yong, D., Toleman, M. A., Giske, C. G., Cho, H. S., Sundman, K., Lee, K., & Walsh, T. R. (2009). Characterization of a new metallo-β-lactamase gene, bla NDM-1, and a novel erythromycin esterase gene carried on a unique genetic structure in Klebsiella pneumoniae sequence type 14 from India. Antimicrobial agents and chemotherapy, 53(12), 5046-5054. 10.1128/AAC.00774-09.
Zenati, K., Touati, A., Bakour, S., Sahli, F., & Rolain, J. M. (2016). Characterization of NDM-1-and OXA-23-producing Acinetobacter baumannii isolates from inanimate surfaces in a hospital environment in Algeria. Journal of Hospital Infection, 92(1), 19-26. 10.1016/j.jhin.2015.09.020.
Zhang, C., Qiu, S., Wang, Y., Qi, L., Hao, R., et al. (2013). Higher isolation of NDM-1 producing Acinetobacter baumannii from the sewage of the hospitals in Beijing. PloS one, 8(6), e64857. 10.1371/journal.pone.0064857.
Zhang, R., Hu, Y. Y., Yang, X. F., Gu, D. X., Zhou, H. W., Hu, Q. F., & Chen, G. X. (2014). Emergence of NDM-producing non-baumannii Acinetobacter spp. isolated from China. European journal of clinical microbiology & infectious diseases, 33(5), 853-860. 10.1007/s10096-013-2024-4.
Downloads
Publicado
Como Citar
Edição
Seção
Licença
Copyright (c) 2022 Maria Carolina Soares Lopes; Bruna Helena Silva Rendall Évora ; Claúdio Bruno Silva de Oliveira ; Emília Sousa de Oliveira; Maria Celeste Nunes de Melo
Este trabalho está licenciado sob uma licença Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Autores que publicam nesta revista concordam com os seguintes termos:
1) Autores mantém os direitos autorais e concedem à revista o direito de primeira publicação, com o trabalho simultaneamente licenciado sob a Licença Creative Commons Attribution que permite o compartilhamento do trabalho com reconhecimento da autoria e publicação inicial nesta revista.
2) Autores têm autorização para assumir contratos adicionais separadamente, para distribuição não-exclusiva da versão do trabalho publicada nesta revista (ex.: publicar em repositório institucional ou como capítulo de livro), com reconhecimento de autoria e publicação inicial nesta revista.
3) Autores têm permissão e são estimulados a publicar e distribuir seu trabalho online (ex.: em repositórios institucionais ou na sua página pessoal) a qualquer ponto antes ou durante o processo editorial, já que isso pode gerar alterações produtivas, bem como aumentar o impacto e a citação do trabalho publicado.
