Assistência de enfermagem frente à funcionalidade familiar de paciente portador de Esclerose Lateral Amiotrófica
DOI:
https://doi.org/10.33448/rsd-v11i11.34132Palavras-chave:
Esclerose Lateral Amiotrófica; Relações Familiares; Assistência ao Paciente; Enfermagem.Resumo
Esse estudo objetiva-se descrever as evidências científicas a respeito da assistência de enfermagem frente à funcionalidade familiar de paciente portador de esclerose lateral amiotrófica. Metodologia: Trata-se de uma revisão integrativa da literatura, realizada entre fevereiro e março de 2021, fazendo uso de publicações indexadas na base de dados eletrônicas: Literatura Latino-Americana e do Caribe em Ciências da Saúde (LILACS), Scientific Eletronic Library Online (SciELO) e Base de Dados em Enfermagem (BDENF), No total foram encontrados 9 artigos de atenderam aos critérios de inclusão deste trabalho. Os resultados mostraram que o nível de dependência do paciente portador de ELA é um fator colaborador para causar estresse físico e mental no cuidador, sendo a sobrecarga espontaneamente proporcional ao grau de dependência do paciente. Assim, pode-se concluir que os cuidadores de pacientes portadores de ELA expõem sobrecarga em relação ao cuidado e necessitam de suporte e orientação para suportar com as demandas relacionadas ao dia a dia do paciente portador de ELA. E uma das alternativas é a constituição de grupos de ajuda compostos pelos profissionais de enfermagem e aos cuidadores que funcionam como um lugar de troca de conhecimentos e ajuda emocional.
Referências
Abreu Filho, A. G. et al. (2019). Visitas de estudantes brasileiros de Enfermagem e Psicologia a pessoas com esclerose amiotrófica lateral: análise prospectiva. Arq. neuropsiquiatr, 77(11):782-791.
Almeida, L. M. S., Falcão, I. V. & Carvalho, T. L. (2017). Avaliação da sobrecarga dos cuidadores de pessoas com Esclerose Lateral Amiotrófica (ELA). Cad. Bras. Ter. Ocup., 25(3):585-593.
Andrade, D. A. M. et al. (2019). A influência do atendimento multidisciplinar na qualidade de vida dos portadores de esclerose lateral amiotrófica. Rev. Temas em saúde, 19(2): 1-29.
Bittencourt, J. F. V. & Cordeiro, A. L. P. C. (2015). Esclerose lateral amiotrófica: o processo de cuidar em enfermagem e as tecnologias em saúde. CuidArte, Enferm., 9(2):172-177.
Brooks, B. R. et al. (2000). El Escorial revisited: revised criteria for the diagnosis of amyotrophic lateral sclerosis. Amyotrophic Lateral Sclerosis and Other Motor Neuron Disorders, Inglaterra, 1: 293-299.
Carvalho, L. C. & Menezes, T. M. O. (2012). Nursing care systematization to the patient with amyotrophic lateral sclerosis: case report. Rev. Enferm. UFPE on line, 6(12):3009-16.
Chancellor, A. M. & Warlow, C. P. (1992). Adult onset motor neuron disease: worldwide mortality, incidence and distribution since 1950. Journal of Neurology, Neurosurgery, and Psychiatry, Inglaterra, i(55):1106-1115.
Costa, L. P. S. et al. (2021). Transformações existenciais no processo de enfrentamento da esclerose lateral amiotrófica pelo cuidador familiar. Rev Gaúcha Enferm, 21(esp): p.1-10.
De Carvalho, M. & Swash M. (2009). Awaji diagnostic algorithm increases sensitivity of El Escorial criteria for ALS diagnosis. Amyotrophic Lateral Sclerosis, Inglaterra, i. (10) 53-57.
Douglass, C. P. et al. (2010). An evaluation of neurophysiological criteria used in the diagnosis of motor neuron disease. Journal of Neurology, Neurosurgery, and Psychiatry, Inglaterra, i. (81)646- 49.
Di Mauro, J. M.B., Soler, Z. A. S. G. & Chotolli, M. R. (2013).Ela - Esclerose lateral amiotrófica: “A prisioneira do corpo”. Arq Ciênc Saúde, 20(3):101-7.
Ferguson, T. A. & Elman, L. B. (2007). Clinical presentation and diagnosis de amyotrophic lateral sclerosis. NeuroRehabilitation,i. (22):409-416.
Ferreira, N. S., Santos – Lobato, B. L. & Pinheiro, M. C. N. (2022). Perfil epidemiológico e fatores de risco ambientais associados à Doença do Neurônio Motor em hospital de referência em Belém-PA-Brasil. Research, Society and Development, v. 11, n. 7, e21811729285.
Linden-Junior, E. (2013). Prevalence of amyotrophic lateral sclerosis in the city of Porto Alegre, in Southern Brazil. Arquivos de Neuro-Psiquiatria, Brasil, i. 71(12):959-962.
Logroscino, G. et al. (2008). Descriptive epidemiology of amyotrophic lateral sclerosis: new evidence and unsolved issues. J Neurol Neurosurg Psychiat, Inglaterra, i. 79. p. 6-11.
Matías-Guiu, J. et al. (2007). Epidemiología descriptiva de la sclerosis lateral amiotrófica. Neurologia, i. 22, p. 368-380.
Mendes, K. D. S., Silveira, R. C. C. P. & Galvão, C. M. (2008) Revisão integrativa: método de pesquisa para a Incorporação de evidências na saúde e na enfermagem. Texto Contexto Enferm, v. 17, n. 4, p. 758-64, Out-Dez 2008.
Nóbrega, M. K. V. & Pessoas Júnior, J. M. (2012). Cuidados de enfermagem as pessoas com Esclerose Lateral Amiotrófica à Luz da Teoria Orem: Estudo Reflexivo. Rev. Enferm. UFPE on line, 6(9):2281-4.
Okamoto, K. et al. (2005). Descriptive epidemiology of amyotrophic lateral sclerosis in Japan. Journal of Epidemiology, i. (15):20-23.
Pompeo, D. A., Rossi, L. A. & Galvão, C. M. (2009). Revisão integrativa: etapa inicial do processo de validação de diagnostico de enfermagem. Acta Paul. Enferm.,22(4): 434-8.
Pontes, R. T. et al. (2010). Alterações da fonação e deglutição na Esclerose Lateral Amiotrófica: Revisão de Literatura. Rev Neurocienc., 18(1):69-73.
Radunovic, A., Mitsumoto, H. & Leigh, P. N. (2007). Clinical care of patients with amyotrophic lateral sclerosis. The Lancet. Neurologyi. (6):913-925.
Ribeiro, F. L. V. et al. (2021). A comunicação alternativa como suporte a indivíduos com esclerose lateral amiotrófica. Research, Society and Development, v. 10, n. 15, e554101523243
Siqueira, S. C. et al. (2017). Qualidade de vida de pacientes com Esclerose Lateral Amiotrófica. Rev. Rene, 18(1):139-46.
Tosta, G. K. F. S. et al. (2019). Principais intervenções de enfermagem utilizadas para melhorar as condições de vida de pessoas com esclerose lateral amiotrófica. Rev Inic Cient e Ext, 2(1):30-6.
Wijesekera, L. C. & Leigh, P. N. (2009). Amyotrophic lateral sclerosis. Orphanet Journal of Rare Diseases. 4(1):1-22.
Worms, P. M. (2001). The epidemiology of motor neuron diseases: a review of recent studies. Journal of the Neurological Sciences, i. 191,3-9.
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