Atenção farmacêutica a pacientes portadores de deficiência de G6PD

Autores

DOI:

https://doi.org/10.33448/rsd-v11i14.36752

Palavras-chave:

Deficiência de glucosefosfato desidrogenase; Sinais e sintomas; Assistência farmacêutica; Terapêutica.

Resumo

Historicamente, a deficiência de G6PD, foi relatada pela primeira vez em indivíduos que receberam doses de primaquina, droga primária a ser abordada em estudo, para tratar malária, e desencadearam como resposta sintomática um quadro de icterícia e um campo hematológico de eritroenzimopatias. Neste sentido, por meio de uma revisão integrativa, a presente pesquisa objetivou discorrer a respeito da importância da atenção farmacêutica e sua relação com o tratamento de pacientes portadores de carência da enzima G6DP. A deficiência de glicose-6-fosfato desidrogenase (G6PD) é uma deficiência enzimática comum, prevalente em muitos países onde a malária é endêmica. Nesse sentido, pacientes com deficiência de G6PD são suscetíveis à hemólise durante o estresse oxidativo, que pode ocorrer pela exposição a certas drogas, incluindo 8-aminoquinolinas usadas para tratar a malária por Plasmodium vivax. Dessa forma, a atenção farmacêutica passaria a ser uma ferramenta de acompanhamento de pacientes e manejo de problemas que possam ocorrer durante a farmacoterapia. Orientando, educando e implementando mecanismos quantitativos de diagnóstico e fornecimento de cura radical adequada em mulheres heterozigotas, que permanecem em risco de hemólise.

Referências

Bernardo, J., & Nock, M. (2015). Pediatric provider insight into newborn screening for glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency. Clinical pediatrics, 54(6), 575-578.

Brito-Sousa, J. D., Murta, F., Vitor-Silva, S., Sampaio, V. S., Mendes, M. O., Brito, M. A., & Lacerda, M. V. (2021). Real-life implementation of a G6PD deficiency screening qualitative test into routine vivax malaria diagnostic units in the Brazilian Amazon (SAFEPRIM study). PLoS neglected tropical diseases, 15(5), e0009415.

Cappellini, M. D., & Fiorelli, G. E. M. I. N. O. (2008). Glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency. The lancet, 371(9606), 64-74.

Carter, A. J., Aggarwal, M., Kopia, G. A., Tio, F., Tsao, P. S., Kolata, R., & Falotico, R. (2004). Long-term effects of polymer-based, slow-release, sirolimus-eluting stents in a porcine coronary model. Cardiovascular research, 63(4), 617-624.

Dysoley, L., Kim, S., Lopes, S., Khim, N., Bjorges, S., Top, S., & Taylor, W. R. (2019). The tolerability of single low dose primaquine in glucose-6-phosphate deficient and normal falciparum-infected Cambodians. BMC infectious diseases, 19(1), 1-11.

Eziefula, A. C., Pett, H., Grignard, L., Opus, S., Kiggundu, M., Kamya, M. R., & Drakeley, C. (2014). Glucose-6-phosphate dehydrogenase status and risk of hemolysis in Plasmodium falciparum-infected African children receiving single-dose primaquine. Antimicrobial agents and chemotherapy, 58(8), 4971-4973.

Fanello, C. I., Karema, C., Avellino, P., Bancone, G., Uwimana, A., Lee, S. J., & Modiano, D. (2008). High risk of severe anaemia after chlorproguanil-dapsone+ artesunate antimalarial treatment in patients with G6PD (A-) deficiency. PloS one, 3(12), e4031.

Gerth-Guyette, E., Adissu, W., Brito, M., Garbin, E., Macedo, M., Sharma, A., & Domingo, G. J. (2021). Usability of a point-of-care diagnostic to identify glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency: a multi-country assessment of test label comprehension and results interpretation. Malaria Journal, 20(1), 1-11.

Iglessias, M. A. C., Santos, R. M. V., Amorim, M. D. S. T., Silva, R. T., Moreira, S. S., Barretto, O. C., & Medeiros, T. M. D. (2010). Deficiência de glicose-6-fosfato desidrogenase eritrocitária em recém-nascidos do sexo masculino e sua relação com a icterícia neonatal. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, 32(6), 434-438.

Luzzatto, L., Nannelli, C., & Notaro, R. (2016). Glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency. Hematology/Oncology Clinics, 30(2), 373-393.

Meloni, T. (1995). Haemoglobinuria and haptoglobin in g 6pd deficiency. British Journal of Haematology, 91, 511-520.

Mendes, K. D. S., Silveira, R. C. D. C. P., & Galvão, C. M. (2019). Uso de gerenciador de referências bibliográficas na seleção dos estudos primários em revisão integrativa. Texto & Contexto-Enfermagem, 28, e20170204.

Maillart, E., Leemans, S., Van Noten, H., Vandergraesen, T., Mahadeb, B., Salaouatchi, M. T., & Clevenbergh, P. (2020). A case report of serious haemolysis in a glucose-6-phosphate dehydrogenase-deficient COVID-19 patient receiving hydroxychloroquine. Infectious Diseases, 52(9), 659-661.

Martins, S. E. S., & Martins, E. S. (2018). As especificidades no diagnóstico de enfermagem ao paciente portador da deficiência G6PD. Revista Saúde-UNG-Ser, 11(1 ESP), 12.

Müller, O., Mockenhaupt, F. P., Marks, B., Meissner, P., Coulibaly, B., Kuhnert, R., & Mansmann, U. (2013). Haemolysis risk in methylene blue treatment of G6PD‐sufficient and G6PD‐deficient West‐African children with uncomplicated falciparum malaria: a synopsis of four RCTs. Pharmacoepidemiology and drug safety, 22(4), 376-385.

Nkhoma, E. T., Poole, C., Vannappagari, V., Hall, S. A., & Beutler, E. (2009). The global prevalence of glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency: a systematic review and meta-analysis. Blood Cells, Molecules, and Diseases, 42(3), 267-278.

Oo, N. N., Bancone, G., Maw, L. Z., Chowwiwat, N., Bansil, P., Domingo, G. J., & Nosten, F. (2016). Validation of G6PD point-of-care tests among healthy volunteers in Yangon, Myanmar. PloS one, 11(4), e0152304.

Poirot, E., Vittinghoff, E., Ishengoma, D., Alifrangis, M., Carneiro, I., Hashim, R., & Gosling, R. (2015). Risks of hemolysis in glucose-6-phosphate dehydrogenase deficient infants exposed to chlorproguanil-dapsone, mefloquine and sulfadoxine-pyrimethamine as part of intermittent presumptive treatment of malaria in infants. PloS one, 10(11), e0142414.

Wojnarski, B., Lon, C., Sea, D., Sok, S., Sriwichai, S., Chann, S., & Wojnarski, M. (2020). Evaluation of the CareStart™ glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD) rapid diagnostic test in the field settings and assessment of perceived risk from primaquine at the community level in Cambodia. PLoS One, 15(1), e0228207.

Zobrist, S., Brito, M., Garbin, E., Monteiro, W. M., Clementino Freitas, S., Macedo, M., & Lacerda, M. V. (2021). Evaluation of a point-of-care diagnostic to identify glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency in Brazil. PLoS neglected tropical diseases, 15(8), e0009649.

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Publicado

06/11/2022

Como Citar

CORDEIRO, J. M. da S. .; CORREIA, B. I. da S. G. .; GUEDES, J. P. de M. . Atenção farmacêutica a pacientes portadores de deficiência de G6PD. Research, Society and Development, [S. l.], v. 11, n. 14, p. e559111436752, 2022. DOI: 10.33448/rsd-v11i14.36752. Disponível em: https://rsdjournal.org/index.php/rsd/article/view/36752. Acesso em: 22 nov. 2024.

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Artigos de Revisão