Diagnóstico laboratorial das coagulopatias: enfoque na doença de von Willebrand
DOI:
https://doi.org/10.33448/rsd-v11i15.37115Palavras-chave:
Coagulopatias; Diagnóstico; Von Von Willebrand.Resumo
As coagulopatias são reconhecidas cientificamente como anormalidades que acometem a estrutura plasmática coagulante. O tipo de coagulopatia mais comum entre os indivíduos é a Doença de Von Willebrand (DVW), vista como um tipo de origem hereditária, que pode se manifestar deste o nascimento, ou em algum evento da vida adulta, bem como ser assintomática e não diagnosticada, interferindo e prejudicando a função coagulante do organismo dos indivíduos acometidos. Esta pesquisa teve por objetivo analisar os fatores genéticos, clínicos e ambientais que favorecem e corroboram com a precisão do diagnóstico para a DVW. Utilizou-se das metodologias de revisão bibliográfica e de análise documental. Tratou-se de uma pesquisa de abordagem qualitativa, de natureza básica, com objetivos descritivos e procedimento bibliográfico. Os resultados encontrados evidenciam que a DVW afeta o FVW, essencial para o processo de coagulação, sendo considerada a coagulopatia mais comum, apesar dos casos de subnotificação da doença. A conclusão da pesquisa indica que a precisão do diagnóstico laboratorial deve levar em consideração os fatores genéticos e clínicos, além de valer-se de testes de triagem e adicionais para diagnosticar o tipo e subtipo da doença, em prol da aplicação do tratamento mais efetivo.
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