Principais doenças genéticas em cães da raça Border Collie: uma revisão
DOI:
https://doi.org/10.33448/rsd-v11i16.37993Palavras-chave:
Border Collie; Doenças genéticas; Raça; Testes genéticos.Resumo
A raça Border Collie apresenta uma alta popularidade no Brasil e possui certa suscetibilidade em expressar doenças genéticas, com distintas manifestações. A presente revisão analisa as principais doenças genéticas em cães da raça Border Collie e que podem afetar ainda outras raças de pastoreio. A pesquisa foi realizada por meio de levantamento bibliográfico e possui como objetivo demonstrar especificações de cada doença, comparativo de incidência de casos no Brasil e em outros países, bem como buscar a conscientização de médicos veterinários e tutores sobre a presença e a possível reprodução dessas enfermidades quando não estudadas. Pode-se concluir que a raridade das doenças genéticas na raça Border Collie é relativa e resulta mais do desconhecimento de tutores e médicos veterinários do que propriamente de sua baixa prevalência. O controle deve ser realizado por meio de testes marcadores genéticos e de imagem, além de planejamento no cruzamento de cães para evitar a homozigose.
Referências
Ács, V., Köver, G., Farkas, J., Bokor, A. & Nagy, I. (2020). Effects of long-term selection in the Border Collie dog breed: Inbreeding purge of canine hip and elbow dysplasia. Animals, 10(10), 1743.
Alderton D. (2017). Cães - Como escolher o Companheiro Ideal para Você. São Paulo: Editora Quarto. 176 p.
Anderson, D. (2018). The Complete Guide to Border Collies. New York, LP Media. 166p.
Awano, T., Johnson, G. S., Wade, C. M., Katz, M. L., Johnson, G. C., Taylor, J. F., Perloski, M., Biagi, T., Baranowska, I., Long, S., March, P. A., Olby, N. J.,
Shelton, G. D., Khan, S., O’Brien, D. P., Lindblad-Toh, K. & Coates, J. R. (2009). Genome-wide association analysis reveals a SOD1 mutation in canine degenerative myelopathy that resembles amyotrophic lateral sclerosis. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 106(8), 2794-2799.
Barbet, J. L., Snook, T., Gay, J. M. & Mealey, K. L. (2009). ABCB1-1 Delta (MDR1-1 Delta) genotype is associated with adverse reactions in dogs treated with milbemycin oxime for generalized demodicosis. Veterinary Dermatology, 20(2), 111-114.
Bedford, P. G. (1982). Collie eye anomaly in the Border Collie. Veterinary Record, 111(2), 34-35.
Bettini, C. M., Assis, M. M. Q., Monteiro, E. R. & Graciano, T. S. (2007). Incidência de displasia coxofemoral em cães da raça Border Collie. Arquivos de Ciências Veterinárias e Zoologia da Unipar, 10, 21-25.
Biol, F. M. A., Nunes, J. M. S., Stortti, F. F., Santos, M. S. & Cardoso, J. N. (2017). O melhoramento genético na criação de cães: educação do tutor para uma aquisição bem-sucedida. Revista de Educação Continuada em Medicina Veterinária d Zootecnia do CRMV-SP, 15(3), 67-67.
Boss, M. Z. (2012). Displasia de cotovelo em cães. Trabalho de conclusão de curso (Bacharelado em Medicina Veterinária), Universidade Federal do Rio Grande do Sul. 42p.
Capucchio, M. T., Spalenza, V., Biasibetti, E., Bottero, M. T., Rasero, R., Dalmasso, A. & Sacchi, P. (2014). Degenerative myelopathy in German Shepherd Dog: comparison of two molecular assays for the identification of the SOD1:c.118G>A mutation. Molecular Biology Reports, 41(2), 665-670.
Degregori, E. B., Pippi, M. da R., Franco, N., Teixeira, L. G., Contesini, E. A. & Serafini, G. M. C. (2018). Uso da técnica de colocefalectomia no tratamento de displasia coxofemoral em canino: relato de caso. Pubvet, 12(10), 1-9.
Dool, T. C. V. D. (2002). ISDS Border Collie Database - Statistics from the stud books. http://www.bcdb.info/article1/WSN1c2.htms.
Dowling, P. (2006). Pharmacogenetics: It´s not just about ivermectin in collies. Canadian Veterinary Journal, 47(12), 1165-1168.
Finnigan, D. F., Hanna, W. J. B., Poma, R. & Bendall, A. J. (2007). A novel mutation of the CLCN1 gene associated with myotonia hereditaria in an Australian cattle dog. Journal of Veterinary Internal Medicine, 21(3), 458-463.
Geyer, J., Doring, B., Godoy, J. R., Moritz, A. & Petzinger, E. (2005). Development of a PCR-based diagnostic test detecting a nt230(del4) MDR1 mutation in dogs: verification in a moxidectin-sensitive Australian Shepherd. Journal of Veterinary Pharmacology and Therapeutics, 28(1), 95-99.
Gramer, I., Leidolf, R., Döring, B., Klintzsch, S., Krämer, E.-M., Yalcin, E., Petzinger, E. & Geyer, J. (2011). Breed distribution of the nt230(del4) MDR1 mutation in dogs. Veterinary Journal (London), 189(1), 67-71.
Hegler, A. K., Grooters, A. M., Dehghanpir, S. D., Gallaher, R. A. & Gaschen, L. E. (2020). Trapped neutrophil syndrome in a Border Collie. Journal of the American Animal Hospital Association, 56(3), e56304.
Hytönen, M. K., Arumilli, M., Lappalainen, A. K., Owczarek-Lipska, M., Jagannathan, V., Hundi, S., Salmela, E., Venta, P., Sarkiala, E., Jokinen, T., Gorgas, D., Kere, J., Nieminen, P., Drögemüller, C. & Lohi, H. (2016). Molecular characterization of three canine models of human rare bone diseases: Caffey, van den Ende-Gupta, and Raine Syndromes. PLoS Genetics, 12(5), 1-20.
IDALEHU (2018). El gen MDR1. http://idalehucollies.com/gen-mdr1/.
Junior, P. S., Labarthe, N. V., Regina, J., Gonzales, M. & Almeida, O. (2009). Aspectos clínicos e radiográficos da displasia de cotovelo em cães da raça Retriever do Labrador no Rio de Janeiro, RJ. Acta Veterinária Brasilica, 3(2), 98-105.
Kather, S., Grützner, N., Kook, P. H., Dengler, F. & Heilmann, R. M. (2020). Review of cobalamin status and disorders of cobalamin metabolism in dogs. Journal of Veterinary Internal Medicine, 34(1), 13-28.
Katz, M. L., Khan, S., Awano, T., Shahid, S. A., Siakotos, A. N. & Johnson, G. S. (2005). A mutation in the CLN8 gene in English Setter dogs with neuronal ceroid-lipofuscinosis. Biochemical and Biophysical Research Communications, 327(2), 541-547.
Linardi, R. L. & Natalini, C. C. (2006). Multi-drug resistance (MDR1) gene and P-glycoprotein influence on pharmacokinetic and pharmacodymanic of therapeutic drugs. Ciência Rural, 36(1), 336-341.
Mealey, K. L., Bentjen, S. A., Gay, J. M. & Cantor, G. H. (2001). Ivermectin sensitivity in collies is associated with a deletion mutation of the mdr1 gene. Pharmacogenetics, 11(8), 727-733.
Mealey, K. L. (2004). Therapeutic implications of the MDR-1 gene. Journal of Veterinary Pharmacology and Therapeutics, 27(5), 257-264.
Melville, S. A., Wilson, C. L., Chiang, C. S., Studdert, V. P., Lingaas, F. & Wilton, A. N. (2005). A mutation in canine CLN5 causes neuronal ceroid lipofuscinosis in Border collie dogs. Genomics, 86(3), 287-294.
Monobe, M. (2011). Diagnóstico molecular da alteração mutagênica MDR1 nt 230 (del4) no gene MDR1 em cães. Trabalho de Conclusão de Curso (Bacharelado de Medicina Veterinária), UNESP, Botucatu. 21p.
Neff, M. W., Robertson, K. R., Wong, A. K., Safra, N., Broman, K. W., Slatkin, M., Mealey, K. L. & Pedersen, N. C. (2004). Breed distribution and history of canine mdr1-1Delta, a pharmacogenetic mutation that marks the emergence of breeds from the Collie lineage. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 101(32), 11725-11730.
Oliver, J. A. C., Wright, H., Massidda, P. A., Burmeister, L. M. & Mellersh, C. S. (2019). A variant in OLFML3is associated with pectinate ligament abnormality and primary closed-angle glaucoma in Border Collies from the United Kingdom. Veterinary Ophthalmology, 23(1) 25-36.
Owczarek-Lipska, M., Jagannathan, V., Drögemüller, C., Lutz, S., Glanemann, B., Leeb, T. & Kook, P. H. (2013). A frameshift mutation in the cubilin gene (CUBN) in Border Collies with Imerslund-Gräsbeck syndrome (selective cobalamin malabsorption). PLoS ONE, 8(4), 8-13.
Palanova, A. (2015). Collie eye anomaly. Veterinarni Medicina, 60(7), 345-350.
Parker, H. G., Kukekova, A. V, Akey, D. T., Goldstein, O., Kirkness, E. F., Baysac, K. C., Mosher, D. S., Aguirre, G. D., Acland, G. M. & Ostrander, E. A. (2007). Breed relationships facilitate fine-mapping studies: a 7.8-kb deletion cosegregates with Collie eye anomaly across multiple dog breeds. Genome Research, 17(11), 1562-1571.
Pressberg, C. L. (2022). The History of Working Collie Breeds. New York, Rowe Publishing.
Pugh, C. A., Farrell, L. L., Carlisle, A. J., Bush, S. J., Ewing, A., Trejo-Reveles, V., Matika, O., De Kloet, A., Walsh, C., Bishop, S. C., Prendergast, J. G. D., Rainger, J., Schoenebeck, J. J. & Summers, K. M. (2019). Arginine to glutamine variant in olfactomedin like 3 (OLFML3) is a candidate for severe goniodysgenesis and glaucoma in the Border Collie dog breed. G3: Genes, Genomes, Genetics, 9(3), 943-954.
Quirino, A. C. T. (2014). Acupuntura como terapia complementar no tratamento de displasia coxofemoral em cães - relato de caso. Revista de Ciência Veterinária e Saúde Pública, 1(2), 141-145.
Rampazzo, A., D’Angelo, A., Capucchio, M. T., Sereno, S. & Peruccio, C. (2005). Collie eye anomaly in a mixed-breed dog. Veterinary Ophthalmology, 8(5), 357-360.
Ribeiro, A. S. C. (2011). O uso de artroscopia no diagnóstico e tratamento da displasia de cotovelo canino. Dissertação de Mestrado, Faculdade de Medicina Veterinária, Universidade Técnica de Lisboa. 164p.
Rother, E. T. (2007). Revisão sistemática X revisão narrativa. Acta Paulista de Enfermagem, 20(2), 5-6.
Schmutz, S. M. (2014). An analysis of the inheritance pattern of an adult-onset hearing loss in Border Collie dogs. Canine Genetics and Epidemiology, 1(6), 1-5.
Shearman, J. R. & Wilton, A. N. (2011). A canine model of Cohen syndrome: Trapped neutrophil syndrome. BMC Genomics, 12, 258.
Shelton, G. D., Johnson, G. C., O’Brien, D. P., Katz, M. L., Pesayco, J. P., Chang, B. J., Mizisin, A. P. & Coates, J. R. (2012). Degenerative myelopathy associated with a missense mutation in the superoxide dismutase 1 (SOD1) gene progresses to peripheral neuropathy in Pembroke Welsh corgis and boxers. Journal of the Neurological Sciences, 318(1-2), 55-64.
Soh, P. X. Y., Hsu, W. T., Khatkar, M. S. & Williamson, P. (2021). Evaluation of genetic diversity and management of disease in Border Collie dogs. Scientific Reports, 11, 6243.
Sommer, E. L. & Fratocchi, C. L. G. (1998). Displasia coxofemoral canina. Revista de Educação Continuada em Medicina Veterinária e Zootecnia Do CRMV-SP, 1(1), 36-43.
Studdert, V. P. & Mitten, R. W. (1991). Clinical features of ceroid lipofuscinosis in border collie dogs. Australian Veterinary Journal, 68(4), 137-140.
Wilkinson, R. (2009). Discussing inherited medical conditions in Border Collies. Vet Times. https://www.vettimes.co.uk/app/uploads/wp-post-to-pdf-enhanced-cache/1/discussing-inherited-medical-conditions-in-border-collies.pdf.
Downloads
Publicado
Como Citar
Edição
Seção
Licença
Copyright (c) 2022 Guilherme Kenji Suguimoto Shirabe; Eduardo Fernandes Bondan
Este trabalho está licenciado sob uma licença Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Autores que publicam nesta revista concordam com os seguintes termos:
1) Autores mantém os direitos autorais e concedem à revista o direito de primeira publicação, com o trabalho simultaneamente licenciado sob a Licença Creative Commons Attribution que permite o compartilhamento do trabalho com reconhecimento da autoria e publicação inicial nesta revista.
2) Autores têm autorização para assumir contratos adicionais separadamente, para distribuição não-exclusiva da versão do trabalho publicada nesta revista (ex.: publicar em repositório institucional ou como capítulo de livro), com reconhecimento de autoria e publicação inicial nesta revista.
3) Autores têm permissão e são estimulados a publicar e distribuir seu trabalho online (ex.: em repositórios institucionais ou na sua página pessoal) a qualquer ponto antes ou durante o processo editorial, já que isso pode gerar alterações produtivas, bem como aumentar o impacto e a citação do trabalho publicado.