Otimização do processo de produção de vacina de vesícula de membrana externa de Neisseria meningitidis associada a Zika vírus
DOI:
https://doi.org/10.33448/rsd-v12i4.41268Palavras-chave:
Zika vírus; Vesícula de Membrana Externa; VME; Vacina; Escalonamento.Resumo
Vários protótipos de vacinas foram feitos usando variações de concentração, volume, tempo e velocidade de agitação. A partir destes protótipos, foram realizados alguns ensaios de caracterização, como a análise de tamanho de partícula e potencial zeta, onde foi possível determinar o tamanho das nanopartículas, o índice de polidispersão, tendo as amostras mais promissoras um tamanho de 252,1nm ± 71,2 nm. O índice de polidispersão foi de 0,572 ±0,02, sendo o desvio padrão um pouco alto devido à presença de partículas virais livres e algumas vesículas associadas. Vale ressaltar que a vesícula isolada tem tamanho de 140 a 160nm e o índice de polidispersão de 0,513 demonstra que não temos interferência na amostra de nossa vesícula (sabe-se que o tamanho da partícula viral do vírus Zika está entre 40 e 60 nm). O teste de citotoxicidade foi feito para analisar se eles têm perfis citotóxicos e também demonstrar que o método de neutralização e inativação do protótipo funciona corretamente. A análise do perfil proteico de algumas das amostras revelou que existem duas proteínas principais do vírus Zika no proteassoma fundido, a saber, a proteína E, que está diretamente envolvida no reconhecimento de receptores de células hospedeiras, e a proteína C, que está relacionada à montagem do capsídeo, além de desempenhar um papel importante na resposta imune.
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