A relação da disbiose e desenvolvimento de transtornos neurodegenerativos: uma revisão sistemática de literatura
DOI:
https://doi.org/10.33448/rsd-v12i5.41454Palavras-chave:
Microbioma gastrointestinal; Disbiose; Sistema nervoso central; Doenças neurodegenerativas.Resumo
A disbiose consiste no desequilíbrio entre bactérias protetoras e agressoras do trato gastrointestinal (TGI), associando-se à produção de toxinas que podem gerar prejuízos à saúde. O impacto ao microbioma intestinal pode ser causado pelo uso indiscriminado de medicamentos, alimentação inadequada, distúrbios imunológicos e avanço da idade. O presente trabalho tem como objetivo analisar, por meio da comparação de 23 estudos, como o eixo intestino-cérebro é influenciado por bactérias do TGI e suas modificações quando disbiótico, além da participação no desenvolvimento de doenças neurodegenerativas como Doença de Alzheimer (DA), Esclerose Lateral Amiotrófica (ELA) e Doença de Parkinson (DP) - bem como, elencar as vantagens das terapêuticas para otimizar o prognóstico dessas doenças. Quanto à DA, a microbiota intestinal pode influenciar no seu início e/ou progressão, por meio do aumento da imunorreatividade amiloide beta e mudanças fosfo-tau; além disso, secreções bacterianas estimulam a neuroinflamação e neurodegeneração. Na ELA, a redução de grupos bacteroides promove maior abundância de cianobactérias produtoras de moléculas neurotóxicas. No que tange à DP, estudos afirmam que a doença pode ter início no intestino através da correlação com a agregação de alfa-sinucleína no cólon. Quanto à terapêutica, pesquisadores afirmam que modificações dietéticas e uso de antibióticos e probióticos auxiliam no resgate do microbioma intestinal e reduzem a neurodegeneração; destaca-se ainda que o transplante de matéria fecal é neuroprotetor ao reduzir a disbiose intestinal. Conclui-se que doenças neurodegenerativas são estimuladas pelo produto das bactérias, os quais afetam a barreira hematoencefálica e influenciam negativamente a homeostase do sistema nervoso.
Referências
Bello-Medina, P. C., Corona-Cervantes, K., Zavala Torres, N. G., González, A., Pérez-Morales, M., González-Franco, D. A., ... & Pacheco-López, G. (2022). Chronic-antibiotics induced Gut microbiota dysbiosis rescues memory impairment and reduces β-amyloid aggregation in a preclinical Alzheimer’s disease model. International Journal of Molecular Sciences, 23(15), 8209.
Brenner, D., Hiergeist, A., Adis, C., Mayer, B., Gessner, A., Ludolph, A. C., & Weishaupt, J. H. (2018). The fecal microbiome of ALS patients. Neurobiology of aging, 61, 132-137.
Chok, K. C., Ng, K. Y., Koh, R. Y., & Chye, S. M. (2021). Role of the gut microbiome in Alzheimer’s disease. Reviews in the Neurosciences, 32(7), 767-789.
Di Gioia, D., Bozzi Cionci, N., Baffoni, L., Amoruso, A., Pane, M., Mogna, L., ... & Mazzini, L. (2020). A prospective longitudinal study on the microbiota composition in amyotrophic lateral sclerosis. BMC medicine, 18, 1-19.
Favero, F., Barberis, E., Gagliardi, M., Espinoza, S., Contu, L., Gustincich, S., ... & Corazzari, M. (2022). A Metabologenomic approach reveals alterations in the gut microbiota of a mouse model of Alzheimer’s disease. Plos one, 17(8), e0273036.
Galvão, T. F., Pansani, T. D. S. A., & Harrad, D. (2015). Principais itens para relatar Revisões sistemáticas e Meta-análises: A recomendação PRISMA. Epidemiologia e serviços de saúde, 24, 335-342.
Hasegawa, S., Goto, S., Tsuji, H., Okuno, T., Asahara, T., Nomoto, K., ... & Hirayama, M. (2015). Intestinal dysbiosis and lowered serum lipopolysaccharide-binding protein in Parkinson’s disease. PloS one, 10(11), e0142164.
Kaur, H., Nagamoto-Combs, K., Golovko, S., Golovko, M. Y., Klug, M. G., & Combs, C. K. (2020). Probiotics ameliorate intestinal pathophysiology in a mouse model of Alzheimer’s disease. Neurobiology of aging, 92, 114-134.
Keshavarzian, A., Green, S. J., Engen, P. A., Voigt, R. M., Naqib, A., Forsyth, C. B., ... & Shannon, K. M. (2015). Colonic bacterial composition in Parkinson's disease. Movement Disorders, 30(10), 1351-1360.
Li, B., He, Y., Ma, J., Huang, P., Du, J., Cao, L., ... & Chen, S. (2019). Mild cognitive impairment has similar alterations as Alzheimer's disease in gut microbiota. Alzheimer's & Dementia, 15(10), 1357-1366.
Mazzini, L., Mogna, L., De Marchi, F., Amoruso, A., Pane, M., Aloisio, I., ... & Mogna, G. (2018). Potential role of gut microbiota in ALS pathogenesis and possible novel therapeutic strategies. Journal of clinical gastroenterology, 52, S68-S70.
Perez-Pardo, P., Dodiya, H. B., Engen, P. A., Forsyth, C. B., Huschens, A. M., Shaikh, M., ... & Keshavarzian, A. (2019). Role of TLR4 in the gut-brain axis in Parkinson’s disease: a translational study from men to mice. Gut, 68(5), 829-843.
Perez-Pardo, P., Dodiya, H. B., Engen, P. A., Naqib, A., Forsyth, C. B., Green, S. J., ... & Kraneveld, A. D. (2018). Gut bacterial composition in a mouse model of Parkinson’s disease. Beneficial microbes, 9(5), 799-814.
Rowin, J., Xia, Y., Jung, B., & Sun, J. (2017). Gut inflammation and dysbiosis in human motor neuron disease. Physiological reports, 5(18), e13443.
Rusch, C., Beke, M., Tucciarone, L., Dixon, K., Nieves Jr, C., Mai, V., ... & Langkamp-Henken, B. (2021). Effect of a Mediterranean diet intervention on gastrointestinal function in Parkinson’s disease (the MEDI-PD study): study protocol for a randomised controlled trial. BMJ open, 11(9), e053336.
Srivastav, S., Neupane, S., Bhurtel, S., Katila, N., Maharjan, S., Choi, H., ... & Choi, D. Y. (2019). Probiotics mixture increases butyrate, and subsequently rescues the nigral dopaminergic neurons from MPTP and rotenone-induced neurotoxicity. The Journal of Nutritional Biochemistry, 69, 73-86.
Sun, J., Zhan, Y., Mariosa, D., Larsson, H., Almqvist, C., Ingre, C., ... & Fang, F. (2019). Antibiotics use and risk of amyotrophic lateral sclerosis in Sweden. European Journal of Neurology, 26(11), 1355-1361.
Sun, M. F., Zhu, Y. L., Zhou, Z. L., Jia, X. B., Xu, Y. D., Yang, Q., ... & Shen, Y. Q. (2018). Neuroprotective effects of fecal microbiota transplantation on MPTP-induced Parkinson’s disease mice: Gut microbiota, glial reaction and TLR4/TNF-α signaling pathway. Brain, behavior, and immunity, 70, 48-60.
Vogt, N. M., Kerby, R. L., Dill-McFarland, K. A., Harding, S. J., Merluzzi, A. P., Johnson, S. C., ... & Rey, F. E. (2017). Gut microbiome alterations in Alzheimer’s disease. Scientific reports, 7(1), 13537.
Wang, X., Sun, G., Feng, T., Zhang, J., Huang, X., Wang, T., ... & Geng, M. (2019). Sodium oligomannate therapeutically remodels gut microbiota and suppresses gut bacterial amino acids-shaped neuroinflammation to inhibit Alzheimer’s disease progression. Cell research, 29(10), 787-803.
Zeng, Q., Shen, J., Chen, K., Zhou, J., Liao, Q., Lu, K., ... & Bi, F. (2020). The alteration of gut microbiome and metabolism in amyotrophic lateral sclerosis patients. Scientific Reports, 10(1), 12998.
Zhai, C. D., Zheng, J. J., An, B. C., Huang, H. F., & Tan, Z. C. (2019). Intestinal microbiota composition in patients with amyotrophic lateral sclerosis: establishment of bacterial and archaeal communities analyses. Chinese Medical Journal, 132(15), 1815-1822.
Zhang, B., Chen, T., Cao, M., Yuan, C., Reiter, R. J., Zhao, Z., ... & Li, C. (2022). Gut microbiota dysbiosis induced by decreasing endogenous melatonin mediates the pathogenesis of Alzheimer’s disease and obesity. Frontiers in immunology, 13.
Zhang, Y. G., Wu, S., Yi, J., Xia, Y., Jin, D., Zhou, J., & Sun, J. (2017). Target intestinal microbiota to alleviate disease progression in amyotrophic lateral sclerosis. Clinical therapeutics, 39(2), 322-336.
Zhang, Y., Ogbu, D., Garrett, S., Xia, Y., & Sun, J. (2021). Aberrant enteric neuromuscular system and dysbiosis in amyotrophic lateral sclerosis. Gut Microbes, 13(1), 1996848.
Zhou, Y., Wang, Y., Quan, M., Zhao, H., & Jia, J. (2021). Gut microbiota changes and their correlation with cognitive and neuropsychiatric symptoms in Alzheimer’s disease. Journal of Alzheimer's Disease, 81(2), 583-595.
Downloads
Publicado
Como Citar
Edição
Seção
Licença
Copyright (c) 2023 Juliana de Castro Vilanova; Beatriz Ribas de Melo; Thaiz Helena Lopes da Rocha; Iane Lopes da Rocha; Bruno Mendes Moura Dias Guerra; Tereza Cristina Carvalho de Sousa Garcês; Ana Rachel Oliveira de Andrade
Este trabalho está licenciado sob uma licença Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Autores que publicam nesta revista concordam com os seguintes termos:
1) Autores mantém os direitos autorais e concedem à revista o direito de primeira publicação, com o trabalho simultaneamente licenciado sob a Licença Creative Commons Attribution que permite o compartilhamento do trabalho com reconhecimento da autoria e publicação inicial nesta revista.
2) Autores têm autorização para assumir contratos adicionais separadamente, para distribuição não-exclusiva da versão do trabalho publicada nesta revista (ex.: publicar em repositório institucional ou como capítulo de livro), com reconhecimento de autoria e publicação inicial nesta revista.
3) Autores têm permissão e são estimulados a publicar e distribuir seu trabalho online (ex.: em repositórios institucionais ou na sua página pessoal) a qualquer ponto antes ou durante o processo editorial, já que isso pode gerar alterações produtivas, bem como aumentar o impacto e a citação do trabalho publicado.
