Avaliação do polimorfismo ZPR1 e a associação com hábitos de policiais militares de Goiás

Autores

DOI:

https://doi.org/10.33448/rsd-v13i1.44720

Palavras-chave:

Polimorfismo genético; Dislipidemia; Gene ZPR1; Polícia militar.

Resumo

Diversas causas estão relacionadas com o desenvolvimento de doenças cardiovasculares (DCV), fatores constitucionais incluem sexo, idade e herança genética, e fatores adquiridos estão associados ao estilo de vida. O objetivo deste estudo foi analisar o gene ZPR1 rs964184 (Citosina/Guanina) e a associação com o desenvolvimento de dislipidemia, consumo de álcool e hábito de fumar em policiais militares do estado de Goiás. Avaliou-se amostras de 200 policiais militares, pela dosagem do perfil lipídico e por técnica de qPCR (reação em cadeia da polimerase em tempo real). A apresentação genotípica e a dislipidemia apresentou um índice de 62,1% para CC. A dislipidemia associada ao sexo evidenciou maiores índices em pacientes do sexo masculino com diagnóstico de hipertrigliceridemia isolada (42,7%) e associada com índices diminuídos de HDL-c (26,4%). No parâmetro associativo entre o tipo de dislipidemia diagnosticada e o consumo de álcool e hábito de fumar, as maiores prevalências foram relacionadas a hipertrigliceridemia isolada com o consumo de álcool e a hipertrigliceridemia isolada HDL-c baixo com consumo de álcool. Observou-se que o alelo G apresenta tanto em homozigose, quanto em heterozigose e tendência de associação com quadros de hipertrigliceridemia. O gene rs964184 associado ao diagnóstico nutricional usando o IMC, as maiores prevalências foram encontradas no grupo caso para diagnósticos de sobrepeso. A análise estatística evidenciou que policiais que apresentam dislipidemia e genótipo CC e CG são mais propensos a apresentar sobrepeso. Assim, o alelo G mostrou-se expressivo em policiais com níveis diminuídos do colesterol HDL, o que contribui em maior proporção para o surgimento das DCV’s.

Biografia do Autor

Fábio Castro Ferreira, Centro Universitário UniCambury

Biomédico (CRBM-3 13935) habilitado em Patologia Clínica, Análise Ambiental, Genética Humana e Saúde Pública.
Especialista em Docência do Ensino Superior, Saneamento e Saúde Ambiental e Saúde da Família. Mestre em Ciências da Saúde com área de concentração em Patologia, Clínica e Tratamento das Doenças Humanas (Faculdade de Medicina - UFG).
Cursando MBA em Gestão Comercial e Inteligência de Mercado e Gestão Hospitalar pelo Centro Universitário Leonardo da Vinci (UNIASSELVI).

Iasmim Ribeiro Costa, Pontifícia Universidade Católica de Goiás

Graduada em Ciências Biológicas Modalidade Médica (Biomedicina) pela Universidade Católica de Goiás (UCG) (2002), Especialista em Citopatologia Ginecológica pela UCG (2007), MBA em Gestão da Qualidade de Acreditação Hospitalar pela UNYLEYA (2022), Mestre em Genética pela Pontifícia Universidade Católica de Goiás (2010) e Doutora em Biotecnologia e Biodiversidade na Rede Pro Centro-Oeste pela UFG (2019). Atualmente ocupa o cargo Professora Assistente I, lotada na Escola de Ciências Médicas e da Vida (ECMV) da PUC Goiás. Também ocupa o cargo de assessora da ECMV, ficando responsável pela Coordenação dos Laboratórios da ECMV, Coordenação de Estágio da ECMV e Responsabilidade Técnica do Laboratório Clínico da PUC Goiás. Ministra aulas de Histologia e Embriologia I e II, Patologia, Biologia Humana, Genética, Imunologia, Bioquímica, Controle de Qualidade e Supervisão de Estágio. Atuou como biomédica no Laboratório de Análises Clínicas da Santa Casa de Misericórdia de Goiânia no período de dezembro de 2003 a maio de 2012, sendo responsável pelo setor de Imunologia e Hormônio. Trabalhou também como biomédica no Laboratório Clínico da PUC Goiás no período de dezembro de 2010 a fevereiro de 2014, atuando na seção de Hormônios, Imunologia, assinatura de laudo e Gestão da Qualidade. Biomédica no Help Group Laboratórios Associados de dezembro de 2020 a abril de 2021, onde realizou exames de PCR em tempo real para COVID.

Sérgio Henrique Nascente Costa, Universidade Federal de Goiás

Possui graduação em Ciências Biológicas Modalidade Médica pela Universidade Católica de Goiás (1991), especialização em Toxicologia pela Universidade Federal de Goiás (2003), mestrado em Medicina Tropical pela Universidade Federal de Goiás (2001) e doutorado em Ciências da Saúde pela Universidade Federal de Goiás (2009). Coronel RR Biomédico da Polícia Militar do estado de Goiás. Tem experiência em Análises Clínicas, com ênfase em Bioquímica e Controle de Qualidade. Professor Adjunto Horista da Escola de Ciências Médicas, Farmacêuticas e Biomédicas da PUC Goiás. Professor Associado Tempo Parcial da Faculdade de Farmácia da UFG. Coordenador Acadêmico da Faculdade da Polícia Militar (FPM) de Goiás.

Frank Sousa Castro, Pontifícia Universidade Católica de Goiás

Possui graduação em Biomedicina pela Pontifícia Universidade Católica de Goiás (2000) e mestrado em Ciências Ambientais e Saúde pela Pontifícia Universidade Católica de Goiás (2005) e Doutorado em Ciências da Saúde pela Faculdade de Medicina da UFG. Atualmente é assistente de ensino da Pontifícia Universidade Católica de Goiás e assistente de ensino da Faculdade da Policia Militar. Tem experiência na área de Bioquímica, Patologia, Fisiologia e Hematologia, atuando principalmente no seguinte tema: Polimorfismo Genético, Hemoglobinopatias e Leucemias.

Lidia Andreu Guillo, Universidade Federal de Goiás

Possui graduação em Quimica pela Universidade Estadual de Campinas (1978), mestrado em Química pela Universidade Estadual de Campinas (1982) e doutorado em Ciências Biológicas (Bioquímica) pela Universidade de São Paulo (1987). Atualmente é professor titular da Universidade Federal de Goiás. Tem experiência na área de Bioquímica, com ênfase em Biologia Molecular, atuando principalmente nos seguintes temas: vitiligo, cultura de células animais e humanas, testes de citotoxidade, analise funcional de genes relacionados à pigmentação.

Referências

Aslibekyan, S., Goodarzi, M. O., Frazier-Wood, A. C., Yan, X., Irvin, M. R., Kim, E., et al. (2012). Variants identified in a GWAS meta-analysis for blood lipids are associated with the lipid response to fenofibrate. PLoS One, 7(10):e48663.

Baynes, J. W & Dominiczak, M. H. (2011). Bioquímica Médica. (3a ed.), Elsevier, 2011. p. 680.

Ebert, C. (2016). Estratégia de intervenção na prevenção de dislipidemia na Unidade Básica de Saúde (UBS) do bairro Brehmer no município de Rio do Sul - SC. 2016. 25 p. Monografia (Especialização) - Curso de Atenção Básica, Universidade Federal de Santa Catarina, Florianópolis, 2016. Cristiano_Ebert (1).pdf.

Esteve-Luque, V., Padró-Miquel, A., Fanlo-Maresma, M., Corbella, E., Corbella, X., Pintó X, & Candás-Estébanez B. (2021). Implication between Genetic Variants from APOA5 and ZPR1 and NAFLD Severity in Patients with Hypertriglyceridemia. Nutrients, 8,13(2):552.

Faludi, A. A., Izar, M. C. O., Saraiva, J. F. K., Chacra, A. P. M., Bianco, H. T., Afiune, A. Neto., et al. (2017). Atualização da Diretriz Brasileira de Dislipidemias e Prevenção da Aterosclerose – 2017. Arq Bras Cardiol, 109(2 Supl 1):1-76.

Frighetto, M. (2020). Avaliação de saúde em policiais militares de um município do meio oeste catarinense. Anuário Pesquisa e Extensão Unoesc Videira, 5(6), e24695-e24695.

Fu, Q., Tang, X., Chen, J., Su, L., Zhang, M., Wang, L., Jing, J., & Zhou, L. (2015). Effects of Polymorphisms in APOA4-APOA5-ZNF259-BUD13 Gene Cluster on Plasma Levels of Triglycerides and Risk of Coronary Heart Disease in a Chinese Han Population. PLoS One, 2310(9):e0138652

Kraja, A. T., Vaidya, D., Pankow, J. S., Goodarzi, M. O., Assimes, T. L., Kullo, I., et al. (2011). A bivariate genome-wide approach to metabolic syndrome: STAMPEED consortium. Diabetes, 60(4), 1329-1339.

Li, Z., Ye, C. Y., Zhao, T. Y. & Yang, L. (2011). Model of genetic and environmental factors associated with type 2 diabetes mellitus in a Chinese Han population. BMC Public Health, 20(1),1024-1034.

Lima-dos-Santos, A. L., Domingos-Gomes, J. R., Andrade, O. S. D., Cirilo Sousa, M. S., Freitas, E. D. S., Silva, J. C. G., et al. (2018). Aptidão física relacionada à saúde de policiais militares da Paraíba. Rev Bras Med Trab, 16(4), 429-435.

Mirhafez, S.R., Avan, A., Pasdar, A., Khatamianfar, S., Hosseinzadeh, L., Ganjali, S., Movahedi, A., Pirhoushiaran, M., et al. (2016). Zinc Finger 259 Gene Polymorphism rs964184 is Associated with Serum Triglyceride Levels and Metabolic Syndrome. Int J Mol Cell Med, 5(1), 8-18.

Nascimento, V. M. S., Soares, M. V. S., Oliveira, D. P. M., Santos, C. K. A., Freitas, A. V., Silva, R. J. S., et al. (2021). Nível de atividade física e saúde mental em policiais militares de Sergipe, Brasil. Motricidade, 16(1), 113-123.

Otsuka, T., Takada, H., Nishiyama, Y., Kodani, E., Saiki, Y., Kato, K., & Kawada. T. (2015). Dyslipidemia and the Risk of Developing Hypertension in a Working-Age Male Population. J Am Heart Assoc, 5(3), e003053.

Paquette, M., Fantino, M., Bernard, S., & Baass, A. (2020). The ZPR1 genotype predicts myocardial infarction in patients with familial hypercholesterolemia. J Clin Lipidol, 14(5), 660-666.

Precoma, D. B., Oliveira, G. M. M., et al. (2019). Atualização da Diretriz de Prevenção Cardiovascular da Sociedade Brasileira de Cardiologia. Arq Bras Cardiol, 113(4), 787-891.

Read, R. W., Schlauch, K. A., Lombardi, V. C., Cirulli, E. T., Washington, N. L., Lu, J. T., & Grzymski J.J. (2021). Genome-Wide Identification of Rare and Common Variants Driving Triglyceride Levels in a Nevada Population. Front Genet, 2(12), 639418.

Rughi, A. L., Basso, C., & Schuch, N. J. (2021). Síndrome Metabólica e Fatores de Risco Cardiovascular em Policiais Militares: uma revisão da literatura. Disciplinarum Scientia| Saúde, 22(1), 123-133.

Santos, R. M., Silva, E. B. V., Acrani, G. O., Fernandes, G. J. P., Sandri, P., et al. (2022). Prevalência de dislipidemia e sua relação com condições sociodemográficas, de saúde e de comportamento entre usuários da atenção primária à saúde. Brazilian Journal of Health Review, 5(2), 7353-7370.

Schunkert, H., König, I. R., Kathiresan, S., Reilly, M. P., Assimes, T. L., Holm, H., Preuss, M., et al. (2010). Large-scale association analysis identifies 13 new susceptibility loci for coronary artery disease. Nat Genet, 43(4), 333-338.

Teslovich, T. M., Musunuru, K., Smith, A. V., Edmondson, A. C., Stylianou, I. M., Koseki, M., Pirruccello, J. P., Ripatti, S., et al. (2010). Biological, clinical and population relevance of 95 loci for blood lipids. Nature, 466(7307), 707-713.

Tokoro, F., Matsuoka, R., Abe, S., Arai, M., Noda, T., Watanabe, S., Horibe, H., et al. (2015). Association of a genetic variant of the ZPR1 zinc finger gene with type 2 diabetes mellitus. Biomed Rep, 3(1), 88-92.

Vargas, J. D., Manichaikul, A., Wang, X. Q., Rich, S. S., Rotter, J. I., Post, W. S., Polak, J. F., Budoff, M. J., & Bluemke, D. A. (2016). Common genetic variants and subclinical atherosclerosis: The Multi-Ethnic Study of Atherosclerosis (MESA). Atherosclerosis, 245(2), 230-236.

Wenzel, D., Souza, J. M. P., & Souza, S. B. (2009). Prevalência de hipertensão arterial em militares jovens e fatores associados. Rev Saúde Pública, 43(5),789-795.

World Health Organization (WHO). (2023). Cardiovascular diseases. Disponível em: www.who.int/cardiovascular_deseases/en/. Acesso em: 14/10/2022.

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Publicado

07/01/2024

Como Citar

FERREIRA, F. C. .; BARROS-SILVEIRA, M. .; COSTA, I. R. .; COSTA, S. H. N. .; CASTRO, F. S. .; GUILLO, L. A. . Avaliação do polimorfismo ZPR1 e a associação com hábitos de policiais militares de Goiás. Research, Society and Development, [S. l.], v. 13, n. 1, p. e3513144720, 2024. DOI: 10.33448/rsd-v13i1.44720. Disponível em: https://rsdjournal.org/index.php/rsd/article/view/44720. Acesso em: 22 dez. 2024.

Edição

Seção

Ciências da Saúde