Consequências no desenvolvimento neurológico em crianças portadoras da Síndrome de Lennox-Gastaut
DOI:
https://doi.org/10.33448/rsd-v13i4.45635Palavras-chave:
Epilepsia infantil; Criança; Crescimento e desenvolvimento; Crises convulsivas; Neurodesenvolvimento infantil.Resumo
A Síndrome de Lennox-Gastaut (SLG) é uma encefalopatia epiléptica grave com início na infância, que corresponde a 4% das epilepsias da infância. A SLG ainda não tem uma etiopatogenia e um tratamento definido, resultando em um mau prognóstico para esses pacientes. Diversos tratamentos são estudados para controle das dos episódios convulsivos e para neuroproteção desses pacientes. Está presente revisão objetivou identificar quais seriam as consequências no desenvolvimento neurológico de crianças portadoras da SLG e os tratamentos disponíveis através de uma revisão bibliográfica sistemática, de publicações do ano de 2014 ao de 2024, nos idiomas português, inglês e espanhol. Foi realizado um levantamento nas bases de dados PubMed e SciELO. Foi visto que existem poucos estudos sobre o assunto, uma realidade que precisa ser alterada para que esses infantes tenham uma melhor qualidade de vida. Mas apesar disso, conclui-se que apesar do sistema neuropsicomotor ainda ser afetado mesmo em uso do tratamento, essas crianças ainda têm vantagem no desenvolvimento neurológico quando comparado a terapia para interrupções de crises epilépticas.
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