Avaliação do reposicionamento farmacológico da semaglutida no processo de emagrecimento: Uma revisão da literatura
DOI:
https://doi.org/10.33448/rsd-v13i11.47305Palavras-chave:
Obesidade; Redução de peso; Segurança.Resumo
A obesidade, uma condição que triplicou globalmente desde a década de 1970, afeta atualmente cerca de 40% da população adulta, com 13% classificados como obesos. Este aumento está associado a um maior risco de complicações cardiovasculares, a principal causa de morte entre obesos, além de gerar custos elevados para o sistema de saúde. No contexto do tratamento, a semaglutida, um análogo do GLP-1, surge como uma inovação promissora para a perda de peso. Inicialmente aprovada para o tratamento do diabetes tipo 2, a semaglutida também demonstrou eficácia na redução de peso corporal. O fármaco atua regulando a hiperglicemia e diminuindo o apetite, sobretudo quando combinado com dieta e exercício físico. Estudos como o STEP 1 e STEP 2 evidenciam perdas significativas de peso em populações com obesidade e diabetes. No entanto, efeitos adversos gastrointestinais, como náuseas e vômitos, são preocupações frequentes, além do custo elevado do tratamento. A semaglutida oferece uma alternativa eficaz a medicamentos como o orlistate e o liraglutida, com a vantagem de uma administração semanal. Contudo, a segurança a longo prazo e a acessibilidade financeira permanecem desafios significativos que requerem atenção contínua na pesquisa e prática clínica. Este artigo busca avaliar, por meio de revisão bibliográfica, o reposicionamento farmacológico da semaglutida como agente de emagrecimento, discutindo seus mecanismos de ação, eficácia clínica, segurança e impacto potencial na gestão da obesidade em diferentes populações. O artigo foi realizado a partir de uma revisão narrativa da literatura.
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