Associação dos polimorfismos de nucleotídeo único rs63751445 do gene MSH2 e rs863224614 do gene MSH6 com a suscetibilidade ao câncer de mama em amostras da região Nordeste do Brasil
DOI:
https://doi.org/10.33448/rsd-v9i9.7007Palavras-chave:
Câncer de mama; Mecanismo de reparo de mal pareamento; Polimorfismo de ucleotídeo único; DSASP; Genotipagem.Resumo
O câncer de mama (CM) é o câncer de maior impacto epidemiológico na população feminina do mundo inteiro. A doença apresenta etiologia multifatorial, com implicações genéticas que não estão totalmente elucidadas. Neste contexto, alterações genéticas do mecanismo de reparo de mal pareamento são destacáveis pela relação potencial com o CM, em especial os polimorfismo de nucleotídeo único (SNPs), que são o tipo de variação genética mais comum. O objetivo deste estudo foi avaliar pela primeira vez a influência dos SNPs rs63751445 (A>G) do gene MSH2 e rs863224614 (T>G) do gene MSH6 para a susceptibilidade ao CM. Para isso, utilizaram-se 100 amostras obtidas por exame histopatológico de pacientes da região Nordeste do Brasil. A metodologia utilizada foi o método Didesóxi Único Alelo Específico PCR (DSASP). A análise estatística foi feita pela comparação com a população controle (população em equilíbrio de Hardy-Weinberg) através dos testes Qui-quadrado de Pearson e exato de Fischer. Concluí-se que estes dois SNPs podem estar associados à suscetibilidade ao CM na população estudada.
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