Deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa (G6PD) en pediatría: Una revisión narrativa de medicamentos, vitaminas, colorantes, agentes oxidativos e implicaciones clínicas en el tratamiento pediátrico
DOI:
https://doi.org/10.33448/rsd-v15i2.50608Palabras clave:
Deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa, Pediatría, Hemólisis, Hemólisis inducida por fármacos, Aditivos alimentarios, Salud pública.Resumen
La deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa (G6PD) es la enzimopatía hereditaria más prevalente a nivel mundial y representa un desafío clínico significativo, especialmente en la población pediátrica. Si bien se discute ampliamente en hematología, esta condición permanece poco explorada en la práctica pediátrica diaria, lo que resulta en errores diagnósticos, prescripciones inapropiadas y un mayor riesgo de hemólisis inducida por agentes oxidativos. Este estudio realizó una revisión narrativa de la literatura para identificar, clasificar y analizar medicamentos, vitaminas, colorantes alimentarios y sustancias cotidianas capaces de desencadenar hemólisis en pacientes pediátricos con deficiencia de G6PD. Los hallazgos revelan importantes deficiencias en la formación médica, discrepancias entre bases de datos y una falta de estandarización en las recomendaciones de seguridad, lo que dificulta una práctica clínica adecuada. La revisión propone una clasificación actualizada en categorías (sustancias prohibidas, controvertidas y generalmente permitidas) y analiza las implicaciones directas para la práctica pediátrica y las políticas públicas dirigidas a prevenir eventos hemolíticos evitables.
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