Abordaje de la enfermedad de Berger - Una nefropatía inducida por IgA
DOI:
https://doi.org/10.33448/rsd-v13i10.47026Palabras clave:
Enfermedad de Berger, Nefropatía IgA, Propedéuticos.Resumen
Introducción: La enfermedad de Berger es una nefropatía caracterizada por el depósito de IgA en el mesangio renal, que puede progresar a insuficiencia renal crónica, hecho que justifica la relevancia de su abordaje clínico. Objetivo: Este estudio pretende revisar los abordajes contemporáneos y multidisciplinares del diagnóstico y tratamiento de la nefropatía IgA, también conocida como enfermedad de Berger, destacando los avances recientes y las lagunas científicas. Materiales y métodos: Se trata de una revisión bibliográfica integradora sobre las características clínicas generales de la nefropatía inducida por IgA. Se utilizó la estrategia PICO para desarrollar la pregunta guía. Además, se cruzaron los descriptores “Enfermedad de Berger”; “Nefropatia IgA”; “Propedéuticos” en las bases de datos National Library of Medicine (PubMed MEDLINE), Scientific Electronic Library Online (SCIELO), Ebscohost, Google Scholar y Virtual Health Library (BVS). Resultados y Discusión: Los artículos analizados mostraron que la fisiopatología de la enfermedad de Berger se caracteriza por la acción aberrante del sistema inmune, que favorece el depósito de IgA en los riñones. El cuadro clínico es variado y se deriva del proceso inflamatorio inmunomediado. El diagnóstico de la nefropatía IgA se confirma mediante biopsia renal, que detecta inmunocomplejos al microscopio. Conclusión: La enfermedad de Berger es una enfermedad inmunomediada con una fisiopatología compleja y un cuadro clínico variable, que puede ser leve o grave. El diagnóstico se basa en una combinación de datos clínicos y pruebas complementarias, y el tratamiento incluye diversas medidas farmacológicas.
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