A abordagem da doença de Berger - Uma nefropatia provocada por IgA
DOI:
https://doi.org/10.33448/rsd-v13i10.47026Palavras-chave:
Doença de Berger, Nefropatia por IgA, Propedêutica.Resumo
Introdução: A doença de Berger é uma nefropatia que se caracteriza pela deposição de IgA no mesângio renal, a qual pode evoluir para insuficiência renal crônica, fato que justifica a relevância de sua abordagem clínica. Objetivo: Este estudo tem como objetivo revisar as abordagens contemporâneas e multidisciplinares no diagnóstico e no tratamento da nefropatia por IgA, também conhecida como doença de Berger, destacando os avanços recentes e as lacunas científicas. Materiais e Métodos: Trata-se de uma revisão integrativa de literatura acerca das características clinicas gerais sobre a nefropatia induzida por IgA. Utilizou-se a estratégia PICO para a elaboração da pergunta norteadora. Ademais, realizou-se o cruzamento dos descritores “Doença de Berger”; “Nefropatia por IgA”; “Propedêutica”, nas bases de dados National Library of Medicine (PubMed MEDLINE), Scientific Eletronic Library Online (SCIELO), Ebscohost, Google Scholar e Biblioteca Virtual de Saúde (BVS). Resultados e Discussão: Os artigos analisados demonstraram que a fisiopatologia da doença de Berger é caracterizada pela atuação aberrante do sistema imunológico, favorecendo a deposição de IgA nos rins. O quadro clínico é variado e decorre do processo inflamatório imunomediado. O diagnóstico da nefropatia por IgA é confirmado pela biópsia renal, que detecta os imunocomplexos à microscopia. Conclusão: A doença de Berger é uma doença imunomediada com fisiopatologia complexa e quadro clínico variável, podendo ser leve ou grave. O diagnóstico é dado pela junção de dados clínicos e exames complementes, assim como tratamento engloba medidas farmacológicas diversas.
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