Útero didelfo asociado a himen imperforado: Informe de caso
DOI:
https://doi.org/10.33448/rsd-v14i6.49112Palabras clave:
Útero didelfo, Conductos de Müller, Riñón solitario.Resumen
Introducción: Las anomalías müllerianas constituyen una serie de alteraciones provocadas por irregularidades durante la embriogénesis, entre ellas el útero didelfo, la suboclusión del canal vaginal, el hematómetra y la agenesia renal.
Objetivo: El objetivo del presente estudio es presentar un informe de caso sobre útero didelfo asociado a himen imperforado. Descripción: Paciente con cuadro de hipermenorrea asociada a intenso dolor abdominal. Posteriormente, los estudios de imagen evidenciaron anomalías müllerianas, lo que llevó al drenaje de hematocolpos y a la resección de un tabique vaginal oblicuo mediante videolaparoscopia.Discusión: La anomalía mülleriana es una enfermedad ginecológica caracterizada por diversas manifestaciones clínicas, entre ellas el útero didelfo, cuyo diagnóstico suele realizarse tras la menarquia debido a la ausencia de síntomas específicos. El seguimiento adecuado es fundamental para la evaluación del caso y para definir la conducta médica apropiada para cada paciente.
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