El paisaje fenotípico de la mutación TP53 p.Arg337His en cánceres pediátricos: un protocol de revisión del alcance
DOI:
https://doi.org/10.33448/rsd-v14i11.49701Palabras clave:
Síndrome de Li-Fraumeni, Predisposición genética a la enfermedad, Neoplasias , Genética, Niño, Adolescente.Resumen
La TP53 p.Arg337His es una mutación fundadora que existe con una frecuencia muy alta en el sur y sureste de Brasil. Los carcinomas adrenocorticales y de plexo coroideo están altamente asociados con esta variante. El presente protocolo de revisión de alcance tuvo como objetivo mapear la literatura relacionada con la salud en busca de cáncer pediátrico relacionado con el TP53 p.Arg337His. Métodos: En este artículo se presenta un protocolo de revisión de alcance, realizado de acuerdo con la directriz Elementos de informes preferidos para revisiones sistemáticas y extensión de metanálisis para revisiones de alcance (PRISMA-ScR). Se realizaron búsquedas en seis bases de datos, un repositorio electrónico y fuentes adicionales utilizando palabras clave y palabras de texto. El equipo de revisión consta de tres evaluadores independientes. Dos evaluadores realizarán la selección inicial de títulos y resúmenes de todos los estudios recuperados mediante la estrategia de búsqueda y luego la fase de selección del texto completo. Se examinarán las listas de referencias de los estudios incluidos y el equipo de revisión extraerá los datos de forma independiente. Los resultados se analizarán cualitativa y cuantitativamente. Ética y difusión: No es necesaria la aprobación ética, ya que el estudio no involucra participantes humanos. Los hallazgos se difundirán mediante publicaciones en revistas y congresos científicos.
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